









































erkörpers zu fördern, Gant gar Sy freudig genug 
illkommen geheißen werden. Denn kein noch so 
r Fleiß, keine noch so große Bibliothek und kein 
noch so brillantes Gedächtnis können dem Forscher 
wie dem Studenten das an Einsichtsmöglichkeiten 
ijeten, was ihnen ein planmäßig ausgeführtes Bilder- 
rk nahezu mühelos vermittelt. Und so muß die zur 
i Fat gewordene Idee mit um so lebhafterem Danke be- 
rrüßt werden, je deutlicher sich — wie eben hier vor 
dem Kiihnschen Buch — bei der näheren Betrach- 
ting der Arbeit ergibt, daß eindringlichste Kenntnis, 
msicht und Feinsinnigkeit zugleich am Werke ge- 
sen sind. Der Verfasser möchte „durch Anschauung 
vergleichenden Betrachtung und zum Verständnis 
ler tierischen Baupläne hinführen“, und er begleitet: die 
ilder durch „Übersichten über die Bauverhältnisse in 
n Gruppen des Tierreichs und über die durch mor- 
ologische Vergleichung sich ergebenden Verwandt- 
chaftsbeziehungen‘“, erörtert „Möglichkeiten der Ab- 
itung der Typen aus einander“ und gibt daneben 
th besondere Figurenerklärungen. „Vollständigkeit 
der Wiedergabe der bekannten Formen“ ist nicht 
eabsichtigt. ,,[ch möchte“, so wird ausdrücklich er- 
ärt, „eine Auswahl von Formen geben, die Organi- 
ationstypen und ihre Abwandlungen zeigen.“ Um 
‚die Vergleichung zu erleichtern, um das mehreren 
Formen Gemeinsame hervortreten zu lassen, mußten 
| die Bilder einseitig überarbeitet werden, mußte auch 
ie einzelne Tierspezies in gewisser Hinsicht schema- 
 tisiert werden, und werden auch künftig die die höhe- 
ren Gruppentypen verbildlichenden Schemata eine sorg- 
ältige Durchbildung erfahren müssen. 
der Flagellaten unter den Urtieren (Protozoen) und 
vidmet diesen (teils pflanzlichen, teils tierischen) Or- 
- ganismen auf 106 Seiten 201 ausführliche Abbildungen 
und einen knappen Text.. Die Abbildungen gehen, wo 
mmer möglich, auch auf die entwicklungsgeschicht- 
A ‚chen Formzustände: ein. Nebenher zeigen Text und 
| Bilder, wie vieles noch in der Flagellatennatur- 
eschichte der Aufhellung harrt, was an sich schon 
in Verdienst ist, das man dem Verfasser nicht hoch 
enug anrechnen kann. 
Für die künftigen Hefte hätten wir jedoch einen 
unsch, nämlich, daß unter dem Bilde immer. der 
Name erschiene: Form und kürzeste Forme] für die 
» Form gehéren zusammen, Bild und Name sollten sich 
nimer mühelos assoziieren können. Thilo Krumbach. 
x 
Hauptversammlung der Deutschen 
Bunsen-Gesellschaft. 
_ Die Hauptversammlung der Deutschen Bunsen- 
esellschäft, die am 15. und 16. September in Jena 
tattfand, brachte eine solche Fülle vielseitiger Vor- 
träge und Demonstrationen — von 36 angekündigten 
Vorträgen fielen nur einige wenige aus —, daß hier 
nur über einiges von allgemeinerer Bedeutung kurz 
berichtet werden kann. 
- Die Verhandlungen des zweiten Tages waren dem 
ligemeinen Thema - „Grenzflächenkräfte‘ gewidmet 
und wurden dureh einen Vortrag von H. Freundlich 
wy, ber .,Konzentrations- und Potentialgefälle an Grenz- 
flächen“ . eingeleitet. 
"zwischen einer Lösung und einem Gase oder zwischen 
zwei nicht mischbaren Lösungen sich einstellenden 

Das vorliegende Heft befaßt sich nur mit der Klasse 
Während die an den Grenzen - 
Konzentrationsverhiiltnisse gemäß dem zweiten Haupt- 
satze aus der Beeinflussung der Oberflächenspannung 
durch die gelésten Stoffe ‚sich berechnen lassen, ent- 
ziehen sich bei festen Körpern in Gasen oder in 
Flüssigkeiten die Grenzflächenspannungen der Messung. 
