










tum des Protoplasmas dem Sekret noch Sauer- 
‚stoff zugeführt werden kann. Ähnlich. finden 
Alveolen mit’ Zellen ausgekleidet, in denen sich 
Kern und Protoplasma gleichmäßie bläuen, und 
können in dieser Wandbedeekung der Bronchien 
‚mit Sauerstofforten eine durchaus zweckmäßige 
Einriehtung erkennen, die verhindert, daß die 
-vorbeistreichende Luft vorzeitig ihres Sauerstoffs 
beraubt werde, bevor sie in die eigentlichen Gas- 
‚austauschstellen, die Alveolen, gelangt. Im übri- 
gen weisen auch gewisse Einschlüsse im Proto- 
plasma durch tiefe Bläuung starken Sauerstoff- 
- gehalt und Oxydationsvermégen auf, wie die 
-„Nißl-Schollen in den Ganglienzellen und die 
Y Granula in Mast- und Plasmazellen. 
i Zusammenfassend kann man mit Unna sagen: 
_ »,Hauptsauerstofforte sind die Zellkerne, dann 
. folgen für das Bindegewebe die Mastzellen, für 
die Drüsenepithelien gewisse Granula, für das 
_ Zentralnervensystem das Protoplasma der Gang- 
 lienzellen und schließlich als durch die Kern- 
. nähe bedingt das Protoplasma aller basalen Epi- 
thelien der Ausführungsgangsepithelien und des 
Bronchialepithels. Den Schluß machen die Gra- 
_ nula der weißen Blutkörperchen des Blutes, der 
Milz und des Knochenmarkes.“ 
Es wird nun selbstverständlich der Gedanke 
< auftauchen, ob denn die Rongalitweißmethode 
auch wirklich freien Sauerstoff im Gewebe an- 





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zeigt, ob nicht vielleicht schon vorher aus der 
_ Leukobase das Methylenblau zurückgebildet und 
dieses als basischer Sauerstoff an allen sauren 
_ Gewebeteilen verankert wird, so daß dadurch 
nicht Sauerstofforte, sondern einfach Säureorte 
a dargestellt würden, wie mit basischen Farben 
überhaupt. Demgegenüber ist jedoch zu betonen, 
‘ daß das Rongalitweißbild sich ganz durchgrei- 
fend von dem Bild der direkten Methylenblau- 
_ farbung unterscheidet. Das Methylenblau wird 
von allen sauren Körpern im Gewebe ohne Rück- 
sieht auf’den Sauerstoffgehalt aufgenommen und 
‚gespeichert und färbt daher auch Reduktionsorte, 
soweit sie saure Eiweiße enthalten, wie z. B. 
4 Muskelsubstanz und Hornschicht der Haut. . Es 
gibt also viel mehr ‚Säureorte als Sauerstofforte, 
wenn auch die letzten stets an die ersten gebun- 
den sind. Jeder Sauerstoffort ist zugleich auch 
Sdureort, .aber nicht umgekehrt : auch jeder 
 Säureort. ein Sauerstoffort. Entzieht man einem 
. Gewebeschnitt durch (Cyankalivergiftung den 
Sauerstoff oder erhitzt man ihn auf 100° C, so 
versagt jetzt die Rongalitweißfärbung völlig, 
während die direkte Methylenblaufärbung das 
normale Bild erzielt. Es wird demnach das 
Leukomethylenblau im Gegensatz zum Methylen- 
slau nur von solchen Säureorten gebunden und 
‚gespeichert, die freien Sauerstoff besitzen, wäh- 
end es zu den sauerstoffarmen (reduzierenden) 
iweißen keine Affinität hat. Hierin kommt 
ein für die Verwandtschaft zwischen Zelleiweif 










sen auskleiden, wo aus dem Sauerstoffreich- 
er ry 4 ey oF ti mn ex 
A ER ’ Or 4 j 
m tierischen Gewebe usw. 

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und Farben allgemein geltendes Gesetz zum Aus- 
druck, nach welchem sauerstoffarme und sauer- 
stoffreiche Körper einander anziehen und ab- 
sättigen. Dies Gesetz, das sich auch weiterhin 
bestätigt hat, ist von Unna mit. der Bezeichnung 
„oxypolare Affinität” belegt worden. — Daß an 
den Sauerstofforten tatsächlich gespeicherter 
freier Sauerstoff vorhanden ist, ergibt -sich 
daraus, daß eine mehr oder weniger starke Bläu- 
ung dieser Stellen auch dann auftritt, wenn man 
die Rongalitweißmethode unter Ausschluß des 
Luftsauerstoffes (wie später zu erörtern)  vor- 
nimmt. An basischen Teilen der Gewebe aber 
liegen keine Sauerstofforte, denn verwendet man 
an Stelle eines basischen (Leukomethylenblau) 
einen sauren reduzierten Farbstoff wie Leuko- 
säuregrün oder Indigoweiß, so kann dieser, an 
basischen Zellteilen verankert, hier nur durch 
Oxydation an der Luft wie echte Küpen Fär- 
bungen erzeugen; ein saurer Leukofarbstoff 
stellt also nur basische Gewebsstoffe (Kollagen 
u. a.), aber keineswegs Sauerstofforte dar. 
Auf Grund dieser färberisch-mikroskopischen 
Befunde erhebt sich naturgemäß die Frage, was 
sind die Sauerstofforte? Wie gewinnen und be- 
wahren sie ihren Reichtum an wirksamem Sauer- 
stoff und wie vollziehen sie mit ihm die Oxyda- 
tionen? Beschränken wir in der Beantwortung 
dieser Fragen der Übersichtlichkeit wegen unsere 
folgenden Erörterungen zunächst auf die Kerne 
als die wichtigsten Sauerstofforte. Schon durch 
ältere Untersuchungen war festgestellt, daß Zell- 
gewebe oder auch Extrakte aus frischen oder ab- 
getöteten Zellen imstande sind, chemische Kör- 
per wie z. B. Benzylalkohol oder Salicylaldehyd 
in Berührung mit Luft oder Blut zu oxydieren 
und daß diese oxydierende Kraft um so größer ist, 
je kernreicher das betreffende Zellmaterial. Blut 
allein’ dagegen wirkte kaum oxydierend, Muskel 
und Nervensubstanz zeigten gar einen verzögern- 
den Einfluß, was auf ihren Reichtum an redu- 
zierenden Stoffen schließen ließ. Alle diese Be- 
funde stehen in bester Übereinstimmung mit den 
Resultaten Unnas und weisen auf die Kerne als 
Hauptoxydationsorte hin. Man stellte sich die 
oxydierende Kraft als Eigenschaft löslicher Fer- 
mente, Oxydasen genannt, vor, die besonders in 
den Kernen sich finden und als deren einer 
‘Träger durch Spitzer bereits ein eisenhaltiges 
Nukleoproteid charakterisiert werden . konnte. 
Auf den Metallgehalt der Oxydationsfermente 
wurde von vielen Seiten Gewicht gelegt., Nach 
Bertrand wird eine Oxydase erst wirksam (akti- 
viert), wenn zu einem unbeständigen organischen 
Anteil des Fermentes, der den eigentlichen Fer- 
mentcharakter bedingt, ein zweiter stabilerer an- 
organischer oder auch organischer Körper, das 
. sogen. Coferment, hinzutritt- Dabei soll das 
Manganoxydul eine wichtige Rolle als Coferment 
‘spielen, wie denn auch in vielen pflanzlichen 
Oxydasen Mangan aufgefunden wurde. Es kann 
“jedoch durch Eisen und andere Metalle vertreten 


