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etwas davon aufzunehmen vermag. Durch die bei der 
Erschmelzung der untersuchten Substanzen erforder- 
lichen Temperaturen 
arbeit sehr lehrreich, liegen doch die meisten der ge- 
fundenen Verflüssigungstemperaturen höher als 16009. 
Besondere experimentelle Schwierigkeiten sind in 
denjenigen phasentheoretischen Untersuchungen zu 
überwinden, bei welchen eine der mit zu berücksich- 
tigenden Komponenten merklich oder sogar leicht 
flüchtig ist. Wenn auch vom rein theoretischen Stand- 
punkte aus die meisten der hier vorliegenden ein- 
facheren Probleme im Prinzip schon gelöst sind, oder 
doch wenigstens geeignete Beispiele für die jeweils zu 
erwartenden Typen durchforscht wurden, so sind doch 
gerade diejenigen Systeme mit flüchtigen Kompo- 
nenten bislang ungeklärt gewesen, welche bei den 
minero- und petrogenetisch wichtigen Vorgängen der 
hydrothermalen, der thermometamorphen und dynamo- 
metamorphen Bildungen in Betracht kommen müssen. 
Die schwierigen Probleme der flüchtigen Anteile in 
den Gesteinsmagmen und damit im Zusammenhang in 
den pegmatitisch-pyrohydatogenen Phasen der mag- 
matischen Erstarrung sind durch einige grundlegend 
wichtige theoretische Arbeiten von ‘P. Niggli über die 
Rolle der Mineralisatoren im Magma berührt wor- 
den. Da durch die hohen experimentellen Schwierig- 
keiten der Nachahmung des Vorganges der Mineral- 
bildung in den mit Wasserdämpfen durchtränkten 
Silikatmagmen eine direkte Erforschung der hier auf- 
springenden Fragen vorläufig noch nicht möglich ist, 
hat der genannte Autor in einer neueren Arbeit 
(Zeitschr. f. anorg. u. allg. Ch. 98, 1916, 8. 241—326) 
sich den Gleichgewichten zugewandt, welche in Kar- 
bonatgesteinen durch Kontaktmetamorphose an sili- 
katischen Magmen sich einstellen müssen; es wird also 
das leichtflüchtige Kohlendioxyd mit in die Unter- 
suchung einbezogen. Von besonderem Werte ist bei 
dieser Arbeit für den Mineralogen, daß auch die Bil- 
dungsbedingungen für die charakteristischen Titan- 
mineralien der kontaktmetamorphen Facies in karbo- 
natischen Gesteinen, also insbesondere die des Pe- 
rowskites, durch die Klarstellung der Gleichgewichte, 
z. B. im System CaO—CO.—TiOs, bzw. des Wollasto- 
nits, CaSiOs, im System Ca0—C0;—SiO, eingehende 
Berücksichtigung erfahren. Zunächst ergab sich eine 
ganz außerordentliche Beständigkeit des Perowskit- 
Gleichgewichtes 
CaCO; + TiO, 2 CaTiO;+ CO, 
im Sinne des Pfeiles nach rechts bei Temperaturen, 
welche für die bei der Kontaktmetamorphose gegebenen 
Zustandsbedingungen durchaus in Betracht kommen 
müssen. Im entsprechenden System der Kieselsäure 
mit dem Calciumkarbonat ist zu beachten, daß nur 
dann, wenn die vorhandene Menge des Karbonates 
mindestens doppelt so groß ist als diejenige des Si- 
lieiumdioxydes, ein. Caleiumorthosilikat der Formel 
Ca,SiO, in die Erscheinung treten kann. Wenn auch 
dieses Orthosilikat bis jetzt noch niemals in der Natur 
in freiem Zustande beobachtet worden ist, so wolle 
man doch beachten, daß es in dem Monticellit 
(= Ca3Si0,.. MgsSi0,) eine Rolle spielt, und daß dieses 
merkwürdige Mineral in eingeschmolzenen, also jeden- 
falls stark metamorph veränderten karbonatischen 
Schollen nicht eben selten anzutreffen ist. Im Zu- 
sammenhang mit den Bildungsbedingungen des 
Wollastonites ist es für den Mineralogen und auch für 
den Petrographen von höchstem Interesse, daß es 
Niggli gelungen ist nachzuweisen, daß neben der 
Mineralogisch-petrographische Mitteilungen: 
ist die experimentelle Einzel-. 
