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itet. ‘Biltong ee der besonders beweiskräfti- 
en chromosomalen Generationszyklen ‘von Aphiden, 
Angiostoma nigrovenosum sowie von Ancyracanthus 
erleichtern das Verständnis. Auch Morgans neue Be- 
-funde an Drosophila (geschlechtsbegrenzte Vererbung, 
Rn rossing over, non-disjunetion) finden ausführliche Be 
“sprechung. und Illustrierung. Die Lokalisation der 
endelistischen Geschlechtataktoren in den Geschlechts- 
omosomen und deren Verteilung auf die Geschlech- 
r nach dem bekannten Schema der Mendelschen 
ückkreuzung kann als ein Grundpfeiler unseres 
egenwärtigen Wissensgebäudes betrachtet werden, und 
r Mechanismus der normalen Geschlechtsverteilung 
i ist durch sie völlig aufgeklärt. 
Die Frage nach der Natur, 
| der Geschlechtsfaktoren führt nun 
| logie der Geschlechtsvererbung hinein, ein bisher 
| noch fast unerschlossenes Gebiet. Die weitere Dar- 
‚stellung fußt nahezu ı ausschließlich ‘auf der Aus- 
- wertung der . Schwammspinnerbefunde; die so ge- 
I vonnenen Erklärungsprinzipien werden auf andere 
verwandte Fälle übertragen. Klarheit brachte das 
oo der — Intersexualität beim Schwammspinner. 
| Während Angehörige gleicher Rasse stets nur normale 
"Nachkommen haben, treten bei Kreuzungen verschie- 
ner Rassen neben den normalen Männchen und 
Weibchen Intersexualformen auf, d. h. genetische Weib- 
| chen, deren Organe sich von einem bestimmten Zeit- 
| punkte der Entwicklung an, dem sog. Drehpunkt, fort- 
an in männlicher Richtung weiterbilden (weibliche 
L Eintersexualität) bzw. genetische Männchen, deren Or- 
ganausbildung vom Drehpunkte an weibliche Bahnen 
Se mnsobliigt. Wie nun aus den Kreuzungen im einzelnen 
erschlossen werden kann, haben alle Rassen die gleiche 
B rbformel hinsichtlich des Geschlechtes, nämlich die 
99 = (F) M, die 363 = (Ff) MM, wo M den im X-Chro- 
mosom lokalisierten männlichen, Geschlechtsfaktor dar- 
| stellt, der also im weiblichen Geschlechte nur in der 
Einzahl, im Männchen doppelt vorhanden ist; (F) be- 
‚deutet den Weiblichkeitsfaktor, der entweder im Plas- 
nach dem Wesen 
in die Physio- 
| rein mütterlich vererbt wird; d. h. alle Eier erhalten 
thn, trotz Heterozygotie der 99, von der Mutter, wäh- 
" rend die Samenfäden ihn nicht in die Zygote einfüh- 
"ren. Sollte er im Y-Chromosom liegen, so muß er 
B seine Wirkung auf das Ei schon vor den Reifungstei- 
ngen ausgeübt haben, da auch. die männchenerzeu- 
nden Bier ohne Y-Chromosom ihn besitzen. Natür- 
"lich muß M<F<MM sein, damit den beiden For- 
‘meln normale Weibchen und Männchen entsprechen. 
‚Ihrem Wesen nach sind nun diese Geschlechtsfaktoren 
beschleunigen, deren Reaktionsprodukte die Hormone 
| der Geschlechtedifferenzierung sind. Mit der Menge 
des vorhandenen Enzyms muß nun die Reaktionsge- 
schwindigkeit steigen (Massenwirkungsgesetz). Die 
Menge, das Quantum des Geschlechtsfaktors bzw. des 
mzyms, was dasselbe ist, ist aber erblich für jede 
Rasse festgelegt. Bei der Befruchtung von Gameten 
eicher Rasse nun kann es nur auf das Verhältnis der 
siden Enzymquanten ankommen. Ist es so abge- 
mt, daß infolge ihrer katalysatorischen Wirkung 
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r Zeiteinheit gebildete Menge des männlichen Hor- 
ones (die des weiblichen Hormones dergestalt über- 
egt, daß die Differenz der beiden Hormonquanten 
ets größer ist als ein konstanter Wert (epistatisches 
Minimum), so entsteht ein normales Männchen, im um- 
zekehrten Falla ein normales Weibehen. Nun muß die 
| ma oder, was wahrscheinlicher ist, im Y-Chromosom. 
Enzyme, welche chemische Reaktionen auslösen oder 
hrend der ganzen Entwicklungszeit dauernd die in. 

