
































- Kohlengruben vorausgesetzt, wird seinen in Toronto 
auf 17% Milliarden veranschlagten Kohlenvorrat schon 
viel früher erschöpft haben, denn er ist der 11. Teil 
des englischen und hochgerechnet der 25. Teil des deut- 
schen. Bedeutende Kohlenvorräte besitzen in Europa 
„außer Deutschland und England noch Rußland und 
@epOsterreich-Ungarn, ersteres ungefähr 60, letzteres 
59 Milliarden Tonnen. Italiens Vorräte werden auf 
bloß 250 Millionen Tonnen geschätzt. Als Kohlen- 
produzent für das europäische Wirtschaftsleben kommen 
nur noch in Betracht Belgien mit 11 Milliarden, Spanien 
mit ruud 8 Milliarden, die Niederlande mit 4% Mil- 
liarden und endlich Spitzbergen mit rund 8 Milliarden. 
Weit höher als der europäische Kohlenvorrat ist jener 
von Asien und Nordamerika. In ersterem wird er 
auf 1279 Milliarden, auf dem nordamerikanischen Kon- 
tinent mit 5100 Milliarden Tonnen Kohle angenommen, 
China besitzt noch annähernd 1000 Milliarden Tonnen, 
‚die Vereinigten Staaten Nordamerikas fast 4000 Mil- 
liarden Tonnen. Arm an Kohle ist Ozeanien, worunter 
das australische Festland und sein Inselgebiet zu ver- 
‘stehen ist, denn es soll nur 170 Milliarden Tonnen 
enthalten. Noch ärmer ist Afrika mit 57 und am 
ärmsten Südamerika mit 32 Milliarden Tonnen, Der 
- Weltvorrat an Kohle wurde auf dem Geologenkongreß 
auf rund 7400 Milliarden Tonnen geschätzt. Unter Zu- 
erundelegung dieser Zahl könnte man mit den gesamten 
Kohlenvorriiten der Erde etwa 6000 Jahre auskommen, 
vorausgesetzt, daß der Gesamtverbrauch auf der Erde 
wie im Jahre 1913 jährlich rund 1,3 Milliarden Tonnen 
Kohle beträgt. Einer Zunahme des Verbrauches steht 
die wahrscheinliche Auffindung weiterer Kohlenlager- 
stätten in Asien und Nordamerika gegenüber. Für 
jeden Fall wird im Jahre 2500 in Europa nur noch 
Deutschland eigene Kohlenvorräte besitzen, im Jahre 
3000 jedoch ohne Kohle sein Würfel gibt eine An- 
hl sehr lehrreicher Tabellen, welchen er auch die 
ngefiihrten Daten entnahm, über die verschie- 
en Kohlenvorräte seiner Arbeit bei. Jede derselben 
edert die Kohle in: Anthrazit, -bituminöse und ma- 
ere Steinkohle, Braunkohle. Die Tabellen wurden von 
ihm dem vom Geologenkongreß in Toronto 1913 heraus- 
gegebenen Werke „The Coal Resources of the World“, 
publ. by Morang & Co., Toronto, Kanada, 1913, ent- 
nommen, (Wirtschaftliches Archiv Bd. 10, 1917, 
Heft 4.) W. 
_ Studien über die Bindung des Stickstoffs in der 
Kohle und im Koks hat Dr.-Ing. E. Terres angestellt 
(Journal f. Gasbeleuchtg., Bd. 59, S. 519—521). Er 
erörtert zunächst die Entstehung der fossilen Kohlen, 
namentlich im Hinblick auf den Stickstoff, dessen Ge- 
halt in den westfälischen Kohlen nach Bunte 1,25 bis 
1,65 % beträgt. Da das Holz, die Muttersubstanz der 
inkohlen, nie mehr als 0,10% Stickstoff enthält, 
muß der Stickstoff der Steinkohle in der Hauptsache 
von den den Hölzern beigemengten animalischen Resten 
errühren. Man hat es also wohl mit eiweißartigen 
toffen zu tun, die den Stickstoff in Form von Amido- 
uppen bzw. substituierten Amidogruppen enthalten. 
