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abgehandelt. — ce) Parthenogenese und Geschlecht. Der 
Hymenopterentypus der Geschlechtsbestimmung, ferner 
die Parthenogenese bei zyklischer Sexualität (Daph- 
~ nien, Rotatorien, Nematoden, Aphiden usw.) und! ande- 
res wird besprochen. 1) Das Zahlenverhältnis der 
Geschlechter. Die Anzahl der Faktoren, die das nor- 
male 
ist außerordentlich groß; sie werden in Form einer 
Tabelle zusammengefaßt, aus. der sich naturgemäß 
auch die theoretischen Möglichkeiten der willkürlichen 
Geschlechtsbestimmung ablesen lassen. e) Zum 
Schluß bespricht der Verf. die Geschlechtsbestimmung 
‘ beim Menschen nach den gleichen Grundsätzen (Chro- 
mosomenmechanismus wahrscheinlich 2 +X+Y, 
Q22-+2X, geschlechtsbegrenzte Vererbung, hormo- 
nische Intersexualität, Vererbung der sekundären Ge- 
schlechtsmerkmale, Hermaphroditismus, Zellenverhält- 
nis. der Geschlechter). O. Koehler, Breslau. 

Zuschriften an die Herausgeber. 
Uber ein neues radioaktives Zerfallsprodukt 
im Uran. 
Seit der Auffindung des Protactiniums, der Mutter- 
substanz des Actiniums, sind in den drei großen Reihen 
radioaktiver Stoffe keine Liicken mehr vorhanden, und 
es kann als ausgeschlossen gelten. daß man noch neue 
aktive Stoffe finden wird, die sich in direkter Folge 
in eine der obigen Reihen einfügen lassen. Dabei sei 
daran erinnert, daB man der Actiniumreihe keine selb- , 
‚ständige Existenz zuschreibt, sondern sie als eine 
sog. Seitenlinie der Uran-Radium-Reihe auffaBt, wäh- 
rend die Thoriumreihe unabhängig vom Uran besteht. 
Beim genaueren Zusehen scheint sich nun aber her- 
auszustellen, daß unsere Kenntnisse über die Anzahl 
der radioaktiven Stoffe doch noch keine ganz vollstän- 
digen sind. Es ist dem Unterzeichneten vor kurzem 
gelungen, in gewöhnlichen Uransalzen eine neue radio- 
‚aktive Substanz kurzer Lebensdauer abzuscheiden und 
in ihren chemischen und radioaktiven Eigenschaften 
festzulegen. Es handelt sich um ein Isotop des Prot- 
actiniums, also eine Substanz mit tantalähnlichen 
Eigenschaften; der Körper emittiert ß-Strahlen nicht 
sehr großer Durchdringbarkeit und hat eine Halb- 
wertszeit von etwa 6,8 Stunden, wobei diese Zahl noch 
keinen Anspruch auf sehr große Genauigkeit macht. 
. Die Intensität, in der der neue ß-strahlende Körper 
im Uran vorkommt, ist allerdings recht gering, sie be- 
trägt schätzungsweise 0,2 Prozent der «Intensität des 
ß-strahlenden Uran X. Bei dieser geringen Intensität 
mußte man natürlich den Verdacht hegen, daß es sich 
um einé Infektion mit einer kleinen Menge einer schon - 
bekannten Substanz handelt, und zwar um Mesothor 2. . 
Dieses emittiert nämlich ebenfalls nicht sehr durch- 
Geschlechtsverhältnis 1:1, verschieben können, 
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käme, 
_ dukte, deren einzelne Glieder sich unter 
dringende ß-Strahlen und hat eine Halbwertszeit von - 
6,2 Stunden. Durch eine große Anzahl von Versuchen 
wurde diese Möglichkeit aber ausgeschlossen, und auch 
durch die chemischen Reaktionen der beiden Substan- 
zen ihre absolute Verschiedenheit sichergestellt. 
