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pillare Infiltration-verhindert, wodurch eine För- 
derung der nächtlichen Transpiration erzielt wird. 
Unseres Erachtens braucht jedoch der Sinn der 
besonderen Verteilung der Stomata bei den Blät- 
tern mit Schlafbewegung nicht auf ökologischem 
Gebiete zu liegen. Ich verweise insbesondere auf 
die Verhältnisse bei Marantaceen, deren. Blätter 
durch Vermittlung mächtiger Blattgelenke sehr 
auffallende Schlafbewegungen ausführen. Wie die 
anatomische Untersuchung der Gelenkpolster 
lehrte (W. Hermann 1916, A. Sperlich 1910), 
treten die Stomata in sehr charakteristischer 
Weise auf der Seite des Gelenkes in großer Zahl 
auf, welche bei Annahme der Schlafstellung zur 
konkaven wird, also auf der Unterseite des Pol- 
sters. Die Stomata stehen hier offenbar im 
Dienste der Bewegungsmechanik: durch die ver- 
stärkte Wasserabgabe der Unterseite des Gelenkes 
wird die Gewebespannung der Gegenseite das 
Übergewicht erlangen und das Blatt sich ab- 
wärts bewegen. Ein gehäuftes Vorkommen von 
‚ Spaltöffnungen auf einer Blattseite könnte nun 
in ähnlicher Weise zu einer einseitigen Förde- 
rung der Wasserabgabe führen, die vielleicht 
ihrerseits die entsprechenden Hälften des Blatt- 
gelenkes in der gleichen Weise beeinflussen 
könnte, als ob die Stomata auf den Gelenken 
selbst ungleich verteilt wären, wie es bei den 
Marantaceen der Fall ist. 
Wenngleich sich die Bewegung der Schließ- 
zellen in deutlicher Wechselwirkung zu den 
äußeren Lebensbedingungen vollzieht, so steht 
sie andererseits doch unter der Herrschaft des 
Organismus, der das Maß der Bewegungstätie- 
keit bestimmt; sie ist, wie man es auszudrücken 
pflegt, auch von „inneren“, in der Organisation 
gelegenen Bedingungen abhängig. Unter ihnen 
spielt der jeweilige Entwicklungszustand des 
Blattes, das Blattalter, sowie die Lage der Sto- 
mata in bestimmten Regionen des Blattes eine 
maßgebende Rolle. 
Gewöhnlich ist ‘die Beweglichkeit in einem 
gewissen mittleren Alter am größten. Am augen- 
fälligsten fand ich die Erscheinung bei Vacci- 
nium vitis idaea ausgeprägt, bei welcher die Sto- 
mata im Hochsommer an den diesjährigen 
Trieben in der Regel fast durchwegs geschlossen 
sind, während die der vorjihrigen Blätter in 
typischer Weise auf Licht- und Feuchtiekeits- 
schwankungen reagieren, wovon man sich mit 
Hilfe der Infiltrationsmethode jederzeit mühelos 
überzeugen kann. Nur bei dem Zusammentreffen 
besonders günstiger Umstände öffnen sich die 
Stomata auch an den jüngeren Blättern, ein Be- 
weis, daß ihnen die Befähigung zur Bewegung 
keineswegs fehlt. An älteren Blättern krautiger 
Pflanzen pflegt sich hingegen ein Starrezustand 
der Spaltöffnungen einzustellen, sie büßen ihre 
Regulationsfähigkeit vollends ein‘). 
!) Wenn neuestens M. Heilbronn (1916) nachwies, 
daß bei Camellia japonica die in diesem Falle ver- 
holzten Stomata nach Eintritt der Verholzung bei 

Linsbauer: Über die Physiologie der Spaltöffnungen. 
| Die Natur- 
Durchmustert man die :Stomata eines einzel- 
nen Blattes, so zeigen ihre Spalten oft zur selben 
wissenschaften — 
Zeit den verschiedensten Grad der Offnungs- 
weite; es kann vorkommen, daß weit offene’ und 
völlig geschlossene Stomata knapp nebeneinander 
liegen. Wenngleich wir durchaus nicht immer 
über die Ursache des verschiedenen Verhaltens 
eine befriedigende Aufklärung geben können, so — 
ist doch in vielen Fällen eine Beziehung zur 
Topographie des Blattes unverkennbar. 
Bei den parallelnervigen Monokotylenblättern 
pflegen die in einem Interkostalraume, d. h. in 
dem von zwei „Nerven“ begrenzten Bezirke, ge- 
legenen Stomata unter sich gleich zu reagieren, 
während sie im anstoßenden Areale oft einen an- 
deren Öffnungszustand aufweisen. 
Bei den Dikotylen ist häufig ein verschiedener 
Reaktionszustand der Stomata an Blattspitze und 
-basis zu beobachten. Es ist kaum zweifelhaft, 
daß dieses Verhalten mit den Unterschieden in 
der anatomischen Struktur des Blattes, speziell 
mit der Anordnung und Größe der Interzellularen 
in enger Beziehung steht. In diesem Zusammen- 
hange ist es von Interesse, daß in jüngster Zeit 
durch R. Paulmann (1914) die Aufmerksamkeit 
auf Strukturunterschiede im Blatte gelenkt 
wurde. Danach trägt die Blattspitze einen mehr 
xerophytischen Charakter, d. h. die Kennzeichen 
eines an trockenes Klima angepaßten Blattes, was 
sich u. a. insbesondere auch an der relativen 
Kleinheit der Interzellularräume in dieser Region 
äußert. Jedenfalls reagieren die basalen Stomata 
auf Wasserentzug prompter als die der Spitzen- 
region (Melampyrum, Carlina, Plantago). 
Diese und ähnliche Beobachtungen machen es 
wahrscheinlich, daß die äußeren Bedingungen, 
welche die stomatären Bewegungen beeinflussen, 
namentlich der Wasserverlust, nicht unmittelbar 
auf die Schließzellen wirken, sondern indirekt 
nach Maßgabe ihrer Wirkung auf die übrigen 
Zellen des Blattes ihren Spannungszustand be- 
einflussen, was auch ökologisch durchaus ver- 
ständlich ist. Nur wenn die Spaltöffnungen im 
Zusammenhange mit dem jeweiligen Zustande 
des übrigen Blattgewebes ihre Bewegungen aus- 
führen, ist die Möglichkeit gegeben, den Gasaus- 
tausch in einer dem Bedürfnisse des Blattes ent- 
sprechenden Weise zu regulieren. 
nur nach außen, sondern auch gegen die Zentral- 
spalte hin, ja bisweilen auf ihrer ganzen freien 
Wasserverlust keine Schließbewegung mehr ausführen, — 
so ist dieser Starrezustand vielleicht auch eher auf das 
Blattalter als auf die 
Schließzellenmembran zurückzuführen. 
die Einlagerung von Holzlamellen 
der Schließzellen nicht notwendig mit einer Sistie- 
rung des Bewegungsvermögens verknüpft ist, 
Jedenfalls aus den Untersuchungen von Neger (1912) 
und Dengler : (1912) 
chemische Veränderung de 
Daß wenigsten 
wegungsvermögen beibehalten. 
Von diesem 
Gesichtspunkte aus wird auch die anatomische _ 
Tatsache verständlich, daß die Schließzellen nicht a 
geht | 
an Koniferennadeln hervor, deren 
Stomata trotz beträchtlicher Holzeinlagerung ihr Be- 






in die Membrane 

