



“Tafel 13. 
Schema 2 
Zellulose 



Junger Torf, 5680, 4153 Wachs. 

Alter Torf 61%C 

4.25% Wachs. 

IR 

TIER 
Bi 
N Drake 



Jüngere Braunkohle, 69%C 57% Wachs. 
ya‘ 
‘ 
Altere Braunkohle, 77%C 5,5% Wachs. 


Gasflammkohle, 81% C 48% Wachs. 


en. reel 
Fettkohle, 83% 6 C 4% Wachs. 


ui 


Magerkohle, 92%C, 2, 5% 6 Wachs. 
| Bee 

= =“ Anthrazit,97%C, 0. 05% 6 95 Wachs. 




















Eöhere Temperaturen mitgewirkt haben, erscheint 
fraglich, notwendig ist die Annahme meiner Mei- 
nung nach nicht, denn in den ungeheueren Zeit- 
@ äumen, um die es sich handelt, können Vorgänge 
sich er haben, zu deren schnelleren 
PPirchfakrie man im Laboratorium allerdings 
der höheren "Temperatur bedarf. 
Doch wenden wir uns noch einmal zu der un- 
teren Hälfte des Schemas in Tafel 12 zurück! 
: rhitzen wir die Kohle, ganz gleichgültig, ob es 
Braunkohle oder Steinkohle ist, langsam auf 
= Femperaturen bis 500°, so zersetzt sich der 
Humusanteil unter Abeshe von Phenolen, der 
wachsartige Bitumenanteil unter Biking: von 
Koblenwasserstoffen, die dem Erdöl nahestehen. 
Das Gemisch der Phenole und des künstlichen 
_Erdéls ist nichts anderes als der Urteer der be- 
treffenden Kohle. % 
aa Erhitzt man nun diesen Urteer bis auf 800° 
in Gegenwart von Wasserstoff oder stiirzt man 
die Kohle zwecks ihrer Destillation gleich in ent- 
sprechend heiße Retorten oder Kammern, wie es 
ja in den Gasanstalten und Kokereien auch ge- 
-schieht, dann wird der Urteer weiter verändert; 
ob vollständig oder nicht, hängt natürlich von 
den Arbeitsbedingungen ab. Aus den Phenolen 
ntsteht durch Reduktion, wie wir gefunden 
‘aben, nun (das Xylol, das Toluol und das Benzol, 
d zwar vorwiegend. das letztere, während die 
: rdölartigen Bestandteile des Urteeres, ähnlich 
“wie beim OlgasprozeB, in Gas verwandelt werden. 
Nach unseren Ergebnissen stammen also das 
Benzol und die anderen aromatischen Bestand- 
‚teile des gewöhnlichen a as im we- 
Besprechungen. 
"nämlich die Zellulose und 
sentlichen aus dem Lignin der ursprünglichen 
Pflanze. Ich könnte zur Stütze unserer Auf- 
fassung noch mancherlei anfügen und zeigen, daß 
nicht nur die Huminsäuren, sondern schon das 
Lignin die besondere Eigenschaft hat, einen phe- 
nolreichen Teer zu liefern, dessen Phenol wir 
später in Form von Benzol erhalten, aber das 
würde hier zu weit führen. 
Nicht nur für wissenschaftliche Zwecke sind 
solche Untersuchungen notwendig, auch ihre 
praktischen Ausblicke sind nicht zu unter- 
schätzen. Denken wir nur an die vielerörterte 
‘Frage, ob es möglich sei, direkt aus Kohlen 
menschliche Nahrungsmittel wie vielleicht Zucker 
oder Stärke und dergleichen zu erzeugen. Diese 
Möglichkeit muß man nach unserer Meinung ver- 
neinen, denn die dazu notwendigen Grundstoffe, 
ihre Abkömmlinge, 
sind längst ein Opfer der Bakterien oder anderer 
Prozesse geworden, beim Torf sind sie in den 
Jungen Schichten noch vorhanden, in den älteren 
schon stark geschwunden. Es ist wohl überhaupt 
gar nicht die Aufgabe der Chemie, in normalen 
Zeiten menschliche Nahrungsmittel aufzubauen, 
das überläßt man viel besser der Landwirtschaft 
oder tut es auf dem Wege über die Landwirt- 
schaft durch Erzeugung von Nährstoffen für die 
Pflanzen. 
Besprechungen. 
Meyer, Viktor, und Paul Jacobson, Lehrbuch der 
organischen Chemie. Herausgegeben von Paul Jacob- 
son, 2. Band, 3. Teil, Heterocyclische Verbindungen, 
1. und 2. Auflage. Berlin und Leipzig, Vereinigung 
wissenschaftlicher Verleger, 1920. XXII, S. 1153 
bis 1634. Preis M. 90,—. 
Das Erscheinen des Bandes, welcher sich mit der 
Chemie «der heterocyclischen Verbindungen beschäftigt 
und damit den systematischen Teil des Gesamtwerkes 
zum Abschluß bringt — es fehlt jetzt nur noch die 
Schilderung der Naturstoffe unbekannter Struktur —, 
bietet erwünschten Anlaß zu einer Besprechung des 
ganzen Werkes. 
Seine Geschichte mag seltsam klingen. Obwohl die 
ersten Anfänge bis ins Jahr 1889 zurückreichen, ob- 
wohl der erste Band über nichteyclische Stoffe schon 
vor etwa zehn Jahren in zweiter Auflage erschienen 
ist und der isocyelische Teil noch länger auf eine Neu- 
bearbeitung wartet, mußte die erste Auflage doch bis 
heute immer noch unvollständig bleiben. Begreiflich, 
wenn man den monumentalen Charakter des Werkes 
bedenkt — erstaunlich sogar, daß die Arbeitskraft 
eines einzigen Mannes ausreicht, das verstreute, schier 
unübersehbare Forschungsmaterial der. organischen 
Chemie zu einem bis ins einzelne durchgearbeiteten 
Kunstwerk von so homogener Struktur zusammenzu- 
schweißen. 
Wenn Jacobson eine Erneuerung des isocyclischen 
Teiles seines Buches vorerst zurückgestellt hat, um sich 
der erstmaligen Bearbeitung der heterocyclischen Ver- 
bindungen zu unterziehen, so ist das vom Standpunkt 
des Lesers lebhaft zu begrüßen. Ist doch der Schwer- 
punkt unseres Interesses seit geraumer Zeit schon von 
der reinen Benzolchemie nach anderen Forschungs- 
gebieten verschoben, So wird hier der Sammelbegriff 
der heterocyclischen Verbindungen zum Rahmen, in 
965 

