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Metall, «a eine positive Konstante und D die Dicke 
der Schicht. 
Über eine Zustandsgleichung für Luft, geprüft an 
essungen des Verhältnisses der spezifischen Wärmen so- 
wie der spezifischen Wärmen selbst; von F. A. Schulze. 
Die Umkehrkurve des Joule-Thomson-Effektes für 
Luft; von F. A. Schulze. 
Über radioaktive Schwankungen bei Verwendung 
nichtgesittigter Ströme; Bemerkungen zu der gleich- 
betitelten Arbeit des Herrn A. Ernst; von E. von 
Schweidler. Es wird gezeigt, daß die theoretischen 
_ Voraussetzungen von A. Ernst, wonach die relative 
Schwankung vom Sättigungsgrade unabhängig sein 
sollte, unrichtig ist; theoretisch ergibt sich vielmehr 
eine Herabsetzung der Schwankung auf die Hälfte bei 
sehr geringen Sättigungsgraden. Ferner wird die „Re- 
 kombinationsschwankung‘“ behandelt und gezeigt, daß 
sie praktisch vernachlässigt werden kann. 
3 Über die Bestimmung der Loschmidtschen Zahl aus 
Exinktionskoeffizienten des kurzwelligen Sonnenlichts 
mit Hilfe eines lichtelektrischen Spektralphotometers; 
von H. Dember. 
Über die Hochfrequenzspektra der Elemente As— Rh; 
yon Manne Siegbahn und Einar Friman bezweckt eine 
möglichst vollständige Untersuchung der K-Reihe in- 
nerhalb eines Gebiets, das bisher sehr ungenügend be- 
kannt war. Außer bei Se sind sämtliche 4 Linien der 
beztigl. Reihe gemessen. 
Uber die Hochfrequenzspektra (L-Reihe) der Elc- 
mente Tantal bis Wismuth; von Manne Siegbahn und 
Einar Friman. Die Arbeit gibt eine vollständige Un- 
tersuchung der L-Reihe der Elemente Tantal bis Wis- 
-muth. Die Aufnahmen sind mit rotierendem Steinsalz- 
kristall nach der Primärstrahlungsmethode ausgeführt. 
Wie die Spektrogramme zeigen, besteht die L-Reihe 
aus einer Mehrzahl (wenigstens 12) Gruppen, die sich 
als Moseleysche Serien darstellen lassen. 
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Physikalische Zeitschrift; Heft 5/6, 1916. 
Uber die Hochfrequenzspektira (L-Reihe) der Ele- 
mente Polonium, Radium, Thor und Uran; von M. Sieg- 
_ bahn und E. Friman. 
Die statistisch-mechanische Grundlage der Thermo- 
dynamik; von Th. Wereide. Der Vertasser stellt die 
Aufgabe, die klassische Entropie auf statistisch-mecha- 
nischem Wege abzuleiten. Die Grundlage ist dieselbe 
wie bei Gibbs, mit dem Unterschied, daß immer nur 
ein System behandelt wird, und für dies wird die 
 Zeitwahrscheinlichkeit benutzt. Als allgemeine Entro- 
piedefinition ergibt sich die Formel 
S=klog (W dr). 
_ Hier bedeutet dr ein Elementarvolumen in dem Gibbs- 
_ schen Zustandsraume. W ist die Zahl von Elemen- 
ten dt, welche der Zustandspunkt des Systems durch- 
| läuft. Die Zahl W ist mit der Boltzmann-Planckschen 
__ „Wahrscheinlichkeit“ identisch. Es wird gezeigt, daß 
diese: Entropie mit der klassischen Entropie iden- 
tisch ist. 
Die Entropie materieller Systeme; von Th. Wereide. 
Unter Anwendung seiner allgemeinen Entropiedefini- 
tion leitet der Verfasser für materielle Systeme eine 
_ spezielle Entropieformel ab. In dieser Formel treten 
nur Größen auf, welche eine konkrete physikalische 
| Bedeutung haben (Konzentration, spezifische Wärme, 
Molekularvolumen usw.). Wo die vollständige Kennt- 
‚nis dieser Größen vorliegt, kann der numerische Wert 
' der Entropie des Systems berechnet werden. 
Strahlungseigenschaften des Debyeschen Modells 
eines Wasserstoffmoleküls; von M. Wolfke. Durch die 
Anwendung der Bohrschen Strahlungshypothesen wird 
für das Debyesche Modell des Wasserstoffmoleküls die 
Balmersche Serie abgeleitet. Die Serienkonstante ergibt 
sich daraus um 10% größer als aus dem Bohrschen 
| Atommodell. 
