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Heft 4 ;) 
3. 11. 1916 
zuerst aus und wenn, beispielsweise durch Tem- 
peraturerniedrigung, die Sättigungskonzentration 
weiterer Bestandteile erreicht wird, beeinnen auch 
diese auszufallen. Bereits Bunsen hatte den Er- 
starrungsprozeß in diesem Sinne aufgefaßt, und 
die zahlreichen Untersuchungen von Vogt, Dölter, 
Lagorio und Morozewicz an trockenen Silikat- 
schmelzflüssen, die sich ja in dieser Beziehung 
prinzipiell gleich verhalten wie irgend eine mag- 
matische Lösung, machten die Petrographen mit 
dieser Betrachtungsweise vertraut. Allerdings 
treten hierbei sehr oft Unterkühlungen bezie- 
hungsweise Übersättigungen auf, die unter be- 
stimmten Umständen auch dem Naturvorkommnis 
durchaus nicht fremd sind, unter anderen Bedin- 
gungen aber, infolge Viskositätsverminderung 
durch die leichtflüchtigen Bestandteile und außer- 
ordentlich lange Zeitdauer der Abkühlung, sistiert 
werden. Zur Beurteilung der bei der Erstarrung 
von Schmelzlösungen auftretenden Erscheinungen 
sind in den letzten Jahren in experimenteller und 
theoretischer Hinsicht sehr viele neue Gesichts- 
punkte gewonnen worden. Von Liebischt) und 
seinen Schülern sind die Kristallisationsvorgänge 
in binären und ternären Systemen aus Chloriden 
einwertiger und zweiwertiger Metalle, von 
Nacken?) und anderen die der Sulfate, von 
Jäger?) die der Sulfide, von den Mitarbeitern des 
geophysikalischen Instituts in Washington‘), die 
hier speziell interessierenden einiger Silikate und 
Aluminate näher untersucht worden. Auch im 
letzteren Fall ist es noch nicht möglich gewesen, 
sei es auch nur hinsichtlich der schwerfliichtigen 
Stoffe, Systeme annähernder Komplikation, wie 
das Magma sie darbietet, vollkommen zu erfor- 
schen. Doch handelt es sich weniger um die voll- 
ständige experimentelle Wiedergabe derartiger 
Systeme, als um die schon aus einfachen Versu- 
chen sich ergebenden Hinweise auf in Betracht 
kommende besondere Erscheinungen und ihre 
physikalisch-chemische Bedeutung. 
Im einfachsten Verlauf einer Schmelz- 
erstarrung findet eine Reaktion 
Schmelzlösung Z festes A + festes B + festes C... 
statt. Es kann sich in einer durch die Aus- 
gangskonzentration bestimmten Reihenfolge zuerst 
eine feste Phase, dann neben ihr eine zweite und 
später dritte usw. Kristallart abscheiden, bis 
schließlich bei einer bestimmten Temperatur der 
letzte Rest der Schmelzlösung verschwindet. 
Nebeneinander findet man dann, sofern Gleich- 
gewicht sich stets einstellt, nicht mehr als n ver- 
schiedene Kristallarten, wenn n die Zahl der 
Komponenten ist. 
1) Th. Liebisch, E. Korreng, Sitz.-Ber. Ak. Wiss. 
Berlin VIII, 192, 1914; x, 160; 1915. 
2) R. Nacken, Sitz.-Ber. Ak. Wiss. Berlin 1910, 1016 
und an anderen Orten. 
3) P.M. Jäger, H. S. van Klooster, 7. f. anorg. Chem. 
1912, 78, 248. 
1) A. L. Day, E. S. Shepherd, @. A. Rankin, N. L. Bo- 
wen, ©. Andersen, F. E. Wright, meistens in der Zi}: 
anorg. Chemie der letzten Jahre. 
Niggli: Forschungen im Gebiete der physikal.-chemischen Eruptivgesteinskunde. 
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Es kann aber auch im Verlauf der Abkühlung 
ein schon früher ausgeschiedener Kristall mit der 
in ihrer Konzentration geänderten Schmelze unter 
Bildung einer neuen festen Phase reagieren nach 
dem Schema 
Schmelzlösung + festes A I festesB+.... 
Die Ausgangskonzentration bestimmt dann, ob 
im Gleichgewicht die Reaktion schließlich voll- 
ständig verläuft oder ob nach der Enderstarrung 
noch festes A vorhanden ist. Die Feststellung 
derartiger Reaktionsfelder schon in einfachen 
Systemen ist von Bedeutung, denn auch Hinzu- 
fügen neuer Komponenten wird sie nie ganz zum 
Verschwinden bringen. Schließlich kann eine 
feste Phase im Verlauf von Änderungen der Tem- 
peratur oder des Druckes auch Umwandlungen er- 
leiden. Die Bedingungen zu kennen, unter denen 
diese erfolgen, ist immer dann wertvoll für den 
Mineralogen, wenn eine stattgehabte Umwandlung 
auf irgendwelche Art im Umwandlungsprodukt 
erkenntlich ist. 
Die Erscheinungen werden wesentlich kompli- 
ziert durch den Umstand, daß viel feste Phasen 
veränderliche Zusammensetzung besitzen. Dann 
ist es wichtig, die Grenzen der Mischbarkeit unter 
verschiedenen Bedingungen sowie die Beziehungen 
in den Konzentrationen zwischen Schmelzlösungen 
und koexistierenden Mischkristallen festzustellen. 
Besonders die letzteren in ihrer gleichzeitigen Ab- 
hangigkeit von der Temperatur klären über die 
Art der Zonenbildungen auf. Die bis jetzt vor- 
handenen experimentellen Untersuchungen schei- 
nen zu bestätigen, daß, wie vom strukturellen 
Standpunkt aus zu erwarten ist, in erheblichem 
Maße jeweilen nur bestimmte Molekülarten als 
isomorphe Beimengungen in die festen Phasen 
eingehen, daß beispielsweise ein Tonerdegehalt in 
Form der Anorthites in der Schmelze noch nicht 
genügt, um erheblich tonerdehaltige Augite aus- 
kristallisieren zu lassen!). Die gegenseitige Ab- 
erenzung der verschiedenen Phasenfelder in den 
Konzentrationsdiagrammen gibt über die sich be- 
dingenden und die im Gleichgewicht sich aus- 
schließenden Mineralkombinationen Aufschluß. 
Die allgemeine Erscheinung, daß in Eruptiv- 
gesteinen stets nur wenige Mineralien von wesent- 
licher Bedeutung sind, ist nichts anderes als der 
sinnenfällige Ausdruck der wenigstens annähernd 
auch bei diesen Vorgängen gültigen Phasenregel. 
Neben diesen Beziehungen, bei deren Ableitung 
die kristalline Phase wie irgendeine andere in 
Rechnung kommt, sind von großer Bedeutung für 
die Erklärung der strukturellen Phänomene jene, 
bei denen auf die besondere Natur des Kristall- 
zustandes Rücksicht genommen wird. Hier spielen 
die von Tammann eingeführten Begriffe Kristalli- 
sationsgeschwindigkeit und Kristallisationsvermé- 
gen eine gewisse Rolle. Die Wachstumsgeschwin- 
digkeit eines Kristalls ist nach verschiedenen Rich- 
1) Vergl. dagegen die Diskussion zwischen @. Tscher- 
mak und H. E. Boeke im Centralbl. f. Mineralogie 
1915/1916. 