Hier sind daher vorteilhafter die Anziehungskräfte des 
festen Stoffes auf die Molekeln des Gases oder der 
Lösung in Betracht zu ziehen, ausgeübt durch die an 
der ‘Oberfläche des festen Körpers -ungesittigten Va- 
lenzen (Haber, Langmuir u. a.). Je nachdem die Ad- 
sorption in diesen Füllen unspezifisch ist (wie bei den 
meisten Gasen und gelösten organisehen Stoffen) oder 
aber der chemischen Verwandtschaft entspricht (wie 
bei starken Elektrolyten), wird man an „Restvalenzen“ 
oder an Ilauptvalenzen denken. — Bei den elektro- 
motorischen Kräften an Grenzfliichen zwischen festen 
Körpern und Elektrolytlösungen ist zu unterscheiden 
zwischen dem Nernstschen Phasengrenzpotential ¢ und 
dem elektrokinetischen Potential € (das sich einerseits 
in. den Strömungspotentialen beim Durchtritt der 
Lösung durch Diaphragmen oder Kapillaren, anderseits 
in. der Elektrokataphorese äußert). Jenes wird an 
Metalloberflächen nur von der Konzentration der 
Metallionen in der Lösung, an Glasflächen nur von der 
Konzentration von H* und OH’, in beiden Fällen aber 
gar nicht von der Gegenwart adsorptiver Stoffe be- 
einflußt, während dies bei = in hohem Maße der Fall 
ist. Zur Erklärung wird angenommen, daß die elek- 
trische Doppelschicht nicht nur molekulare Ausdehnung 
hat, sondern etwas tiefer in die Flüssigkeit hinein- 
reicht. Bei Bewegung der beiden Phasen gegenein- 
ander stellt dann e die Spannung. zwischen der festen 
Phase und dem inneren Teile der Flüssigkeit. € die- 
jenige zwischen der an der Wand anhängenden Flüssie- 
keitsschicht und dem Inneren dar. 
A. Eucken, der über „die Theorie der Adsorptions- 
vorgänge‘“ sprach, ging von den Untersuchungen Lang- 
muirs aus, der aus Messungen der Adsorption außer- 
ordentlich verdünnter Gase an definierten Oberflächen 
von Glimmer, Glas, später auch Platin, gefolgert hatte, 
daß die Adsorptionsschicht nur die Dicke einer ein- 
zelnen Molekel hat und in den untersuchten Fällen 
sogar im Sättigungszustande die Oberfläche nur zum 
kleinen Teile deckte. Indem Pucken das Adsorptions- 
gleichgewicht auf das Wechselspiel zwischen. der 
Wiirmebewegunia des Gases und den — auf sehr kleine 
Entfernung wirkenden — anziehenden und abstoßen- 
den Kräften der festen Wand zurückführt, leitet er 
unter Anwendung der gewöhnlichen mechanischen 
Potentialtheorie auf diese Kräfte (wobei aber die Ex- 
ponenten der Kraftgesetze zunächst unbekannt sind) 
Gleichungen ab, die die Temperaturabhingigkeit. des 
linearen Teils der Adsorptionskurve für die Adsorption 
von Stickstoff an Kohle Son + 100° und — 180° 
leidlich wiederigeben. 
Im Zusammenhang damit sei der Vortrag von F. 
Paneth erwähnt. dem es auf elegante Weise gelungen 
ist, die Oberfldche eines Pulvers und damit die Dicke 
der Adsorptionsschicht zu messen.. Gefälltes Bleisulfat 
setzt sich beim Schütteln mit Wasser mit diesem ‘Sehr 
schnell ins Gleichgewicht. Wird nun dem Wasser ein 
radioaktives Isotopes von Blei, z. T. ThB zugesetzt. 
so wird auch dieses nach kurzer Zeit (Bruchteilen 
einer Minute) durch  kinetischen Austausch des ge-. 
lösten Stoffes mit der festen - Oberfläche «im Gleich- 
gewicht sein, wobei wegen der Gleichartigkeit- der 
beiden Isotopen ihr Verhältnis. in der Lösung das 
oleiche sein muß, wie auf der Oberfläche des Pulvers. 
Bestimmt man also durch Messung der Radioaktivität 
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