Die Herstellung der neuen Substanz gelingt in. der 
Weise, daß man das Uran mit wenig Tantal in ge- 
löster Form versetzt und dieses in geeigneter Weise 
wieder abscheidet. Die Methode ist also prinzipiell 
die.gleiche, die unlängst von O., Hahn und L. Meitner 
zur „Abscheidung des, Protactiniums aus alten Uran- 
‚salzen zum Zwecke der Lebensdauerbestimmung. des 
Protactiniums benutzt wurde... Im vorliegenden Falle 
Deutsche Meteorologische Gosellschaft, 
































mh cl rane een dee und 
sonst werden die Intensitäten. zu 
muß man nur. 
schnell arbeiten, 
gering. 
Auch muß die Trennung von Uran X gut durched - 
führt werden, weil zur Zeit der Messung die Aktivität 
der neuen Substanz kaum mehr als En der Aktivi- — 
tät des dazugehörigen Uran X ausmacht. Eine Ver- 
unreinigung mit 1 Promille Uran X bedingt also schon 
50% Verunreinigang des neuen Körpers. To 
gelang es, Präparate. zu erhalten, die auf 5 % ihrer An- 
fongsaktivität nach einem Exponentialgesetz abnah- 
men, die also zu 95 % radioaktiv rein waren. ® 
Das neue Produkt sei vorerst kurz als Z bereich : 
Was seine Muttersubstanz angeht, so muß diese ent- 
weder ein 4-wertiger B-Strahler oder ein .7-wertiger Z 
a-Strahler sein. Ersteres ist das Wahrscheinlichere, 
_und es ist naheliegend, als Muttersubstanz entweder 
das UX, oder das mit dem UX, isotope UY anzu- 
nehmen. Um diese Frage aufzuklären, wurden Ver- 
suche mit verschieden altem Uran X ‚ vorgenomm 
Es zeigte sich, daß man Z auch aus gealtertem UX her- 
Kieler kann. UY, das mit einer Halbwertszeit von 
1 Tag zerfällt, scheidet als Muttersubstanz daher aus. 
Falls“ UX, die Muttersubstanz ist, dann muß die Aus- 3 
beute an Z aus UX-Präparaten mit der, Halbwertszeit 
des UX,, also rund 24 Tagen, abnehmen, Ob dies tat a 
sächlich der Fall ist, konnte noch nicht genau ‚festge- 
stellt werden. Versuche darüber sind im Gange. Falls 
sich diese genetische Beziehung bestätigt, so Int man 
für das UX, einen dualen Geral annehmen, wie Ihn 
das folgende Schema veranschaulicht: 
UI 
la x 
x UX, 
Ba DR 
pe 
B A: 
UIL 
| | a 
Sollte es sich dagegen herausstellen, daß Ukr ER : 
die Muttersubstanz von Z ist, so hätte man ein mit 4 
UX, isotopes Produkt anzunehmen, für dessen Ur- 
sprung dann nur ein neues Uranisotop UIII in Frage 
Dieses wäre dann vermutlich die Ausgangssub 
stanz für eine neue Reihe radioaktiver Zerfallspro 
die ent- 
sprechenden isotopen Glieder der Uran- Radium- Reihe 
mischten, und die man bei ihrer geringen Intensität | 
bisher. sehr wohl hätte übersehen können. Auf 
mancherlei sich hieraus ergebenden "Folgerungen - 
hier vorerst nicht eingegangen, weil ja das Experiment 
in nicht zu langer Zeit entscheiden wird, welche der 
beiden Entstehungsmöglichkeiten von Z den ‚Tafasch fi 
entspricht. 
Berlin. -Dahlem, den 21, Tana 1921. es 
Otto Hahn 0 
Kaiser-Wilhelm- Institut: HER Chemie. = 
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(Berliner Zweigverein.) 
In der Sitzung am 2. Narr Dorian Profs 
K alae und Prof. Süring über die 13. aun ee Ver 
