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| Die gemachten günstigen Erfahrungen haben An- 
| laB gegeben, nach dem gleichen Prinzip Natrium- 
lampen fiir Polarisation zu konstruieren, die sich 
in jeder Hinsicht bewährt haben. Auferst inten- 
Sauerstoff statt Luft erhalten; zur Bildung von 
Lösungsnebel läßt sich mit Vorteil auch elektro- 
lytische Zersetzung verwenden. Auch hat sich 
gezeigt, daß es nicht notwendig ist, den Nebel 
gleichmäßig in den Brennergasen zu. ver- 
‚ teilen, sondern daß es genügt, denselben nur der 
| äußeren heißesten Zone der Leuchtgas- oder 
_ Wasserstoffflamme zuzuführen. 
f In weiterer Ausbildung des Verfahrens ist die 
Zerstäubung auch durch Auftropfen der Lösung 
Pant eine rotierende Scheibe in abgeschlossenem 
_Luftraum erzeugt und ein Apparat geschaffen 
erden: welcher gestattete, die Färbungen sehr 
konstant zu halten. 
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Von Ende 1913 bis April 1914 wurden im An- 
| schluß an die im 2. Obergeschoß liegende Ab- 
| teilung des Direktors im Nordflügel noch drei 
| unausgebaute Räume für Geheimrat Prof. Dr. 
| C. Liebermann für organisches chemisches Ar- 
| beiten eingerichtet; er führte dort mit zwei Assi- 
| stenten Untersuchungen aus über Polyzimmt- 
f säuren, Azafrin und Bianthryl. Leider wurde 
| der freudig begrüßte Gast schon am 2. Dezember 
| 1914 dem Institut durch den Tod wieder ent- 
rissen. _ 
Mit dem Beginn der Arbeiten im Institut, 
Oktober 1912, wurde das erste Obergeschoß von 
| Geheimrat ie Willstätter übernommen, das 
| Erdgeschoß größtenteils von Professor Otto Hahn 
und Professor Lise Meitner. Während des Krie- 
| ges, am 1. April 1916, folgte Geheimrat Will- 
| stätter - einem Ruf nach München. An seine 
4 Stelle trat Professor Alfred Stock. Indessen sie- 
delte dieser alsbald in das erste chemische Labo- 
ratorium der Universität Berlin über, während 
im Kaiser-Wilhelm-Institut die früher Lieber- 
‘mannschen und Willstätterschen Räume sowie ein 
| Teil des Erdgeschosses von militärischen Abtei- 
ungen bis zum Schluß des Krieges übernommen 
wurden. 
Die als ing des Nordflügels vom 
| aus Baareankeiterticksichten noch nicht gebaut 
Mit dem Kriege leere sich auch das ganze 
RER der Direktorabteilung und 
‚stellte sich auf volkswirtschaftliche Interessen 
1 Von den ausgefüh rten Arbeiten seien die fol- 
genden kurz erwähnt: 
 Seetang als Ergänzungsfutter, 
¥ Spiritusgewinnung aus Holz, 
- Veredelung von Stroh, Lupinen und Roß- 
kastanien zu ioe fefatiormitieln, 
Ersatz fiir Harze und Hartgummi, 
siv gefärbte Flammen werden bei Anwendung von 
| Erageschoß geplante Technische Abteilung ist, 
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Kafe, aa ihe ens < if ve 5 wer i 
ie Tätigkeit des Kaiser-Wilhelm-Instituts für Chemie von 1912 bis 1921. 307 
Ersatz für Gummischläuche, 
Schutzvorrichtungen gegen das 
schädlicher Gase, 
Erleichterung zur Bearbeitung harten Erd- 
bodens, 
Verständigung durch geheime Lichtsignale, 
Lichtempfindlichkeit des Lithopons. 
Von diesen Arbeiten sind wohl die über Stroh- 
und Lupinenveredelung die wichtigsten und er- 
folgreichsten. Über sie ist auch vor kurzem in 
der Festschrift besonders berichtet worden. In 
beschränktem Maße wird über deren wissenschaft- 
liche Grundlagen noch weiter gearbeitet, wobei 
besonders einige Aufklärung über die Natur des 
Lignins gesucht wird. 
Einatmen 
Nachdem im Kriege die Zahl der Mitarbeiter 
erheblich zurückgegangen und die Arbeitsmöglich- 
keiten auch durch den Mangel an Räumlichkeiten 
bedingt waren, sind seit etwa Jahresfrist wieder 
wissenschaftliche Untersuchungen unter Mitwir- 
kung jüngerer Hilfskräfte im Gange. 
Dieselben gelten besonders der Umlagerunes- 
reaktion von Oximen in Amide, welche zuerst von 
Victor Meyer als Beckmannsche Umlagerung be- 
zeichnet worden ist. Während des fast 35jähri- 
gen Bestehens dieser Reaktion ist deren Bedeu- 
tung für die Umbildung und Konstitutionsauf- 
klärung organischer Stoffe immer deutlicher ge- 
worden. Als typisches Beispiel sei das vom 
Benzophenon (OsHs—[C=O}]—O.H;) sich ablei- 
tende Oxim gewählt: 
C gH ;C— C,H, 
|| umgelagert — 
N—OH c Br 
eine CgH; en ie es as = oO 
‘ phenonoxim - N—O,H; NH—(,H; 
Benzanilid 
Wie man sieht, tauschen Phenyl und Hy- 
droxyl die Plätze, worauf der Wasserstoff des 
früheren Oximhydroxyls wieder an den Stickstoff 
tritt. 
Hydrolyse durch Erhitzen mit wäßriger Salz- 
säure würde weiterhin Benzoesäure und Anilin 
ergeben nach der Gleichung: 
C;H;CO -NHC,H, + H,O 
B ilid 
enzanilid + Wasser = 0;H,COOH + NH,0,H;. 
= Benzoesäure + Anilin 
Dadurch würde man aber auch über die Kon- 
stitution des Benzophenons im Klaren sein, man 
wüßte, daß in demselben die Phenylgruppen mit 
der Ketongruppe >C—O verbunden waren. 
Wire 
man vom Oxim des -Acetophenons 
(CsH;—[C=O]—CHs) ausgegangen, so hätte man 
vielleicht die folgende Umlagerung erwarten 
können: 
C,H;C—CH, 
kl umgelagert — 
N—OH 
CsH;C—OH CsH;C = 0 
Aceto- zeN oder | 
phenonoxim N—CH3 NH—CH, 
Benzmethylamid 
ay 

