

















































auseinandergesetzt worden. Durch diese Vor- 
-gange, die wir als magmatische Differentiation 
‚bezeichnen, wird der Charakter der resultieren- 
den Eruptivgesteine und der Gesteinsassoziationen 
oder petrographischen Provinzen bedingt. Durch 
ausgedehnte, in ihren Einzelheiten noch nicht 
‚publizierte, vergleichende Untersuchungen der 
 petrographischen Provinzen hat sich der Ver- 
"fasser überzeugt, daß eine einigermaßen natür- 
liche Klassifikation der Gesteinsassoziationen 
“magmatischen Ursprungs möglich ist (15). Zu 
im Grunde nicht sehr verschiedenen Resultaten 
‚suchung gekommen. Die Ursache der magma- 
fischen Differentiation ist das äußere Inhomoge- 
‘nitatsfeld. Temperatur, Druck und Schwerkraft 
besitzen in den einzelnen Teilen eines großen 
Magmaherdes verschiedene Werte. Die spezielle 
‘Art ihrer Wirkungsweise hängt von dem geolo- 
gischen Bedingungskomplex ab. Einmal wirken 
diese Faktoren auf die inneren Gleichgewichte, 
die molekulare Verteilung der Stoffe in der 
Lösung. Nach wie vor bleibt daher die Unter- 
suchung dieser Verhältnisse das wichtigste Pro- 
bie em der Magmalogie. Aber auch die, von 
Bowen (1) mit großem Geschick vertretene 
‚Kristallisationsdifferentiation“ scheint für die 
ge >ealiung der Verhältnisse von grundlegen- 
der Bedeutung zu sein. Nach dieser Theorie ist 
das Oravitationsgefälle dann von besonderer Wirk- 
samkeit, wenn das Magma in das Kristallisations- 
stadium tritt. Bei langsamer Abscheidung findet 
ein Absinken der schwereren Kristalle statt, es 
ändert sich demgemäß ständige die Zusammen- 
setzung der noch flüssigen Oberschicht. Fügt 
man hinzu, daß die sinkenden Kriställchen (wegen 
des nach außen gerichteten Temperaturgefälles) 
im allgemeinen in wärmere Regionen gelangen 
ınd daher zum Teil wenigstens wieder resorbiert 
werden, so darf man zugeben, daß manches für 
inen derartigen Mechanismus im Differen- 
jationsverlauf spricht. Auch nach der Wieder- 
uflösung kann ja ein Ausgleich, der die ur- 
prünglichen Verhältnisse wiederherstellen will, 
ticht statthaben. Die nach oben rückwandern- 
en Stoffe würden sofort wieder ausgeschieden, 
Somit neuerdings sinken. Anders geartete Aus- 
sleichswanderungen müssen auftreten und so 
ächlich eine Differentiation zur Folge haben, 
‘mit den beobachtbaren Erscheinungen sehr 
wohl in Einklang zu bringen ist. Aber auch dann, 
wenn solche Saigerungsprozesse mit ins Spiel 
treten, ist die Kenntnis des Kristallisationsver- 
laufes nur die eine notwendige Bedingung. Erst 
jach "Beherrschung - der homogenen Gleichge- 
vichte im Magma vermögen wir das Problem als 
anzes zu beherrschen. 
Voraussetzung. dafür ist eine Vorstellung über 
e molekulare Konstitution der magmatischen 
ösungen. Über Experimente in dieser Richtung 
st bereits früher berichtet worden. In der 
ischenzeit sind eine Reihe von Arbeiten 
. Jakobs erschienen, welche die Aufgabe von 
" Niggli: es dem. ind seine Produkie” 
ist Hommel im Verlauf einer ähnlichen Unter-_ 
467 
einer anderen Seite in Angriff nehmen (9). 
Jakob hat ‚versucht, die Koordinationslehre auf 
die Silikatehemie zu übertragen. Sein Versuch 
scheint mir aller Beachtung wert. Mag auch das 
Studium der Kristallstrukturen, das ja ebenfalls 
Auskunft über den molekularen, vorkristallinen 
Zustand gibt, im einzelnen seine Formulierungen 
modifizieren, im großen erhalten wir auf Grund 
seiner Überlegungen wohl ein zutreffendes Bild 
von den molekularen Vorgängen im Magma. 
Jakob geht von folgenden einfachen Radikalen 
der Kieselsäure aus: (SiO,) ER TNTORK DNA 
(SiO,)''’". Er zeigt, daß die komplexeren 
Kieselsäuren, die wir in großer Zahl kennen, aus 
ihnen durch SiO>-Anlagerung abzuleiten sind. 
Daß derartige SiO,-Additionen tatsächlich den 
Charakter der Gleichgewichte bestimmen, ist von 
mir schon im letzten Aufsatz gezeigt worden. 
Durch Polymerisation können jedoch aus solchen 
relativ einfach gebauten Molekeln eigentliche 
Koordinationsverbindungen ,,Silikatosalze“ ent- 
stehen. Als Zentralatome fungieren die. ver- 
schiedensten zwei-, drei- und vierwertigen Ele- 
mente, am häufigsten: Al, Fe’’, Fe’, Mg. Eine 
weitere Mannigfaltigkeit ist durch den Grad der 
Polymerisation gegeben. Ein Beispiel diene zur 
Veranschaulichung: (SiO2)Mge kann dimer ge- 
schrieben werden als: (SiO,SiO,)Mgı und ist so 
zugleich eine SiOs-Aniagerungsverbindung von 
(SiO,)Mg.. Trimer resultiert ein Silkatosalz, 
nämlieh: [Mg(SiO,)s]M&;. In hexamerer Schreib- 
weise hat man für die stöchiometrisch gleiche 
Verbindung: [Mg(SiO;SiO,)s]Mgı. Neben’ der 
_ elektrolytischen Dissoziation wären es somit im 
wesentlichen Polymerisationen und SiOs-Anlage- 
rungen, die unter bestimmten äußeren Bedingun- 
gen den Gleichgewichtszustand im Magma charak- 
terisieren. Man versteht, daß diese Vorgänge in 
erheblichem Maße von Temperatur, Druck und 
Gehalt an Mineralisatoren abhängig sind. Dem- 
entsprechend werden die Kristallisationsprodukte 
variieren. In der Jakobschen Schreibweise seien 
einige wichtige Reaktionen hingeschrieben: 
SiO]M 
L 3 sio,si05 
SiO, 84 
Molekül von: Enstatit 
ur. | Ali0,8i0,8i0,)5] XP Aly > > | Ausio os] 52 Aly 1 9(Si05)s 
Molekiil von: Albit Nephelin 
HL] ASI ,Si0,8i0,), |. = | Ausio,sio,), [2+ (Si0,), 
Molekül yon: Orthoklas Leucit 
IV, [susiog.] x a [neo] Mey > 
Molekül von: Muskowit 
Y. [Ausioo; | Ne ao -NaGis [ausions| 1 Na’ CINa 
Molekül v.:Nephelin Natriumchlorid Sodalith 
Der Zerfall der linksstehenden (I—III) bzw. 
rechtsstehenden (IV, V) Moleküle in die der 
anderen Seiten der Umsetzungsgleichungen wird 
eine Funktion der chemischen Zusammensetzung 
61 
ZS [Meg(SiO,Si0,)3] Mey, a. 2 (SiO3)3 

Olivin Quarz 
Quarz 
Quarz 
Biotit 
einf. Olivin 
