




durch einen besonderen Druckkühler, in welchem 
der Wasserdampf kondensiert und als Wasser in 
den Apparat zurückgeleitet wird. Am oberen 
| E mde des Druckgefäßes wird die Luft entspannt 
‘und strömt völlig trocken durch eine Gasuhr. 


pe le ar 2 
Tafel 5. 
Nähere Angaben über die bei der Druckoxydation er- 
haltenen Abbauprodukte nach Menge und Art, ange- 
geben in Prozenten auf das Ausgangsmaterial. 







































Nicht De bis jetzt 
us der Tafel 4 erkennt man, welche Stoffe wir Flüchtige flüchtige identifiziert 
Tafel 4 ee Menge | Art 
E I O 0,7 fFumarsäure 
Br öhnie Abs Shhianes X x Zellulose) ca. 28 | ca. 14 \Bernsteinsiure 
Miter vorachied: Stoffe Furan aber alae | 5,0 Oxalsäure 
Be | nachgewiesen | nachgewiesen = 0,3 Mellithsäure 
= Sort ; 3,7 Benzolpenta- 
 Zellulose.... ER ja nein renee, |? pa: 1 moe karbonsäure 
- Lignin.. ee: nein ja Oxalsäure 
Ferne See Meee Cece ja - neın x [X 
- Künstl. Huminsäuren ; a 
aus Zucker........ ja ja Benno Der 
3 Natiirl. Huminsäuren . nein ja Braun- eee 
-Braunkohle........ ar nein ja kohle ir Ba 24 ebeae 
ESteinkohle........... nein ja shure ar 
Be. Phtalsäure 
Es entsteht nach geolog. Alter geordnet folgende Reihe: Benzoesäure 
x Benzolreihe | Daneben die Furanreihe /Mellithsäure 
za . - 0,58 x 
————— Benzolpenta- 
4 Lignin Zellulose Stein- |. nicht karbonsäure 
Natürliche Harnsäuren 2 Zucker kohle |bestimmt| °*% 30 0.93 fTrimesinsäure 
Braunkohle - Künstliche Huminsäuren - \Phtalsäure 
Steinkohle 0,33 | Isophtalsäure 
B> 0,35 | Benzoesäure 
auf diese Weise dem chemischen Abbau durch FE 
Druckoxydation unterworfen haben. Wir haben hitzung A 
untersucht: Zellulose, Lignin, Zucker, kiinstliche unter 11 % an = 
_ Huminsäuren aus Zucker, natürliche Humin- Druck ate 
_ säuren, Braunkohle und Steinkahle, Gleich bei = per eas ; 
Beginn der Versuche zeigte sich ein interessan- gelungen, die Individuen sämtlich zu identifizie- 
















|? ter Unterschied zwischen dem Verhalten der Zel- 
lulose und dem des Lignins. Lignin löste sich 
| unter Bildung einer humusbraunen Lösung, Zel- 
Julose aber gab eine helle Lésung. In den Spal- 
ten der Tabelle 4 sieht man nun, bei welchen 
3 ‚Stoffen wir als ‚Abbauprodukte Furanderivate 
; ‘und bei welchen wir Benzolderivate haben nach- 
| weisen können. Ordnet man nun diejenigen 
_ Naturprodukte, bei denen wir Benzolderivate 
| haben nachweisen kénnen, nach dem geologischen 
Alter in eine Reihe, so gibt sich als Benzolreihe 
ganz zwanglos: Lignin, natürliche Huminsäure, 
_ Braunkohle, Steinkohle, während sich die Zellu- 
Furanreihe befindet. Daraus 
chließen wir nun, daß das Lignin und nicht die 
 Zellulose die Muttersubstanz der natürlichen Hu- 
_ musstoffe und der Kohlen ist. 
E Tafel 5 zeigt noch etwas Näheres über die 
Menge und die Art der durch die Druckoxydation 
- bisher gewonnenen Abbauprodukte der einzelnen 
- Stoffe. Neben der. Kohlensäure haben wir immer 
erhalten: flüchtige Säuren, wie Ameisensäure, 
igsäure usw. und nichtflüssige, wasserlösliche 
Säuren. Die Menge der letzteren bezogen auf den 
B nnstoff zeigt Spalte 2. Es ist uns noch nicht 
ren, was angesichts der Schwierigkeit der Arbeit 
nicht verwunderlich ist. Was wir bereits nach- 
gewiesen haben nach Menge und Art, ist in 
Spalte 3 aufgeführt und zeigt eben, daß-wir.bei 
Lignin, Torf und Kohle durchweg Benzolkarbon- 
er gefunden haben. Wenn wir deshalb sagen, 
daß es sich bei diesen um eine Entwicklungsreihe 
handelt, so sagen wir gleichzeitig, daß wir zu dem 
Ergebnis gekommen sind, daß diesen Stoffen ge- 
meinsam die Benzolstruktur zugrunde liegt, mag 
auch das Molekül durch Häufung von Gruppen 
noch so kompliziert sein. 
Es war uns aber ein natürliches Bedürfnis, 
auch noch andere Beweise für die chemische Ver- 
‘ wandtschaft des Lignins und der Vorstufe der 
Kohlenbildung, der Huminsäure, aufzusuchen. 
Herr Dr. Tropsch und Herr Dr. Schellenberg 
haben sich bei uns mit der Behandlung dieser 
Stoffe mit Salpetersäure befaßt. Sie haben ge- 
funden, daß sowohl das Lignin als die Humin- 
säure durch Einwirkung von Salpetersäure gelbe 
Nitroverbindungen Teeter Speziell beim Lignin, 
dessen aromatische bzw. Benzolstruktur noch viel- 
fach bezweifelt wird, ist es Dr. Tropsch gelungen, 
nachzuweisen, daß Fon durch verdünnte Sal- 

ot yl eee 
a ey 
5 
oy 
End 
Et 
Zr de 
EAN 
4 
BRETTEN te oe 
y Re an 25: ain 
2 ER 