MER ee Te RN: Besprechungen. a ey. dak al ; 83 
Tresen eher der Hormonbildung während 
der Entwicklungszeit zu einem Maximalwerte ansteigen 
und dann wieder absinken; und da der männliche und 
der weibliche Maximalwert zu verschiedenen Zeiten er- 
reicht werden, so schneiden sich die beiden Kurven der 
männlichen bzw. weiblichen Hormonbildung als Funk- 
tionen der Entwicklungszeit in irgendeinem Punkte. 
Liegt dieser Schnittpunkt jenseits des Entwicklungs- 
endes, so ist die Forderung erfüllt, daß das eine Hor- 
mon dauernd konzentrierter als das andere ist; das ist 
also bei normaler Geschlechtsdifferenzierung der Fall. 
Fällt jedoch der Schnittpunkt innerhalb der Entwick- 
lungszeit, so ist zu Beginn der Organdifferenzierung ° 
das eine Hormon konzentrierter; gegen Ende der Ent- 
wicklung, nach dem Zeitpunkte der Kurvenüberschnei- 
dung aber ist das andere Hormon das konzentriertere. 
Der Schnittpunkt entspricht also dem Drehpunkte der 
Geschlechtsdifferenzierung, und es entsteht ein Inter- 
sexualtier. Bei den Insekten wie Lymantria nun wer- 
den die geschlechtsdifferenzierenden Hormone in jeder 
Körperzelle gebildet; bei Säugetieren dagegen ist die 
Hormonbildung auf ein bestimmtes Organ, die inter- 
stitielle Drüse (Pubertätsdrüse Steinachs) beschränkt, 
von wo aus die Hormone mit dem Blutstrom im Körper 
verteilt werden. So ist es bei ihnen möglich, durch 
bloße Kastration bzw. durch Implantation der inter- 
stitiellen Drüse des anderen Geschlechts Intersexualität 
hervorzurufen (,,hormonische * Intersexualität‘), wäh- 
rend bei den Insekten nur dann Intersexualität auf- 
treten kann, wenn Gameten mit quantitativ falsch ab- 
gestimmten Geschlechtsfaktoren (d. h. der Qualität und 
der Quantität nach erblichen Geschlechtsenzymen) sich 
zur Zygote vereinigen (,,zygotische Intersexualität“). 
Der einzige bisher bekannte Fall echter hormonischer 
Intersexualität, die Zwicke, wird ausführlich darge- 
stellt; auch die Fälle parasitärer Kastration werden 
diesem Zusammenhange eingegliedert, und endlich auch 
die Geschlechtsbestimmung der Bonellia (Baltzer) im 
gleichen Sinne als Intersexualität „durch Aktivierung“ 
gedeutet. Ein Beispiel für „transitorische Intersexua- 
Htät“ liefern die Frösche. 
Nachdem so die „elementaren Tatsachenkomplexe“ 
erledigt sind, wendet sich der Verf. Binzelproblemen 
zu und handelt nacheinander folgende ab: a) Die Ver- 
erbung der sekundären ‘ Geschlechtscharaktere, wobei 
Mimetismus und unisexueller Polymorphismus ihre 
entsprechende Deutung erfahren, ferner der Gynandro- 
morphismus; dieser Ausdruck sollte nur auf die Mosaik- 
zwitter angewandt werden, die am ehesten hinsichtlich 
ihrer Entstehung den pflanzlichen Chimären zu ver-, 
gleichen sind. Somit sind Intersexualität und Gynan- 
dromorphismus streng zu’ unterscheiden: bei jener 
haben alle Körperzellen die gleichen Chromosomen- 
bestände, die Störung ist rein physiologischer Art, in- 
dem die Koordination der Reaktionsgeschwindigkeiten 
der Hormonbildung einerseits, andererseits der Ent- 
wicklungszeit gestört ist. Beim Gynandromorphismus 
dagegen ist der Mechanismus der Geschlechtsverteilung 
gestört, im Körper liegen Bezirke mit verschiedenem 
chromosomalen Bestande mosaikartig nebeneinander. 
— b) Hermaphroditismus. Versteht man unter Herma- 
phroditismus die Fähigkeit des Organismus, im gleichen 
Soma Gameten beiderlei Geschlechts zu bilden, so ge- 
hören die extremsten Fälle von Intersexualität und 
Gynandromorphismus, in denen auch (die primären, 
nicht nur die sekundären Geschlechtsmerkmale von 
einer teilweisen Umbildung betroffen sind, dem Herma- 
phroditismus zu. 
Unterarten des H. unterschieden und nacheinander 
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Ferner werden noch sechs weitere: 

