










E Starks  perimentolle Stützen für diese An- 
Fschauung haben Untersuchungen von Golodetz 
und P. Unna erbracht. Sie unterzogen, um 
BP esicoleame und Kern 
dessen rote Blutkörperchen 
; Gegensatz zu denen der Säugetiere Kerne be- 
sitzen, der Einwirkung von Pepsin-Salzsäure. 
“Durch diese wird in wenige. Tagen das Proto- 
plasma - völlig verdaut und aufgelöst, die Kerne 
dagegen werden kaum angegriffen. Golodetz und 
” P. Unna sahen nun zugleich mit dem Schwinden 
- des Protoplasmas auch den Katalasegehalt des 
 Verdauungsgemisches (geprüft an der Wasser- 
- stoffsuperoxyd-Katalyse) abnehmen und am vier- 
ten Tage nahezu gleich Null werden, während zur 
selben Zeit die mikroskopisch noch wohlerhalte- 
- nen Kerne mit Rongalitweiß Blaufärbung zeie- 
- ten und mit der Benzidinreaktion noch Per- 
_ oxydasegehalt angaben, obwohl sie von Hämo- 
globin sorgfältig befreit waren. So gehören also 
_ Kernsubstanz und Peroxydase einerseits und 
_ Protoplasma und Katalase andererseits zusam- 
men, wie denn auch in quantitativen Versuchen 
der Katalasegehalt stieg und fiel mit dem Proto- 
 plasmareichtum der Gewebe und gänzlich unab- 
 hängig war vom gleichzeitigen Peroxydasegehalt. 
_ Der fast völlige Mangel an Katalase in der Knor- 
Be pelsubstanz, die durch die Rongalitweißmethode 
als Sauerstoffort erwiesen wird, spricht ebenfalls 
für die Katalaselosigkeit der Sauerstofforte im 
_ ‚allgemeinen. 
bekanntlich im 
a ı Unter den Sauerstofforten nimmt Unna eine 
» Scheidung in primäre und sekundäre vor. Ver- 
' hindert man nämlich‘ bei der Rongalitweißfär- 
- bung durch Auswaschen und Aufheben der 
 Sehnitte in sauerstofffreiem Wasser den Zutritt 
-, von Luftsauerstoff, so findet dennoch eine Bläu- 
ung statt an den Orten, die freien Sauerstoff ge- 
Beier: festhalten. eDas gilt vor allem in den 
_ Plasmazellen für das Granoplasma, in den Gang- 
Be ticreller für die Nißl-Schollen und fiir die 
Be rer deuten: _ Diese Gewebsteile ent- 
_ ziehen nämlich zufolge ihrer stark sauren , Be- 
 schaffenheit ihren Zellkernen, die sie dicht um- 
schließen, den dort erzeugten - aktiven Sauerstoff 
und speichern ihn selbst. Daher bleiben auch 
unter den gleichen Umständen in diesen Zellen 
Kerne ungefärbt, die hier sogar bei gewöhn- 
lichen an der Luft gebläuten Schnitten infolge 
ihrer aufgezwungenen starken Sauerstoffabgabe 
eine gewisse Sauerstoffarmut offenbaren. Unna 
} nennt diese Zellteile sekundäre oder labile Sauer- 
_-stofforte, da sie nur speichern können, nicht aber 
_ imstande sind (aus Mangel an Peroxydasen), 
wenn ihnen der angehäufte freie Sauerstoff 














3 ‘durch Aktivierung wiederzugewinnen. Ihnen 
gegenüber stehen die primären oder stabilen 
- Sauerstofforte, als deren Hauptvertreter die 
Kerne zu nennen sind, die neben dem Speiche- 
en. Stand gesetzt a ihnen gebotenen mole- 
= 
I 1921. 4 
zu trennen, Vogelblut; 
“ künstlich entzogen wurde, solehen aus der Luft 
rungsvermögen. durch ihren Peroxydasegehalt in 
: Über dont N im teriachen ee usw. 
. 
webezellen. 
Teil für sich und läßt den Rest durch Katalase 

Ber, ur 
NL BEN 
229 
kularen Sauerstoff in ae zur Oxydation nötige 
aktive Form überzuführen. 
. Bevor wir zum Schluß versuchen, ein zusam- 
menhängendes Bild von Sauerstoffstrom auf sei- 
nem Wege vom Eintritt in den Säugetierkörper 
durch die Lungenbläschen bis zu den Zellkernen 
im Gewebe zu entrollen, wie es sich Unna auf 
Grund seiner Forschungen vorstellt, müssen wir 
noch eine Bemerkung über das rote Blutkörper- 
chen vorausschicken. Der Erythrozyt erweist 
sich durch die Rongalitweißfärbung als Reduk- 
tionsort und läßt keinen freien Sauerstoff er- 
kennen, obwohl wir wissen, daß das Hämoglobin, 
der in dem Stroma (Gerüstwerk) des Blutkörper- 
chens eingeschlossene rote eisenhaltige Farbstoff, 
den Sauerstoff speichert und durch das Gefäß- 
system transportiert. DBefreit man aber das 
Hamoglobin aus dem Stroma, so färbt es sich mit 
Rongalitweiß als Sauerstoffort intensiv blau. Es 
ist also das Stroma, welches, solange es das 
Hämoglobin umschließt, das Auftreten freien 
Sauerstoffs nach außen verhindert, das dem zu- 
sammengesetzten System „Erythrozyt“ das Ge- 
präge eines Reduktionsortes verleiht, indem es 
durch seinen Katalasegehalt jeden Überschuß an 
freiem aktiven Sauerstoff zurückverwandelt in 
molekularen, wie es auch das Protoplasma tut. 
Nun mag endlich der Sauerstoffstrom in Sei- 
nen möglichen Grundzügen . dargestellt werden: 
In den Lungenkapillaren dringt der molekulare 
Sauerstoff der Atmungsluft durch die Wände der 
Lungenalveolen in großen Massen in das Blut- 
plasma, wo er durch die Leukozyten, 
Sauerstofforte durch Unna: diese neue wichtige 
Funktion erhalten, in aktiven Sauerstoff verwan- 
delt wird. Dieser überschwemmt die roten Blut- 
körperchen,. deren Stromakatalase es bei dem 
starken Zustrom nicht verhindern kann, daß 
reichlich aktiver ‘Sauerstoff in loser Bindung, in 
Peroxydform im Hämoglobin als Oxyhämoglobin 
gespeichert wird. Das Stroma ist vollauf be- 
schaftigt, weitere zudringende Sauerstoffmassen 
in die molekulare Form zurückzuwandeln und 
ins Plasma zurückzustoßenn So bleibt das Per- 
oxyd im Innern des roten Blutkörperchens be- 
wahrt, solange das Blutplasma sauerstoffreich 
ist. Gelangt aber das Blutkörperchen in die 
lungenfernen Gewebskapillaren, wo das Plasma 
mehr und mehr an Sauerstoff verarmt, so wendet 
die, Stromakatalase mehr und mehr ihre zer- 
die als 
setzende Kraft dem Oxyhämoglobin zu; sie zer- =~ 
legt es und treibt den Sauerstoff in molekularer — 
Hier wird er durch. 
Form in das Blutplasma aus. 
die weißen Blutkörperchen und weiter in den 
Gewebesäften durch Mastzellen und Plasmazellen 
von neuem aktiviert.und gelangt so an die Ge- 
Deren Protoplasma verbraucht einen 
inaktiviert bis an den Kern passieren, der ihn 
endgültig in die aktive Form überführt mit Hilfe 
seiner Peroxydasen und aufspeichert, da keine 
. : al 

