




Heft 25. 
23. 6. 1916 
Bei Helianthus ist die Vorderflanke optimal beleuchtet, 
und da nun die Wachstumshemmung mit der Licht- 
menge verstärkt wird, so muß hier ebenfalls, wenn 
auch auf anderem Wege, eine positive Krümmung 
resultieren. 
Blaauw faßt seine Ergebnisse folgendermaßen zu- 
sammen: „Weder die schiefe Liehtrichtung, noch die 
ungleiche Belichtung der Vorder- und Rückseite wirkt 
an sich als Reiz. Das Licht selbst ..... ist immer ein 
Reiz, und sein Einfluß in der Zelle ist sehr bald 
merklich in einer Wachstumsänderung. Bei ungleich- 
seitiger Belichtung ist die Wachstumsänderung un- 
gleich und tritt... die Krümmung, also der Photo- 
tropismus, sofort auf. Diese sekundäre Erscheinung 
ist bei weitem nicht so bedeutungsvoll als die Photo- 
wachstumsreaktion, welche uns gerade zu den funda- 
mentalen Erscheinungen des Zellebens führt.“ Es mag 
darauf hingewiesen werden, daß diese Formulierung 
doch etwas zu weitgehend ist. So ganz einfach liegen 
die Verhältnisse nicht. So muß z. B. bei Phycomyces 
berücksichtigt werden, daß zwar auf der Rückseite 
ein Streifen stärkster Belichtung liegt, daß aber die 
Lichtmenge insgesamt genommen nicht größer ist, da 
sich an den Lichtstreifen beiderseits entsprechend ver- 
dunkelte Zonen anschließen. Diese müßten ja eine 
schwächere Photowachstumsreaktion zeigen als die 
Vorderflanke. Offenbar greifen hier also noch beson- 
dere Regulationen ein. Dasselbe ist anzunehmen bei 
den oft recht ausgiebigen phototropischen Reizleitun- 
gen, die mitunter, wie bei Brodiaca congesta, 10 cm 
betragen, ferner in den Fällen, wo ein Konflikt zwischen 
zugeleiteter und direkt aufgenommener Reizung ent- 
steht. Ob uns hier die Photowachstumsreaktion weiter- 
führen wird, ist doch recht zweifelhaft. 
Über den Unterschied von tierischem und 
pilanzlichem Zwittertum. (Correns, Biolog. Centralbl. 
Bd. 36, 1916.) Ein Zusammenhang zwischen dem 
Chromosomenbestand und dem Geschlecht ist im Tier- 
reich wiederholt festgestellt worden; gewöhnlich liegt 
der Fall so, daß das weibliche Geschlecht nur einerlei 
Keimzellen, das männliche dagegen zweierlei Keim- 
zellen, die sich durch den Chromosomenbestand unter- 
scheiden, hervorbringt; eine dieser Sorten entspricht 
denen der Weibchen. Verschmelzen nun bei der Be- 
fruchtung gleichartige Keimzellen, dann entstehen 
Weibchen, sonst Männchen. Komplizierter liegen die 
Verhältnisse, wenn ein Wechsel von getrenntgeschlech- 
tigen und zwittrigen Individuen stattfindet. Bei dem 
Nematoden Angiostoma nigrovenosum wurde folgendes 
ermittelt: Die Weibchen der getrenntgeschlechtigen 
Generation haben 12, die Männchen 11 Chromosome. 
Die Weibchen entwickeln bloß Eier mit 6 Chromo- 
somen, die Männchen dagegen gleichviele Spermatozoi- 
den mit 5 und mit 6 Chromosomen. Aber nur die 
letzteren sind funktionstiichtig. Es entstehen daher 
bloß Nachkommen mit 12 Chromosomen, die aber nicht 
zu Weibchen, sondern zu Zwittern werden. Diese 
Zwitter bilden wiederum nur 6 Chromosomen führende 
Eier, dagegen Spermatozoiden mit 5 und 6 Chromo- 
somen, die aber in diesem Fall beide fertil sind und 
zur einen Hälfte Männchen mit 11, zur anderen 
Weibchen mit 12 Chromosomen den Ursprung geben. 
Durch eine Vereinfachung dieses Schemas ist wahr- 
scheinlich das dauernde Zwittertum bei den Schnecken 
entstanden. Die getrenntgeschlechtige Phase ist da- 
durch ausgeschaltet, daß von den zweierlei Sperma- 
"| tozoiden immer nur die befruchtungsfähig sind, die 
| hinsichtlich ihrer Chromosomenzah] mit den Eizellen 
Botanische Mitteilungen. 
