







































den eine Reihe von Mischkristallen, 
| on Interesse. 

' Bildungsbereiche dieser Mineralien 











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N 
87 (1914), 
Heft 45. | 
10. 11. 1916 
‘sein, was mit den natürlichen Verhältnissen über- 
einstimmt. Zwischen Plagioklasen und Diopsid 
CaMg(SiOs)2 bzw. Augit existiert kein Eutek- 
tikum, die Grenzkurve verläuft mit einsinnigem 
Demperaturgefälle von anorthitreichen Schmelzen 
ch albitreichen hin und zwar derart, daß die 
BP Restlisung mit zunehmendem Albitgehalt auch 
ärmer an Diopsid wird. Es ist, wie Bowen be- 
merkt, von Wichtigkeit, daß die magmatische Dif- 
ferentiation oft ähnliche Gesetzmäßigkeiten be- 
folgt. Enstatit (MgSiO;) besitzt einen inkongru- 
enten Schmelzpunkt'). „In jedem System einer 
beliebigen Anzahl von Komponenten, unter denen 
Forsterit (Mg2SiO,, das ist die MgSiO; nächst- 
liegende feste Phase), also ein Bestandteil des 
Olavins, und Kieselsäure vorhanden sind, wird 
deshalb ein Reaktionsfeld des Forsterites vorhan- 
sen sein.“ Das gibt, zum Teil wenigstens, die Er- 
_ klärung für die häufigen Resorptionserscheinun- 
7 gen, die man an Olivinen in Eruptivgesteinen 
- vorfindet. 
_aktionsfeld in Gemischen von Anorthit-Forsterit 
Genauer untersucht wurde dieses Re- 
und Kieselsäure. Diopsid und Klinoenstatit bil- 
mit der 
Zonenbildung magnesiareicher Kern — kalkreiche 
Hülle. Zum Teil koexistieren sie mit Schmelzen, 
die sich ebenfalls in MgSiO,; und CaMe(SiO,)> 
ausdrücken lassen, zum Teil gehören die Kristalli- 
 sationserscheinungen mindestens einem ternären 
System an?). Nephelin zeigt beim Kristallisieren 
aus Schmelzen ausgesprochene Tendenz, andere 
Molekeln, wie CaAl,SisOs und vielleicht NaAISisOs 
oder SiO. in isomorpher Mischung aufzunehmen. 
Seine schwankende Zusammensetzung ist auch 
analytisch nachgewiesen. 
Von den Modifikationsänderungen magma- 
tischer Mineralien sind besonders die von SiOs 
Zuletzt und im Zusammenhang 
hat sie Fenner*) untersucht. In Quarz, Tridymit 
und Cristobalit sind 3 Hauptformen von SiO» ge- 
geben. Quarze sind unterhalb 870°, Tridymit 
zwischen 870° und 1670°, Oristobalit bei noch 
höheren Temperaturen die alien Phasen. Die 
fallen aber 
mit den Stabilitätsfeldern nicht zusammen, und 
die große Haltbarkeit in den instabilen Gebieten 
läßt auch natürliche Entstehungen außerhalb die- 
ser Temperaturgrenzen zu‘). Im ursächlichen Zu- 
| sammenhang mit dem molekularen Bau und den 
ä 3 3 
durch die Raumanordnung gegebenen Symmetrie- 
verhältnissen der Atome stehen Modifikationsände- 
rungen innerhalb jeder dieser drei Hauptformen, 
1 unter Erhaltung der Grundgestalt und Erhöhung 
1) O. Andersen, 2. f. anorg. 283. 
. J. f. Min. — (1916). 
2) N. L. Bowen, Z. $. anorg. Chemie 90 (1914), 1 
_ 3) 0. N. Fenner, 2. & anorg. Chemie 85 (1914), 133. 
Eine Zusammenstellung der “Modifikationsiinderungen 
Chemie 87 (1914), 
Mineralogie usw.“ V (1916), 131. 
ay 7. B. hydrothermal gebildeten Tridymit aus sauren 
