120 
absorbiert den Sauerstoff sehr energisch, so wurden 
100 ccm reiner Sauerstoff in 1—2 Minuten völlig ab- 
sorbiert, ohne daß eine Spur Kohlenoxyd entstand. 
Auch ist es hier kein Unterschied, ob man Kali- oder 
Natronlauge verwendet. . (Berichte d. Dt. Chem. Ge- 
sellsch. 1915, S. 2006—2009.) 
Plastische Massen aus Hefe. H. Blücher berichtet 
in der Chemiker-Zeitung 1915, S. 934, über interessante 
Versuche in dieser Richtung, die er in Gemeinschaft 
mit E. Krause angestellt hat. Sie beobachteten, daß 
die Abfälle der Hefeextraktfabrikation, die aus den 
sehr feinen Zellhäuten der Hefe bestehen, bei der Be- 
handlung mit Aldehyden plastische Massen liefern, die 
durch starke Pressung unter gleichzeitiger Erwärmung 
zu einem harten, festen Produkt verdichtet werden 
können. Dieses eignet sich als Ersatz für Ebonit, Zellu- 
loid, Galalith und andere Kunststoffe. Außer den Hefe- 
extraktabfällen kann auch Brauereiabfallhefe sowie jede 
nach dem Delbrückschen Verfahren hergestellte Luft- 
hefe als Ausgangsmaterial Verwendung finden. Die 
ursprünglich schwarze Farbe des neuen Erzeugnisses 
kann durch Einverleibung von Farbstoffen beliebig ge- 
ändert werden, ferner lassen sich durch bestimmte Zu- 
sätze und Füllmittel auch die mechanischen und che- 
mischen Eigenschaften beeinflussen. Die Fabrikation 
erfolgt in zwei Phasen: Zunächst wird aus Formal- 
dehyd und Hefe ein Halbfabrikat hergestellt, das als 
feines Pulver in mehreren, den verschiedenen Ver- 
wendungszwecken angepaßten Marken an die Ver- 
arbeiter geliefert wird. Dieses Pulver, das unbegrenzt 
lange haltbar ist, kann nun nach Belieben mit Füll- 
mitteln versetzt und in der verschiedensten Weise ge- 
färbt werden; sodann wird es in heizbaren hydrau- 
lischen Pressen geformt. Die auf diesem Wege erhal- 
tenen Gegenstände geben die feinsten Einzelheiten der 
Form wieder, beispielsweise können die zartesten Re- 
liefs mit höchster Schärfe erzeugt werden. Außer durch 
seine direkte Formbarkeit zeichnet sich das neue Er- 
zeugnis auch durch weitgehende mechanische Bearbeit- 
barkeit aus, es ist ferner fast unentflammbar und ver- 
kohlt sehr schwer. Das spezifische Gewicht des un- 
gefüllten Materials ist 1,33—1,35. Man kann auch 
Metallteile sehr fest in das neue Produkt einpressen, 
was für die Herstellung von Türklinken, Fenster- und 
Werkzeuggriffen recht wertvoll ist. Weiter lassen sich 
Knöpfe, Wandplatten, Lampenfüße sowie zahlreiche 
Teile für die Feinmechanik und die Schwachstrom- 
technik aus dem neuen Material herstellen. Zur Aus- 
nutzung der Erfindung wurde die Ernolith-G. m. b. H. 
in Leipzig gegründet. 
Eine Methode zur kolorimetrischen Bestimmung 
kleiner Schwefelwasserstoffmengen haben W. Mecklen- 
burg und F. Rosenkränzer ausgearbeitet. Die neue 
Methode, die Schwefelwasserstoff in geringen absoluten 
Mengen und in sehr verdünnten Lösungen schnell und 
genau zu bestimmen gestattet, beruht auf der Bil- 
dung von Methylenblau, die nach Emil Fischer bei 
weitem die empfindlichste aller qualitativen Reakti- 
onen auf Schwefelwasserstoff ist. Diese Reaktion läßt 
sich nun nicht ohne weiteres zur kolorimetrischen Be- 
stimmung des Schwefelwasserstoffs verwenden, da die 
Stärke der Blaufärbung und auch der Farbton außer 
von der Konzentration des Schwefelwasserstoffs in 
hohem Maße auch von der Einhaltung bestimmter Ver- 
suchsbedingungen abhängt. Namentlich kommt es auf 
Chemische Mitteilungen. 