m Torf konnten Rau und Christie in der Tat mittels 
Karbylaminreaktion Amidogruppen nachweisen, 
edoch nicht bei den anderen Brennstofftypen. Ver- 
asser hat nun versucht, diesen Nachweis für die Stein- 
yhle zu erbringen. Wie sich der Stickstoff bei der 
yrogenen Zersetzung der Steinkohle auf die verschie- 
enen Zersetzungsprodukte verteilt, ist für eine große 
Zahl von Kohlensorten genau festgestellt; bekanntlich 
lt man hierbei nur einen kleinen Teil des Kohlen- 
Mitteilungen aus verschiedenen Gebieten. 107 
stickstoffs, nämlich 10—14 %, in Form von Ammoniak 
neben erheblich größeren Mengen von elementarem 
Stickstoff, während 40-65 % des Stickstoffs, die 
Hauptmenge also, in sehr temperaturbeständiger 
Form im Koks zurückbleibt. Schon früher wurde ver- 
mutet, daß der im Gas enthaltene elementare Stick- 
stoff ursprünglich ebenfalls in Form von Ammoniak 
vorhanden gewesen sei, daß dieses jedoch je nach der 
Vergasungstemperatur seinem Gleichgewicht ent- 
sprechend aufgespalten worden sei. “Der Verfasser 
analysierte das während der Vergasung der Kohle sich 
entwickelnde Gas, berechnete aus dem Gehalt an Am- 
moniak, Stickstoff und Wasserstoff die Gleichgewichts- 
konstanten und verglich damit die von Haber für die 
entsprechende Vergasungstemperatur experimentell be- 
stimmten Werte. Er konnte feststellen, daß die ge- 
fundenen Konstanten zwar nicht zu Beginn, wohl aber 
bei fortschreitender Entgasung der Kohle mit den 
theoretischen Konstanten sehr gut übereinstimmten. 
Gestützt wird die obige Annahme ferner dadurch, daß 
bei sehr langsamer Entgasung der Kohle bis zu 35 % 
des Kohlenstickstoffs als Ammoniak gewonnen wer- 
den können. Um nun in die Art der Stickstoffbin- 
dung in der Kohle einen Einblick zu gewinnen, hat 
Verfasser eine Reihe von wohldefinierten organischen 
Stoffen, wie Glykokoll, Asparagin, Biweiß, tierischen 
Leim, Pyridin, Azobenzol, Hydrazobenzol, Acetonitril, 
Phenylisocyanat und Nitrobenzol, pyrogen zersetzt, in- 
dem er sie in stickstofffreier Atmosphäre in einem Por- 
zellanrohr auf 700—900° erhitzte und sowohl das ge- 
bildete Ammoniak und den freien Stickstoff im Gase 
als auch den Stickstoffgehalt im Destillationsrückstand 
ermittelte. Hierbei zeigte sich, daß nur Amidogruppen 
und substituierte Amidogruppen fähig sind, bei der 
pyrogenen Zersetzung Ammoniak abzuspalten. Daraus 
darf man schließen, daß auch der Stickstoff der Kohle 
in nämlicher Weise gebunden ist und daß die Mutter- 
substanz eiweißartigen Charakter hat. Durch Extrak- 
tionsversuche mit feingepulverter Saarkohle wurde 
ferner festgestellt, daß der Extrakt einen höheren 
Stickstoffgehalt hat als der extrahierte Rückstand. Viel 
schwieriger sind analoge Untersuchungen beim Koks, 
da hier der Stickstoff in sehr hitzebeständiger Ver- 
bindung enthalten ist, und zwar wahrscheinlich in 
Form von Kohlenstoffnitriden, worauf schon Rau und 
Christie hingewiesen haben. Auch diese Annahme fand 
eine Stütze durch die Versuche des Verfassers inso- 
fern, als es ihm durch Vergasung von Koks in einem 
Luftstrom mit genau bekanntem Wasserdampfgehalt 
und unter Anwendung eines heißkalten Rohres zum Ab- 
saugen der Gase gelang, über 89% des Gesamtstick- 
stoffs in Ammoniak zu überführen. S. 
Über Siedepunktsbestimmung im Kapillarröhrchen 
von F. Emich; Wiener Monatsheite für Chemie, 38. Bd., 
S. 219 (1917). — Während die Chemiker in der 
Schmelzpunktsbestimmung im Kapillarröhrchen längst 
eine Arbeitsweise besitzen, die weitgehenden Anforde- 
rungen entspricht, was Bequemlichkeit der Ausführung 
und minimalen Substanzverbrauch anbelangt, erfordern 
Siedepunktsbestimmungen entweder größeren Mate- 
rialaufwand oder eine verhältnismäßig komplizierte 
Apparatur. Ersteres gilt für die Anwendung der Frak- 
tionierkélbchen, letzteres für die den Chemikern im 
allgemeinen wenig bekannte Methode von Schleier- 
macher-Jones. Verfasser hat diese zweitgenannte Me- 
thode in der Weise abgeändert, daß sie gleich einer 
Schmelzpunktsbestimmung im Kapillarrohr ausgeführt 
werden kann. Man bringt die (flüssige) Substanz zu 
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