Lösungen. M. Schlaepfer, P. Niggli, 7. f. anorg. Chem. 
52. 
Niggli: Forschungen im Gebiete der physikal.-chemischen Eruptivgesteinskunde. 
 mineralischer Stoffe findet man ‘im „Fortsehritte der- 
635 
der Gesamtsymmetrie. Derartige «-8-Umwand- 
lungen zeigt Quarz bei 570° (trigonal trape- 
zoedrisch — hexagonal trapezoedrisch), Tridymit 
bei 117° bzw. 163° (pseudohexagonal — hexago- 
nal), Cristobalit bei wechselnden Temperaturen 
(198 "—270°) (pseudoregular —. regular). Die 
höher symmetrischen Formen sind alle bei höhe- 
ren Temperaturen beständig, die diesbezüglichen 
a-8-Umwandlungen verlaufen ohne merkliche Ver- 
zögerungen. In den magmatischen Gesteinen fin- 
det man fast ausschließlich Quarz, und, da es oft 
möglich ist, zu erkennen, ob ein Quarzkristall die 
bei 570° (gewöhnlicher Druck) auftretende Modi- 
fikationsänderung erfahren hat oder ob er primär 
unterhalb dieser Temperatur gebildet wurde), 
ließ sich feststellen, daß in den gewöhnlichen 
magmatischen Gesteinen, wie Granit und Quarz- 
diorit, die Auskristallisation tatsächlich oberhalb 
der «-ß-Gleichgewichtstemperatur stattgefunden 
hat, während pegmatitische Bildungen nicht selten 
beiderlei ursprüngliche Formen aufweisen. Dies 
steht durchaus in Übereinstimmung mit dem 
früher skizzierten Zusammenhang zwischen Granit 
und Pegmatit und mit dem allgemeinen mineralisa- 
torenreichen Charakter SiOz>-reicher Restmagmen. 
Untersuchungen bei hoher Temperatur in petro- 
logisch wichtigen Systemen mit leichtflüchtigen 
Komponenten liegen noch nicht viele vor. Über 
das für die gesamte Gesteinsausbildung maß- 
gebende Verhalten zwischen COs. und SiOs in 
Schmelzflüssen von Alkalien, Alkalialuminaten 
und Erdalkalien orientieren Versuche des Verfas- 
sers?) im Temperaturgebiet von 800 °—1000° und 
beim Drucke von einer Atmosphäre CO”. Sie 
geben gleichzeitig Auskunft über die in den 
Schmelzflüssen vorhandenen Molekelarten, die 
Rolle des SiO» in silikatischen Verbindungen und 
die Wirkungsweise von Assimilationsprozessen. So 
stellen sich in den Systemen Alkalioxyd — SiO. — 
COs von Temperatur, Druck und Konzentration 
abhängige Schmelzgleichgewichte zwischen Alkali- 
karbonat und Alkalısilikaten, von wechselndem 
SiO.-Gehalt, ein. Gleichermaßen verhalten sich 
die Alkali-Alumosilikate und bei höheren Tempe- 
raturen auch die Erdalkalisilikate. 
Die in der Zusammensetzung der Silikate zum 
Ausdruck kommenden verschiedenen Silicifizie- 
rungsstufen finden daher bereits in Gleichgewich- 
ten der Lösung ihre Analogien. So ist experi- 
mentell die Reihe 
KoA HOw: Sie = KG Al,Op ne W080, 
bekannt geworden, von der die vier letzten Mo- 
lekelarten magmatische Mineralien sind. Andere 
Kalialumosilikate sind mit Sicherheit noch nicht 
dargestellt worden. Aus den Schmelzfliissen in 
dem System Ks0-Al,03-SiOs, neben unbeschränk- 
1) RT. E, Wright usw., Z. f. anorg. Chemie 6 
398. 
2) P. Niggh, 
im Druck. 
68 (1910), 
Z. f. anorg. Chemie 84 (1913), 229, und 
