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A. Bare 
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stoff und Alkalien, obwohl z. T. genau in der glei- 
chen Kolonne des Periodischen Systems stehend, 
entsprechend ihrer erheblichen chemischen Ver- 
schiedenheit im allgemeinen keine isomorphen Be- 
y ziehungen (s. weiter unten). Hydroxyl und Fluor 
scheinen einander in folgenden Mineralien zu 
vertreten: Wagnerit und Triploidit, Apatite, Pro- 
sopite, Topase, Humite, Zunyite. 
Schließlich gilt folgende Regel: Je größer das 
Gewicht und die Anzahl der Atome eines Mols 
sind, desto zahlreichere und weitgehendere Sub- 
stitutionen können innerhalb der Grenzen der Iso- 
morphie vorgenommen werden. In den folgenden 
anscheinend isomorphen (rhomboedrischen) Kom- 
plexsalzen ersetzen sich die Atomgruppen SnF,, 
NbOF und MoO,,. die zwar sämtlich zweiwer- 
tige, aber doch recht verschiedenartige Radikale 
darstellen: 
[SnF,] Zn + 6 HO, [NbOF,] Zn +6 HO, 
[MoO,F,] Zn + 6 H,O. 
Mit diesen drei Körpern ist überdies noch das 
Salz [MoO,] Zn + 6 H,O anscheinend isomorph, 
das an Stelle jener zweiwertigen Radikale das drei- 
wertige MoOF enthalt}). 
Genau ebenso scheint sich die monokline Kri- 
stallart [MoOF;] K,+H,O zu den drei folgenden 
zu verhalten: 
[TiF,] K,+ H,O, (NbOF,] K, + H,O und 
[WO,F,] K, + H,O. 
Auch [MoOF,]Cu+4H,0 (monoklin) und 
{MoO,F,] Cu+4 H,O (monoklin) dürften isomorph 
_ sein. Ferner machen die vier (monoklinen) 
Kristallarten [TiF,] Cu+4H30, [SnF,].Cu+4 H,O, 
[NbOF,] Cu+4H,0 und [WO,F,] Cu+4H,O den 
Eindruck der Isomorphie, wobei die zweiwertigen 
Radikale TiF,, SnF,, NbOF und WO, einander sub- 
> stituieren. Endlich stehen im Verdachte der Isomor - 
_phie die rhombischen Kristallarten [MoOF,](NH,), 
und [MoO,F,](NH,)., in denen ein O-Atom und 
ein F-Atom einander substituieren. Die Wirkung 
der groBen Masse zeigt sich auch in folgendem 
Fall: Während Flußspat (CaF,) und Sellait (MgF,) 
_ verschiedene Symmetrie und recht verschiedene 
Winkel besitzen und sich nicht zu Mischkristallen 
_ vereinigen, sind die Granatarten CazAl,Si30 73 
(Grossular) und Mg,Al,Si,O,, (Pyrop) beide regulär 
und liefern Mischungen (mit einer Lücke von 
20—75 Mol °/,). 2 
Ähnlich vertreten einander Wasserstoff und 
Alkali nur in solch großen Molekeln wie denen 
der Glimmer. 
Ein besonders schönes Beispiel für solchen 
„Massenisomorphismus“ bietet eine Reihe von 
alkylierten Ammoniummerkurikaloidsalzen gegen- 
über den alkylierten Ammoniumhalogeniden selbst 
ar; während nämlich die Salze NH,C,H,Br, 
NH;(C,H,),Br, NH(C,H,),Br, N(C,H;),Br, , NH 
(CH;)sBr und N(CH;),Br frei von jedem Iso- 
morphismus sind, erscheint die folgende analoge 

















1) Die Kristallwinkel “dieser und aller folgenden 
Fluoro- und Oxyfluoro-Salze findet man in Groth, Che- 
_mische Kristallographie, Bd. 7. Leipzig 1906. 
Nw 1918. 
 * 
Johnsen: Zum 75. Geburtstage von Paul von Groth. 