Zeitschriftenschau. 
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Uber das Wulfsche Elektrometer und das Engler- 
und Sievekingsche Fontaktoskop; von V. F. Heß. 
Über die verbesserte Form des Fontaktoskopes nach 
Engler und Sieveking; von C. Engler und A. Koenig. 
Bemerkungen zu den vorstehenden Abhandlungen 
des Herrn Hef und der Herren Engler und Koenig; 
von B. Walter. 
Zeitschrift für Elektrochemie; Heft 5/6, 1916, 
Über Passivitäts- und Verzögerungserscheinungen 
bei anodischer Eniladung der Halogenionen und bei 
kathodischer Entladung der Ionen der Hisenmetalle 
(Vortrag auf der Hauptversammlung der deutschen 
Bunsengesellschaft); von fF. I oerster. Der Vor- 
tragende gibt einen Überblick über die Arbeiten einer 
Anzahl seiner Mitarbeiter, welche die Frage der 
chemischen Polarisation, der auf katalytischen Wir- 
kungen von Fremdstoffen beruhenden Reaktionshem- 
mungen bei elektrochemischen Vorgängen betreffen. 
Insbesondere wird der polarisierende Einfluß von Sauer- 
stoffbeladungen von Platinanoden auf die Entladung 
der Halogene, von Wasserstoffbeladungen auf die Ab- 
scheidung der Eisenmetalle und von Zink auf eben 
diese letzteren Vorgänge näher dargelegt an Hand 
eingehender Beobachtungsreihen. 
Über einige 
kolloiden Goldes 
bemerkenswerie  Reaktionen des 
(Vortrag auf der Hauptver- 
sammlung der deutschen Bunsengesellschaft); von 
R. Zsigmondy. Beim Schütteln von reinen Gold- 
zerteilungen mit Benzol usw. vereinigen sich nur 
die größeren Goldteilchen absetzender Suspensionen mit 
den Benzoltrépfchen; kolloide Goldlösungen sind ben- 
zolbeständig; koaguliertes Gold geht dagegen an die 
Grenzfliche. Eiweißkörper koagulieren das schwach 
saure Goldhydrosol selbst in Konzentrationen von 
3/100 000 % wegen der in saurer Lösung erfolgenden 
Umladung des Eiweiß (Fällung entgegengesetzt ge- 
ladener Kolloiden).. Beim Schütteln einer mit dem 
Finger verschlossenen Eprouvette gibt dieser genügende 
Mengen koagulierender Substanzen an das Goldhydro- 
sol ab, um Koagulation zu bewirken, und darauf be- 
ruhen die Angaben, daß das kolloide Gold sich mit 
Benzol und anderen organischen Lösungsmitteln leicht 
ausschütteln lasse. 
Reaktionskinetik und Additivitit der inneren 
(Cy —%/oR) Atomwärmen bei idealen Gasen (Vortrag 
auf der Hauptversammlung der deutschen Bunsengesell- 
schaft); von M. Traute. Letztere besteht zwischen 
Gasen ungefähr gleicher Gasunvollkommenheit (aus- 
genommen freie Atome: hier hat man keine Zahlen) 
als 2. T. weitgehende Annäherung, wenn nurpv=nRT 
gilt. Sollte sie genau gelten, so kann dies die Gesetze 
der Reaktionsgeschwindigkeit sehr vereinfachen (Hlster- 
Geitel-Festschrift 1915, S. 533 ff.). Alle Gasreaktionen 
höherer Ordnung werden auf I. und II. Ordnung zu- 
rückgeführt. Neue experimentelle Belege für beides 
werden gegeben. NOCI- und andere Gleichgewichte — 
stimmen sehr gut zur Additivität. 
‘Uber die Bildung von Aluminiumnitrid aus Ton, 
Erde, Kohle und Stickstoff II (Vortrag auf der Haupt- 
versammlung der deutschen Bunsengesellschaft); von 
W. Fraenkel und J. Silbermann, Nachwort von 
P. Askenasy. 
Versuchsergebnisse der trockenen Destillation einer 
Braunkohle bei verschiedenen Temperaturen; von 
A. Naumann. 
Aluminium in den Vereinigten Staaten und Frank- 
reich; von P. Askenasy. 
Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft; 
Band XXXIV, Heft 2, 1916. 
(Ausgegeben am 30. März 1916.) 
Bemerkungen zur Vererbungs- und Abstammungs- 
lehre; von J. Reinke. Die Abhandlung ist eine ledig- 
lich theoretische Erörterung der einschlägigen Pro- 
