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14. 1.1016] Besprechungen. 21 
drungen, daß der Rostvorgang in folgenden zwei des Potentials in seiner Beziehung zum Lösungsdruck 
Phasen verläuft: 1. Das Eisen geht unter Bildung von 
Ferro-Ionen in Lösung (Korrosion), und 2. durch Ein- 
wirkung des Sauerstoffs werden Ferri-Ionen gebildet, 
eine Oxydation, die zur Abscheidung von Ferro-Ferri- 
hydroxyd und von Ferrihydroxyd (Rost) führt. Daß 
die Kohlensäure hierbei nur eine untergeordnete Rolle 
spielt, hat sich mit einiger Sicherheit ergeben. Der 
Verlauf des Lösungsvorganges hängt nun in erster 
Linie ab von der Beschaffenheit des Metalles selbst, 
dessen „Lösungsdruck“, je nach der Zusammensetzung, 
wechselt. Jedes bearbeitete Stück Eisen zeigt an 
verschiedenen Stellen Ungleichheiten der Struktur und 
der Zusammensetzung, die zum Auftreten von Lokal- 
strömen Veranlassung geben, wodurch der Lösungs- 
prozeß zunächst eingeleitet wird. Weiterhin ist zu 
berücksichtigen, daß technisches Eisen, abgesehen von 
anderen Bestandteilen, wie Kohlenstoff, stets mit 
Wasserstoff beladen ist. Liebreich nimmt nun mit 
Förster an, daß das Normal-Potential des Eisens 
(€, = — 0,453 Volt) dem Sättigungszustande des 
Eisens mit Wasserstoff bei Atmosphärendruck ent- 
spricht. Befindet sich nun ein Stück Eisen in Be- 
rührung mit lufthaltigem Wasser, wie es beim Rosten 
der Fall ist, so wird das Potential oder der Lösungs- 
druck mit dem Wasserstoffgehalt in dem Sinne 
wechseln, daß das Metall um so edler, d. h. unangreif- 
barer wird, je weniger Wasserstoff es enthält. 
Andererseits wird aber die Verschiebung des Gleich- 
gewichts nach der bekannten grundlegenden Beziehung 
von Nernst durch die Konzentration des einwirkenden 
Elektrolyten an Fe’-- und an H--Ionen mitbestimmt, 
ebenso aber auch durch den Sauerstoffgehalt desselben, 
da der Sauerstoff einmal auf den Wasserstoff des 
Eisens oxydierend wirkt und so das Metall veredelt 
— ein Einfluß, der bis zur Passivierung führen kann 
— und außerdem durch Oxydation die Konzentration 
der gelösten Fe*--Ionen vermindert. Sind diese Ver- 
hältnisse schon verwickelt genug, wenn es sich um 
reines Wasser handelt, so sind sie in ihrem Ender- 
gebnis noch schwieriger zu übersehen, wenn die 
weitere Frage entsteht, in welcher Weise der Rostvor- 
gang durch in Wasser gelöste Bestandteile, insbe- 
sondere durch Salze (Chloride, Sulfate) und durch al- 
kalische Flüssigkeiten beeinflußt wird. Gerade dies 
sind Fragen von hervorragender praktischer Wichtig- 
keit. Bisher hat man dieselben meist durch Labora- 
toriumsversuche rein empirisch bis zu einem gewissen 
Grade zu beurteilen versucht, aber das Resultat solcher 
Versuche kann doch nur unter Zugrundelegung einer 
leitenden Theorie verstanden und befriedigend ge- 
deutet werden. Grundlegend für eine solche höhere 
Betrachtungsweise des Rostvorganges sind in Deutsch- 
land die eingehenden Arbeiten von Heyn und Bauer 
gewesen, die vom Jahre 1907 an in den Mitteilungen 
des Kel. Preuß. Materialprüfungsamtes veröffentlicht 
wurden. Es entspricht daher durchaus der Bedeutung 
dieser Arbeiten, daß ihre Ergebnisse und die aus ihnen 
entwickelten Anschauungen bei Liebreich eingehendste 
Berücksichtigung finden und dauernd kritisch ver- 
wertet werden. Betrachtet man die oben angedeuteten 
“miteinander konkurrierenden Einflüsse, die sich durch 
andere mitbestimmende Faktoren, wie Löslichkeitsbe- 
einflussungen, Möglichkeit der Anwesenheit . von 
Kolloiden im Elektrolyten, Komplexbildung usw. noch 
vermehren, so wird es verständlich, daß eine alle 
Einzelfälle umfassende Theorie des Rostens sich heute 
noch nicht aufstellen läßt. Immerhin werden durch die 
theoretische Betrachtung, die sich auf die Änderung 
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und der Ionenkonzentration stützt, eine Reihe schwer 
verständlicher, empirisch gefundener Tatsachen klar- 
gestellt. So z. B. die Beobachtung, daß destilliertes 
Wasser in den meisten Fällen energischer auf Eisen 
wirkt als Salzlösungen, ferner, daß es bei jedem Hlek- 
trolyten ein Konzentrationsmaximum gibt, bei dem der 
Rostangriff am stärksten ist, daß alkalische Laugen 
mittlerer Konzentration eine Schutzwirkung ausüben 
usw. 
