
Heft Be 
15.9.1916 
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Reihe dieser drei Verbindungen ist in ihrer Ab- 
_ gerissenheit jedenfalls recht interessant. — 
Sehr interessante Anschauungen haben kürz- 
lich, unabhängig voneinander, O. Baudisch®) und 
Unna'®) über die vermutliche Rolle von innere 
_ Komplexsalze bildenden Verbindungen entwickelt. 
0. Baudisch hat gefunden, daß innere Komplex- 
 salze z. B. vom Typus des Nitrosophenylhydroxyl- 
_ aminkupfers: 
NO 
‘ Sag 
ANNO 
Na! Spee 
wa 
i Er vermutet nun, daß ähnliche Verhalt- 
_ nisse auch in der Immunochemie eine Rolle spie- 
_ len werden. Die chemische Verbindung mit der 
_ innere Komplexsalze bildenden Gruppierung soll 
sich gerade mit dieser Gruppe an die organische 
Zelle verankern. Sie stellt die haptophore Grup- 
_pierung dar. Das aus Stoff und Zelle gebildete 
_ „innere Komplexsalz“ wäre dann befähigt, Salze, 
Säuren und Basen zu addieren, was bei Agglu- 
tinationen und Präzipitationen usw. eine Rolle 
spielen dürfte. Uns interessiert hier vor allem 
die Frage, ob die innere Komplexsalze bildende 
- Gruppierung wirklich eine haptophore Gruppe 
par excellence im Sinne Ehrlichs darstellt. 
I Unna‘) hat gefunden, daß von vielen iso- 
| meren Oxyanthranolen nur das 1-Oxyanthranol 
| und das 1.8-Dioxyanthranol: 



(O15 eee 
| OH 
1 
1 me OH N 
u TE 
ee 
t 2 EHE N 
(Cignolin) 
"ausgesprochen antipsoriatische Wirkungen be- 
| -sitzen, also nur diejenigen Verbindungen, die 
|} nach den Werner-Pfeifferschen Anschauungen 
innere Komplexsalze zu bilden imstande sind. 
Unna-Baudisch nehmen deshalb an, daß diese 
Oxyanthranole mit irgendwelchen Bestandteilen 
‚der Haut innere Komplexsalzbildung eingehen 

können. Unna weist ferner darauf hin, daß von 
allen Oxyanthrachinonen das Isticin und die 
Chrysophansäure 
AR Are OH ) Ele ees OH 
DOO ae 
Beco Non 
Istiein Chrysophansäure 

9) Berichte d. Deutsch. Chem. Gesellsch. 49, S. 117. 
- 10) Dermatol. Woch. Bd. 62,.S. 116. 
me). TI. c: 
Karrer: Über den Zusammenhang zwischen chemischer Konstitution und Wirkung. 
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also wieder diejenigen Körper, die infolge der 
Peristellung von Hydroxyl- und Carbonylgruppe 
zur Komplexsalzbildung befähigt sind, die stärkste 
abführende Wirkung auszulösen vermögen. 
Baudisch erwähnt, daß ihm beim Salvarsan, 
das die Orthoaminophenolgruppe, also auch eine 
zur inneren Komplexsalzbildung befähigte Grup- 
pierung enthält, analoge Verhältnisse auffallen. 
Eine ähnliche Auffassung habe ich selbst schon 
seit längerer Zeit vertreten. Ich will hinzufügen, 
daß nicht nur das Salvarsan, sondern auch das 
Arsenophenylelycin, das Hexaminoarsenobenzol 
As As 
yo 

NH. NH 
a, Om, 
A aie 2 00 He 
As As 
u su, a on, 
“NH, NH,” 
alles auBerordentlich parasitotrope Verbindungen, 
zur inneren Komplexsalzbildung befähigte Grup- 
pierungen aufweisen. Auch die gegen Rheuma- 
tismus spezifisch wirkende Salızylsäure hat eine 
zur inneren Komplexsalzbildung befähigte Gruppe, 
die beispielsweise komplexe Eisensalze zu bilden 
imstande ist'”). Ebenso kann das neue spezifisch 
wirkende Gichtmittel Atophan, die 2-Phenyl- 
chinolin-4-Carbonséure mit Schwermetallsalzen 
Komplexsalzbildung eingehen"). 
Daß die komplexsalzbildende Gruppe wirklich 
als haptophore wirken kann, scheint damit sicher- 
gestellt. Eine andere Frage ist, ob wir etwa so 
weit gehen diirfen, alle oder die meisten hapto- 
phoren Gruppen unter den komplexsalzbildenden 
suchen zu wollen, oder mit anderen Worten, ob 
es klug wäre, hauptsächlich unter solchen Ver- 
bindungen nach therapeutisch wirksamen Um- 
schau zu halten. Das kann vorerst leider nicht 
einfach mit ja beantwortet werden, die Verhält- 
nisse sind auch hier kompliziert. Denken wir 
nochmals an das Salvarsan. Zu dieser Substanz 
sind noch 3 Isomere mit Orthoaminophenol- 
gruppen möglich, die sämtlich bekannt sind, von 
denen aber keine einzige etwas taugt. Schon 
daraus folgt: die komplexsalzbildende Gruppie- 
rung allein gibt den Ausschlag nicht, es spielen 
12) M. Claasz, Arch: d. Pharm. 1915, Bd. 253, S. 342 
und 360. 
18) Zeitschr. f. 
und 118, 
anorganische Chemie Bd. 92, S. 81 
