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Der kristallisierte Zustand bietet die Mög- 
lichkeit, eine Reihe von Merkmalen teils quali- 
tativ, teils quantitativ festzustellen, die beim 
makrochemischen Verfahren gar nicht oder nur 
unvollkommen berücksichtigt werden. Denn da 
man auf relativ große Kristalle hinarbeitet, kann 
man oft ihre Winkel messen, das Lichtbrechungs- 
vermögen ermitteln und überhaupt das Verhalten 
im polarisierten Licht zur Charakteristik be- 
nutzen. Beispielsweise ist man imstande, die 
Nadeln des Anthrachinons von vielen anderen 
dadurch zu unterscheiden, daß sie, in Nitrobenzol 
eingebettet, im polarisierten Licht verblassen, 
wenn ihre Längsrichtung mit dem Hauptschnitt 
des Nicols zusammenfällt, während sie in anderen 
Lagen gut hervortreten. Hübsche Fälle von 
Pleochroismus, die man mikrochemisch ver- 
werten kann, zeigen bekanntlich das Yttrium- 
platineyanür und etwa die Verbindungen von 
a-Naphthochinon mit Hydrochinon oder von 
Chloranil mit Dimethylanilin *). 
Natürlich wird die Bildung bestimmter 
Kristallformen oft durch die Entstehungsbedin- 
gungen beeinflußt. Dieser Umstand, sowie 
namentlich auch die Schwieriekeit, die Re- 
agenzien in sehr kleinen Mengen richtig zu do- 
sieren, bringen es mit sich, daß die erfolgreiche 
Anwendung unserer Methoden im allgemeinen 
etwas mehr Übung erfordert als die Ausführung 
der gewöhnlichen Eprouvettenreaktionen. Wenn 
ich trotzdem an dieser Stelle den Wunsch wieder- 
hole, daß die qualitativen mikrochemischen Me- 
thoden in Zukunft mehr als bisher in den Unter- 
richtslaboratorien berücksichtigt werden möchten, 
so geschieht dies in der festen Überzeugung, daß 
Lehrer und Schüler für die aufgewendete Mühe 
reichlich entschädigt werden würden. Denn das 
Arbeiten mit kleinen Mengen schärft die Fahig- 
keiten von Hand und Auge in hervorragender 
Weise. 
Der am meisten in die Augen springende 
Vorteil der mikrochemischen Reaktionen ist ihre 
Empfindlichkeit. Die früher erwähnte Reaktion 
gelingt z. B. mit dem fünf- bis zehntausendsten 
Teil eines Milligramms Silber, und von ähnlicher 
Größenordnung ist die Empfindlichkeit der 
meisten mikrochemischen Reaktionen; in ein- 
zelnen Fällen gelingen sie sogar noch mit einem 
millionstel Milligramm und weniger. 
Man wird vielleicht einwenden, daß eine der- 
artige weitgehende Empfindlichkeit keinen er- 
tiv A (3) und Okular 1 von Zeiß (Reichert) bei 2 m 
Schirmabstand. Die Kristallisation soll zuerst ganz 
ungestört vor sich gehen. Sind nach einigen Minuten 
große, hübsche Kristalle entstanden, so kann man z. B. 
bei Nr. 2 einen Störungsversuch durch Kratzen mit 
der Platinnadel machen. 
1) Man macht fast nur von schwachen und mitt- 
leren Vergrößerungen Anwendung und kommt daher in 
der Regel mit einem relativ einfachen Mikroskop aus. 
Drehbarer Objekttisch und Polarisationseinrichtung 
sind allerdings nicht zu entbehren. Für viele Zwecke 
leistet außerdem ein binokulares Instrument ausge- 
zeichnete Dienste. 
Emich: Uber mikrochemische Arbeitsmethoden. 
- 
[ Die Natur- 
wissenschaften 
heblichen Wert habe, weil der Chemiker nur 
selten in die Lage komme, 
mengen aufsuchen zu müssen. Hierauf ist selbst- 
verständlich zunächst zu erwidern, daß vom 
Standpunkt der wissenschaftlichen Forschung 
keine Methode zu fein sein kann und daß bisher 
jede Vervollkommnung der Methoden auch die 
Naturerkenntnis gefördert hat. Die hervorragende 
Empfindlichkeit der Mikromethoden kann aber 
auch praktisch von Nutzen sein, wenn es sich 
darum handelt, Spuren eines Stoffes neben großen 
Mengen eines anderen aufzufinden. Auf diesen 
Fall kommen wir noch zurück. 
Nächst der Empfindlichkeit werden als wei- 
tere Vorteile der mikrochemischen Arbeitsweise 
ihre Zuverlässigkeit, ferner in vielen Fällen die 
Schnelligkeit der Ausführung und die Einfach- 
heit des Inventars gerühmt. 
Einen besonderen Vorrang wird man den 
Methoden zuerkennen, wenn es sich um den 
lokalisierten Nachweis einzelner Stoffe handelt. 
Hiervon haben namentlich die Botaniker, dann 
aber auch die Mineralogen längst weitgehende An- 
wendungen gemacht '). — Bisher haben wir still- 
schweigend vorausgesetzt, daß der Analytiker nur 
einen bestimmten Stoff aufzusuchen habe. Ver- 
mutet er eine größere Anzahl Stoffe, so können 
die betreffenden Reaktionen mitunter neben- 
oder nacheinander am Objekttrager ausgeführt 
werden. 
sehr wichtig, das 
zu kennen. Z. B. hat sich gezeigt, daß die tief- 
braunen, würfelförmigen Kristalle von Kalium- 
kupferbleinitrit, welche zum Nachweis von 
Kupfer und Blei sehr geeignet sind, noch ent- — 
stehen, wenn das erstere Metall neben der tau- 
sendfachen Menge des letzteren vorhanden ist. 
Dann nennt man die Zahl 1000 das Grenzver- 
haltnis. Häufig war dem genannten Autor die 
Feststellung des Grenzverhältnisses darum nicht 
möglich, weil er sich keine genügend reinen Prä- 
parate verschaffen konnte, z. B. fand er in allen 
Handelspräparaten von Blei- oder Wismutsalzen 
Spuren von Kupfer. 
Auch für den Fall, daß die Reaktionen nach- 
einander am Objekttrager ausgeführt werden 
sollen, sei ein Beispiel angeführt. 
Mischung vor, in der man Calcium, Aluminium 
und Magnesium vermutet; dann setzt man zuerst 
etwas Schwefelsäure zu, die gegebenenfalls die 
Abscheidung von Gipsnadeln hervorbringt. Man 
trennt die Lösung mittels der Platinnadel von 
ihnen (,,schleppt ab“) und bringt hierauf ein 
Körnchen Cäsiumchlorid hinzu. Das Auftreten 
einer Kristallisation von Cäsiumalaun beweist die 
Gegenwart des zweitgenannten Ions. In der 
dritten Abschleppung wird endlich mittels 
1) Über botanische Mikrochemie vergl. H. Molisch, 
Mikrochemie der Pflanze, Jena 1913, und O. Tunmann, 
Pflanzenmikrochemie, Berlin 1913. Über mineralogische 
Mikrochemie etwa E. Weinschenk, Die gesteinsbilden- — 
den Mineralien, Freiburg 1907. 

soleh kleine Stoff- 
Im ersteren Fall ist es — worauf na- 
mentlich N. Schoorl aufmerksam gemacht hat — 
sogenannte „Grenzverhältnis“ — 
Es liege eine 

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