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Reihe nach ihren Winkeln und nach ihrer Sym- 
metrie (rhomboedrisch) isomorph: i 
NH;0,H;01:6 HgCl,, NH,(C,H;).Cl- 6 HgCl, usw.; 
hier wirkt der gemeinsame schwere Bestandteil 
6 HgCl, überwiegend. Isomorphie und völlige | 
Mischbarkeit von stellungsisomeren Körpern fand 
F. M. Jaeger 1904 bei 1—2—3—5—Tribromtoluol 
und 1—2—4—6—Tribromtoluol (monoklin). 
Der französische Chemiker A. Laurent schlug 
in den vierziger Jahren des 19. Jahrhunderts eine 
Erweiterung des Isomorphie-Begriffes vor, indem 
er gewisse verwandte organische Verbindungen 
von ähnlichen Kristallwinkeln, aber von verschie- 
dener Symmetrie als „hemisomorph“ bezeichnete. 
So verglich er das monokline Naphthalintetrachlo- 
rid Cio Hs Cl, mit dem von ihm für rhombisch ge- 
haltenen, später aber von ©. Hintze als ebenfalls 
monoklinerkannten Monochlornaphthalintetrachlo- 
rid CyoH,Clssowie das monokline Cupriazetat-Mo- 
nohydrat (Grünspan) mit dem triklinen Cupributy- 
rat-Monohydrat. Auf ähnliche, aber deutlichere 
Beziehungen machte Th. Hjortdahl, den Groth 
kürzlich als den Altmeister der chemischen Kri- 
stallographie bezeichnete, im Jahre 1865 aufmerk- 
sam, wobei er die Winkelähnlichkeit von Bitter- 
salz (Mg SO,.7 H,O, rhombisch) und Eisenvitriol 
(Fe SO, .7 H,O, monoklin) anführte; an ersterem ist 
(021) : (021) = 97036’, an letzterem (110) : (110) = 
97° 48’, an ersterem (100) : (101) = 60° 2’ und an 
letzterem (001) : (101) = 61°46’. Diese Winkel- 
ahnlichkeit der beiden symmetrisch verschiedenen 
Sulfate, die Hjortdahl als „partielle Isomorphie“ 
(Laurents Hemisomorphie) bezeichnete, klärte sich 
jedoch später als Isodimorphiet) auf, indem zwei 
einander morphologisch ähnliche Kristallarten von 
Eisenvitriol, eine monokline ,a-Art“ und eine 
rhombische ,,8-Art“, sowie analog eine rhombische 
8-Art und eine monokline a-Art von Bittersalz 
existieren, wobei die gleichnamigen Arten ein- 
ander isomorph sind. Isodimorphie von diesem 
besonderen Charakter herrscht offenbar auch 
zwischen dem monoklinen Claudetit (As, O3) und 
dem rhombischen Valentinit (Sb, O,) sowie zwischen 
dem rhombischen NaH,PO, : H,O (a = 0,9336, 
c= 0,9624) und dem monoklinen NaH,AsO, - H,O 
(a=1,1087, c=1,1588, B = 92°22') und ist nicht 
auffallend, wenn man an die Winkelrelationen von 
a- und ß-Kryolith, «- und ß-Quarz u.a. denkt. 
SchonimJahre1870 warf P.Groth gelegentlich des 
kristallographischen Studiums von Benzolabkömm- 
lingen die Frage auf, wie sich die Kristallform ir- 
gendwelcher, besonders organischer Verbindungen 
bei Substitution eines H-Atoms durch OH, NO,;, 
Cl, Br, OH, ändere. Später erweiterte Groth 
das Problem und bezeichnete allgemein die durch 
eine partielle chemische Änderung einer Verbin- 
dung bewirkte morphologische Änderung ihrer 
1) Als „isodimorph“ "bezeichnet man zwei Substan- 
zen, wenn jede von ihnen zwei verschiedene Kristall- 
arten, sagen wir eine „a-Art“ und eine „ß-Art“, zu 
bilden vermag und die beiden a-Arten miteinander iso- 
morph sind und ebenso die beiden g-Arten. 
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