[ Die Natur 
wissenschaften. 
die Konzentration der Reagentien, d. h. des Dimethyl- 
paraphenylendiaminsulfats und des Ferrichlorids, an, 
wogegen die Konzentration der Salzsäure innerhalb. 
nieht allzu ‘weiter Grenzen ohne merklichen Einfluß 
auf die Intensität der Blaufärbung ist. Außerdem 
ist die während der Reaktion herrschende Temperatur 
sowie die Reihenfolge, in der die Reagentien zugesetzt 
werden, auf die Färbung von Einfluß. Verfasser er- 
zielten unter folgenden Versuchsbedingungen genaue 
Resultate. Zu 500 eem Schwefelwasserstoffwasser gibt 
man 10 cem konz. Salzsäure, dann 25 mg Diaminsulfat 
und 2,5 cem Ferrichloridlösung (erhalten durch Aui- 
lösen von 27 g kristallisiertem Eisenchlorid in 500 cem 
konz. Salzsäure und Verdünnen dieser Lösung auf 1 ]), © 
schüttelt sofort um und läßt dieses Gemisch in ver- 
schlossenen Gefäßen einige Stunden stehen. Die so ~ 
erhaltenen Färbungen zeigen bei wechselndem Schwe- — 
felwasserstoffgehalt kaum Unterschiede in dem Far- | 
benton, sondern nur in der Intensität der Farbe und 
lassen sich in einem Kolorimeter gut miteinander ver- | 
gleichen. Die Versuchsergebnisse sind im Original in 
mehreren Tabellen zusammengestellt. (Zeitschr. f. — 
anorgan. Chemie Bd. 86, S. 143—153.) - 
Uber die Entzündungsgeschwindigkeit von Ge- — 
mischen brennbarer Dämpfe und Luft berichtet M. Hof- — 
süß. Im Anschluß an seine Untersuchungen über die © 
Entzündungsgeschwindigkeit im Innenkegel einer — 
Bunsenflamme hat Verfasser nunmehr auch die Ent- 
zündungsgeschwindigkeit von Luftgasen bestimmt, und — 
zwar von Gemischen aus Pentan, Hexan, Benzol, Ga- — 
solin und Benzin einerseits und Luft andererseits. Bei 
diesen Versuchen war neben der Herstellung eines 
Luftgases von konstanter Zusammensetzung die Er- — 
mittlung seines Gehaltes an brennbarem Gas bzw. an 
Luft die wichtigste Aufgabe. Zur Ermittlung der pro- — 
zentigen Zusammensetzung bediente sich Verfasser, da 
das spezifische Gewicht der Luftgase ihrem Gehalt 
an brennbaren Bestandteilen direkt proportional ist, — 
des von ihm konstruierten Apparates zur Bestimmung — 
des spezifischen Gewichtes. An einem Beispiel erläu- 
tert Verfasser die Ermittlung der prozentigen Zu- 
sammensetzung aus der Dichte für ein Benzol-Luftgas. 
Die Versuchseinrichtung bestand aus einer Stahlflasche — 

mit komprimierter Luft, einem Kapomesser (Ka- 
pillargasmesser nach Ubbelohde), dem Karburator, — 
dem Dichtemesser und einem Brenner. Die 
Schaltung dieser Apparate ist im Original durch eine 
Skizze veranschaulicht. Zur Ermittlung der Entzün- 
dungsgeschwindigkeit muß 1. die Luftgeschwindigkeit — 
im Kapomesser, 2. die Ausflußzeit des Luftgases aus 
dem Dichtemesser und 3. die Höhe des Innenkegels der 
Bunsenflamme, gemessen werden. Die Entzündungsge- 
schwindigkeit w= —-, wobei die V die Ausströmungs- 
geschwindigkeit des Frischgases und F die Fläche des — 
Innenkegels der Flamme bedeutet. Die Versuchs- 
ergehnisse sind in 2 Schaubildern dargestellt; sie zei- 
gen, daß die maximale. Entzündungsgeschwindigkeit — 
eines. Luftgases im allgemeinen um so größer ist, je | 
niedriger sein Siedepunkt bzw. je höher sein Dampf- — 
druck ist. Diese Beziehungen lassen vermuten, daß 
zwischen der maximalen Entzündungsgeschwindigkeit | 
eines flüssigen Brennstoffes und seiner chemischen Na- & 
tur ein ursächlicher Zusammenhang besteht. . (Journ. Ee; 
f. ES Na 1916, Sea) 
H. Sander, Darmstadt. 


Für die Redaktion verantwortlich: Dr. Arnold Berliner; Berlin W 9. 
vores von Julius Springer in Berlin W 9. — Druck von H.S. Hermann in Berlin SW . 