[ Die Natur- — 
wissenschaften 
Kristallart Caleit unter allen bis jetzt sicher erforsch- 
ten Druck- und Temperaturbedingungen, d. h. zwischen 
800 und 900° und bei einem CO,-Druck von 1 atm, nur 
das Orthosilikat stabil sein kann, daB aber die viel- 
genannte Paragenese des Calcites mit dem Wollastonit 
offenbar anderen Zustandsverhältnissen angehört, un, 
daß auch die 
sammenvorkommnisse von Calcit und freier Kiesel- 
säure in Gestalt des Quarzes wiederum ganz anderen 
Bildungsbedingungen . bei offenbar viel niedrigeren 
Temperaturen entsprechen müssen. Endlich ist die 
neueste Arbeit des genannten Forschers dadurch von 
ganz besonderem Werte, weil sie uns auf eigenartige 
Beziehungen in der chemischen Natur der minerali- 
schen Alkalialumosilikate aufmerksam macht. Be- 
trachten wir die Kristallarten der Gruppen der Feld- 
spate und der Feldspatvertreter in bezug auf ihren 
chemischen Charakter, so sehen wir ohne weiteres, 
daß in allen Alkalialumosilikaten der genannten Fa- 
milien die Kieselsäure zu dem Rest RO. Al,03 (worin 
R=K oder Na, seltener Rb, Cs usw.) ganz genau so 
herantritt wie etwa das Kristallwasser in den gewöhn- 
lichen Hydraten zu den integrierenden Bestandteilen 
derselben. Das hiermit angedeutete Prinzip, welches 
für die Mineralbildung aus den magmatischen Schmelz- 
fliissen also ähnliche Gesetzmäßigkeiten wie bei der 
Kristallisation der ozeanischen Salze aus dem Meer- 
wasser erwarten läßt, ist in seiner Bedeutung für die 
Fortentwicklung unserer Kenntnisse von der Dynamik 
dieser Vorgänge von noch nicht abzuschätzender Trag- 
weite. Beachten wir ferner, daß auch die Mineralver- 
gesellschaftungen in den Magmengesteinen dadurch be- 
rührt werden müssen, so erkennen wir die Bedeutung 
des angemerkten Prinzipes für die Erforschung der 
so ungemein verwickelten und schwierigen Probleme 
der magmatischen Differentiation, so daß wir mit 
Spannung den kommenden Fortsetzungen der be- 
sprochenen Arbeiten entgegensehen dürfen. 
Von den übrigen Einzelgebieten innerhalb der 
Mineralchemie ist die Kolloidehemie der mineralischen 
Naturkörper in neuester Zeit durch eine schöne Experi- 
mentaluntersuchung von W. Bachmann (Zeitschr. f. 
anorg. u. allg. Ch. 100, 1917, S. 1—76) bereichert wor- 
den, in der insbesondere die in den klassischen Ar- 
beiten van Bemmelens beschriebenen Dampfspannungs- 
isothermen des Kieselsäuregels neuerdings diskutiert 
werden. Es wurde der direkte Versuch gemacht, die 
Isotherme für gealterte natürliche Gele der Kiesel- 
säure, also z. B. für den Opal, aufzunehmen, leider 
bei diesem Mineral selbst ohne besonderen Erfolg, 
offenbar, weil die Poren der im Gerüst des vorliegen- 
den Gels anzunehmenden Hohlräume verstopft waren. 
Einen unbestreitbaren Erfolg hatte aber der Versuch 
bei einem Hydrophan, welcher ein wohlausgebildetes 
Hohlraumsystem zu besitzen scheint und vor allen 
Dingen dadurch interessant ist, daß er als Endzustand 
der Alterung eines Kieselsäuregels gelten kann, in 
dem Sinne, wie van Bemmelen (s. Die Absorption, 
Dresden 1910, S. 222 und 225) einen solchen bei der 
Betrachtung von Kieselsäuregelen verschiedener Alte- 
rung angenommen hat. Bemerkenswert ist auch die 
Untersuchung der Dampfspannungsisothermen in den, 
Gelen der Calciumpermutite, welche nach ihrem 
solcherart festgestellten Verhalten den bekannten ge- 
wöhnlichen Gelen der Kieselsäure durchaus entsprechen 
und uns solcherweise wichtige Ausblicke auf die Natur 
und die Reaktionsfähigkeit der Kolloide des Erdbodens 
eröffnen, welche direkt als Bodenzeolithe angesprochen 
werden dürfen. 
in Carrara so schön beobachteten Z | 
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