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Pipa: 


“Heft 27.) 
of 7. 1918 
unterhalb des Pdechen Entmischungspunktes tk 
‚gelegen ist. Für eine jede Temperatur unterhalb 
von t, finden wir eine bestimmte Sättigungsgrenze 
der beiden flüssigen Phasen, so die Kurven t,. Ly 
er L>... und ¢, L’; L’2..., welche die Änderung der 
u esrune der beiden im Gleichgewicht 
efindlichen Flüssigkeiten mit der Temperatur 
angeben. Diese Sättigungsgrenzen können schließ- 
lieh die Ausscheidungskurve für eine feste Kom- 

Homogene 
Flussigkeit 


Heterogernes 
Cemisch zweier‘ 
Alussıgkeiten 




Lö „ih 4 a 
40. 60 80% B 
Figs-1: 
Homogene 
Müssıgkeit 
eG 



* 
. t 3 
8 
4 
be 2 1% 
A 2 MM MB 









INS ee 
| ponente, z. B. von B, in C und D treffen (Fig. 2). 
Bei der Temperatur des Punktes D sind drei 
Phasen miteinander im Gleichgewicht, nämlich 
| die Schmelzen C, D und das feste B, es werden 
‚ neue Kristalle von B abgeschieden werden 
können, indem die Flüssigkeit D zu den Phasen C 
a: B zerfällt. Erst wenn die Schmelze D ver-. 
raucht ist, wird also die Temperatur unter wei- 
| terer Ausscheidung von B längs der Kurve CH 
| bis zum Eutektikum E sinken. Das horizontale 
Stück CD in der Schmelzkurve ist” besonders 
| charakteristisch für derartige Zerfalls- und Ent- 
= ‘mischungsreaktionen ; wir miiBten in entsprechen- 

= Nw. 1918. 
_ Eitel: Die Ursachen der Differentiation in silikatischen Schmelzflüssen. 
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den Fällen bei den silikatischen Schmelzgleichge- 
wichten Analoges unfehlbar beobachten, wenn 
wirklich eine Tendenz zu derartigen Vorgängen 
in ihnen vorhanden wäre. Bei den Boraten sind 
derartige Fälle nach den Untersuchungen Giirt- 
lers (Zeitschr. f. anorg. Ch. 40, 1904, S. 225) 
allerdings bekannt geworden und auch in den 
Systemen aus Sulfiden und Silikaten sind ähn- 
liche Verhältnisse nach J. H. L. Vogt (Silikat-- 
schmelzlésungen, J, 1903, S. 96) zu vermuten. 
Das letztere Beispiel ist sicherlich von petrogene- 
tischer Bedeutung, weil dadurch die differen- 
tielle Entstehung der sulfidischen Lagerstätten in 
ein neues Licht gesetzt worden ist. Dagegen haben 
wir bis jetzt noch kein einziges rein silikatisches 
System angetroffen, in dessen Zustandsdiagramm 
eine horizontale Linie nach Art der oben genann- 
ten CD auf einen EntmischungsprozeB im flüssi- 
gen Zustande schließen ließe. Selbst in dem Falle, 
daß im unterkühlten Zustande Entmischungen 
einträten, müßten wir dies in dem Zustandsdia- 
gramm an einer eigentümlich S-förmig geschwun- 
genen Kristallisationskurve für eine Kristallart 
erkennen. In Fig. 3 ist dies schematisch ange- 
deutet, und man erkennt in der Nähe der Aus- 
scheidungskurve für die Komponente B ein in- 
stabiles Entmischungsgebiet. Derartige Verhält- 
nisse sind übrigens im System Fe-FeS bekannt 
geworden, welches bei der Erklärung der Ent- 
stehung der merkwürdigen Troilittropfen im 
meteorischen ‚Eisen Bedeutung besitzt. Wahr- 
scheinlich war das Schwefeleisen in einer Art von 
Emulsionszustand in dem flüssigen Metalle suspen- 
diert und ist in diesem Zustande erstarrt. 
Von Emulsionsbildungen ähnlicher Art etwa in 
den Gesteinsgläsern ist indessen bis jetzt noch 
nichts bekannt geworden. Eine langandauernde 
thermische Exposition eines silikatischen Schmelz- 
flusses sollte unterhalb seiner kritischen Ent- 
mischungstemperatur unter allen Umständen 
die Entwicklung der typischen Entmischungs- 
strukturen begünstigen. In dem Laborato- 
rium der Carnegie-Institution in Washing- 
ton sind "bekanntlich unzählige Expositionsver- 
suche zur Festlegung der Gleichgewichte nach 
der statischen Methode angestellt worden; trotz- 
dem ist uns kein einziger Fall erinnerlich, daß 
nachweislich Entmischungen in den homogenen 
Schmelzen stattgefunden hätten. Es ist deshalb 
zum mindesten unwahrscheinlich, daß der Beweis 
für das Vorkommen einer magmatischen Ent- 
mischungsdifferentiation erbracht werde. Wir 
dürfen wohl annehmen, daß die silikatischen 
Schmelzlösungen der natürlichen Magmen im 
flüssigen Zustande homogen bleiben und erst bei 
der Kristallisation eine heterogene Beschaffen- 
heit erhalten. 
5. Elektrochemische Gründe für die Möglichkeit 
einer magmatischen Differentiation. 
die bei der Elektrolyse der 
Übertragen wir 
gefundenen Gesetzmäßig- 
geschmolzenen Salze 
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