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übereinstimmen, und daß die Verschmelzungsprodukte 
gleichartiger Keimzellen sich stets zu Zwittern aus- 
bilden. So liegen die Verhältnisse z. B. bei Helix 
pomatia. Man hat versucht, diese Schemata auch auf 
die Blütenpflanzen anzuwenden, und diese Frage ist 
es, die Verf. in seiner Arbeit zu entscheiden versucht. 
Wäre die Vermutung richtig, dann „müßte also der 
Fruchtknoten der weiblichen Blüte eines einhäusigen 
Gewächses und der einer Zwitterblüte nur einerlei 
Samenanlagen mit Eizellen enthalten, die weiblichen 
Chromosomenbestand aufwiesen. Die Staubbeutel der 
männlichen Blüten des einhäusigen Gewächses und die 
der zwittrigen Blüte hätten aber zweierlei Pollen- 
körner, solche mit männlichem und solche mit weib- 
lichem Chromosomenbestand; nur die letzteren dürf- 
ten funktionieren.“ Die Methode, mit der Verf. diese 
Frage zu entscheiden versuchte, beruht auf folgendem 
Gedankengang: Fände wirklich eine Differenzierung 
der Pollenkörner in funktionstüchtige und befruch- 
tungsunfähige statt, dann müßte sich dieser Vorgang 
bei der Reduktionsteilung abspielen. Diese tritt aber 
bei der Bildung von vier Pollenkörnern aus einer 
Pollenmutterzelle ein. Bei manchen Pflanzen 
nun bleiben die Abkömmlinge einer Pollen- 
mutterzelle aneinander haften und bilden eine 
Pollentetrade. Solche Pflanzen sind für den künst- 
lichen Befruchtungsversuch besonders geeignet, da man 
sicher ist, daß eine einzelne Tetrade — falls die 
Theorie zu Recht besteht — nur 2 funktionstüchtige 
Pollenkörner enthalten darf. Gelingt es, bei der Be- 
stäubung mit einer Tetrade mehr als 2 Samen zu er- 
zielen, dann kann das Schema, das für die Tiere 
gültig ist, für die Pflanzen nicht zutreffen. Im 
Verlaufe der Untersuchungen hat es sich als vorteil- 
haft erwiesen, nicht mit einer, sondern mit mehreren 
Pollentetraden zu arbeiten, da der Reiz, der von einer 
einzigen Tetrade ausgeübt wird, meist nicht aus- 
reicht, um den Fruchtknoten zur Samenbildung anzu- 
regen. Offenbar wird hierbei kein genügender Nähr- 
stoffzufluß zu den Samenanlagen erzielt. Aber im 
Prinzip bleibt die Sache dieselbe. Die Theorie ist 
widerlegt, wenn die Befruchtung bei über 50 % der 
angewendeten Pollenkörner von Erfolg begleitet ist. 
Die Versuche wurden mit Epilobium hirsutum und 
Salpiglossis variabilis ausgeführt. Bei Epilobium 
wurden überhaupt keine tauglichen Samen erhalten; 
die Experimente mit Salpiglossis dagegen waren von 
Erfolg begleitet. Zur Bestäubung wurden 1—10 Pol- 
lentetraden verwendet, und in vielen Versuchen 
elückte über die Hälfte der möglichen Befruchtungen. 
Damit ist erwiesen, daß die Verhältnisse bei den 
Pflanzen wesentlich verschieden liegen. Dies steht 
aber mit unseren bisherigen Erfahrungen über pflanz- 
liches und tierisches Zwittertum durchaus im Ein- 
klang. Denn offenbar ist im Tierreich der Herm- 
aphroditismus erst sekundär im Verlaufe der phyloge- 
netischen Stammesentwicklung erworben, während sich 
die getrenntgeschlechtlichen Blütenpflanzen von For- 
men herleiten, die normalerweise zwittrig sind, den 
Moosen. So war auch von vornherein eine Überein- 
stimmung von Tieren und Pflanzen in dieser Hin- 
sicht nicht zu erwarten. 
Über das Verhalten von Sprossen bei Widerstand 
leistender Erdbedeckung. (W. Leonhardt, Jahrb. 
Pan w.ı1530815002.09,.1.910>) Im Freien hat man 
mitunter Gelegenheit zu beobachten, wie Pflan- 
zen, die durch Zufall verschüttet sind, oder 
Samen, die zu tief in die Erde eingebettet wurden, 
