




66 
ARE 
Oe 
Na 
De: 
IE 

Cc 
gibt violettrote Lösungen, in denen es nur mono-. 
molekular zu existieren scheint. sense 
bin (29))]. 
17. Triaryl- methyle. — Seit Gombergs Ent- 
deckung sind außer den eben genannten noch 
viele analoge Radikale mit dreiwertigem Kohlen- 
stoff beobachtet worden. Sie gleichen in ihrem 
Verhalten im großen und ganzen dem Triphenyl- 
methyl. Konstitutionell sind sie dadurch cha- 
rakterisiert, daß an dem ,,dreiwertigen“ Kohlen- 
stoff drei aromatische Reste (,,Arylgruppen“) 
hängen: Ars3C. 
Man hat so rein empirisch gefunden, daß die ~ 
Belastung des Kohlenstoffatoms mit 3 Arylen . 
die vierte Valenz desselben bedeutend schwächt 
oder auslöscht, insoweit sich diese Valenz einem 
gleichen Radikal gegenüber betätigen soll. Eine 
befriedigende Erklärung steht noch aus. 
Gegenüber anderen Verbindungen aber er- 
weisen sich die Triarylmethyle als besonders 
reaktionsfahig und „ungesättigt“. Sie geben 
z. T. selbst mit Paraffinen (30) Additionsverbin- 
dungen; ebenso mit Äthern, Estern usf. Mit den 
‚Halogenen reagieren sie momentan. 
Typisch ist die große Affinität zu Sauerstoff, 
mit dem sie Peroxyde bilden. 
18. Metallketyle. — B. Beckmann und Th. 
Paul (31) haben die schöne Entdeckung gemacht, 
daß sich einige Ketone mit Natrium zu intensiv 
gefärbten Verbindungen vereinigen. So gibt 
z. B. Benzophenon mit Natrium ein dunkelblaues 
Additionsprodukt. Dieses ist die Muttersubstanz 
einer größeren Körperklasse, welche neuerdings 
von Schlenk (32) eingehend untersucht wurde. 
Nach Schlenk enthalten diese Verbindungen, 
welche ,,Metallketyle“ genannt werden, drei- 
wertigen Kohlenstoff, sind also Radikale: & 
(0,H,),C ===) ob Na> (C,H;),0C—ONa 
_ Benzophenon Benzophenonnatrium 
Benzophenonnatrium bildet sich auch bei der 
Einwirkung von ae ot 
auf ~Benz- 
pinakon: 
(C gH 9 C— GC (CgHs)2 + 2 NaOC,H; 
OH OH | 
> (CgH;)9C = C(CgHs5)o — 2 HOC,H;: ; 
ONa ONa 
(CgH;)oC = C(CeH;)o 2 (CgH5)9CONa. 
| 
ONa ONa 
Besprechun ony 
Typus des Benzophenon- -dinatriums 
‚flüssig, daß die Scheidung aller möglichen ausgek 
in Form von praktischen Beispielen behandelt werden, 








a die ee wirklich 
sind, wurde von Schlenk durch Mole 
gewichtsbestimmung am Phenyl-biphenyl-k 
kalium OsHs és (CRs ise C. CoH; bewiesen. 
ra 
K 
Gegen Sauerstoff eh auch die Metallke 
sehr empfindlich. Die Peroxyde lassen sich 
des nicht erhalten, da sie gleich in Keton er 
triumperoxyd zerfallen; z. B.: 
2 (Cds: CH oC +0=0 
GM = 
(CeHs - CEO = >07 OF OCH: a, 
o-| Na wo 























= 
=> 
=>2 (CH; C,H,),C= 0 ae Na, 
Behandelt man Metallketyle mit überschüs i. 
gem fein verteilten Natrium, so entstehen die 
ebenfalls intensiv gefärbten Verbindungen 
‚ONa- 
(HK 
19. Die Elemente en SZ ane B 
welche in der Kohlenstoffgruppe des periodisch 
Systems stehen, bilden keine dem Triphen 
methyl analogen Radikale. Ya 
Die Silieiumverbindung (CsH; SUCH ; 
wurde von Schlenk (83) dargestellt; sie ist. 
bestiindig und scheint nicht zu dissoziieren. | 
Auch die von E. Krause (34) dargestellt 
Verbindungen (CoHs)sSn—Sn(CoHs)s and 
CH; : me ~ 
yo a 
Sch a“; 
CH; OH 

Pb-Pb 
Zinn bzw. Blei ee sind recht, ‚beständige | 
stanzen. 
(Schluß folgt.) _ 
Besprechungen. : 
Classen, Alexander, Handbuch der analytischen Chen e 
-II. Teil. Quantitative Analyse. Siebente verm 
Auflage, Stuttgart, Ferdinand Enke, 1920. V 
580 S. und 56 Abbildungen. Preis M. 72,—. 
Die siebente Auflage dieses bestens bekann 
Werkes bedarf im einzelnen kaum noch einer. nä 
Besprechung. — Die quantitative (chemische | 
ist eine eminent praktische Wissenschaft und i 
Darstellung muß in erster Linie dem praktischen 
dürfnis Rechnung tragen, d. h. es ist durchaus. 
ten Kombinationen von "Elementen besprochen w. 
sondern die Auswahl ist zweckmäßig nach dem 
sichtspunkte der Verwendbarkeit zu treffen. Hi 
ergibt sich, daß die einzelnen Trennungen am | 
die alle wichtigen, häufiger vorkommenden Fäll 