Praktisch ergibt sich nur soviel, daß die Frage, ob 
eine bestimmte Eisensorte in Berührung mit einer be- 
stimmten Flüssigkeit dem Rostangriff ausgesetzt ist 
oder nicht, von Fall zu Fall durch Potentialmessungen 
entschieden werden kann. Bei neutralen Lösungen 
wenigstens, bei denen das Potential des Wasserstofis 
konstant anzunehmen ist, hängt die Frage, ob das Eisen 
in Lösung gehen kann, lediglich davon ab, ob das Po- 
tential des Eisens gegen den betreffenden Elektrolyten 
unedler ist als das des Wasserstoffs. In diesem Falle 
läßt sich mit Bestimmtheit sagen, daß das Eisen an- 
griffsfähig ist. Allerdings ist dabei der sekundäre Ein- 
fluß des im Elektrolyten gelösten- Sauerstoffs nicht be- 
rücksichtigt. Solche Messungen Können also quali- 
tativen Wert haben. Hierdurch ist natürlich ein aus- 
reichender Schutz gegen das Rosten nicht gegeben, und 
so muß das Bestreben der Technik sich schließlich doch 
auf die Herstellung und Verwendung von möglichst 
wirksamen Rostschutzanstrichen richten. Der Ver- 
fasser, der an der Förderung dieser Frage selbst durch 
seine Arbeiten Anteil hat, zeigt in seiner Darlegung 
zunächst, daß durch das Auftreten elektromotorischer 
Kräfte zwischen Rostanstrich und Metall ersterer so- 
gar zur Förderung der Rostbildung beitragen kann und 
daß andererseits ein solches Mittel das geeignetste ist. 
das oxydierende Wirkung mit alkalischer Reaktion ver- 
bindet. Aber auch hier lassen sich allgemeingiiltige 
Regeln für die Wahl des Mittels nicht aufstellen; die- 
selbe ist vielmehr von Fall zu Fall, je nach den vor- 
liegenden Bedingungen zu treffen. 
Man sieht also, daß die Theorie auf dem Gebiete 
der Rostvorgänge für die Praxis dieser technisch so 
wichtigen Erscheinung noch nicht allzuviel zu leisten 
vermag. Immerhin übt sie eine in mannigfacher Be- 
ziehung klärende Wirkung auf das Verständnis des 
Vorganges aus. In diesem Sinne darf man dem Ver- 
fasser für die eingehende und mühevolle Analyse, die 
er uns gegeben hat, dankbar sein. 
Zu wünschen wäre es, wenn im Interesse ganz be- 
stimmter technischer Erfordernisse andere vielum- 
strittene Fragen, wie z. B. die des Verhaltens von 
Chlormagnesiumlösungen gegen Fisen, in ähnlicher 
Weise einer eingehenden Diskussion unterworfen 
würden. Schließlich sollte dann als fernerliegendes 
Ziel die Korrosion des Eisens unter hohem Druck und 
bei hoher Temperatur im Hinblick auf die Verhält- 
nisse des Dampfkessel- und des Druckkochbetriebes 
vom wissenschaftlichen Standpunkte aus behandelt 
werden. Es wäre dies eine der wichtigsten technischen 
Aufgaben. Aber freilich dürften auf diesem Gebiete 
die Verhältnisse noch wesentlich verwickelter liegen, 
als es schon unter gewöhnlichen Bedingungen der 
Fall ist. R. J. Meyer, Berlin. 
Brunner, W., Dreht sich die Erde? Mathem. Biblio- 
thek. Leipzig, B. G. Teubner, 1915. 53 8. und 
19 Figuren. Preis M. 0,80. 
Die Frage nach dem Wesen der absoluten und rela- 
tiven Bewegung ist in den letzten Jahren wieder viel- 
