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um die Verkümmerung der Sexualorgane in den 
seitenständigen Blüten der Ähre, Es ist ferner 
zu. beachten, daß unter den ältesten Gerstenfun- 
den, in Pfahlbauten und ägyptischen Gräbern, 
die sechszeiligen Gersten, wenn auch nicht überall 
allein vorkommen, so doch stets besonders stark 
vertreten sind. Dichte sechszeilige Formen, die 
jetzt in Europa fast fehlen, müssen also hier ein- 
mal vorgeherrscht haben, wie sie andererseits auch 
heute noch in Japan zu finden sind, Die Kreu- 
zungsergebnisse machen also. einen polyphyleti- 
schen Ursprung der Gersten sehr wahrscheinlich. 
Mit den verwandtschaftlichen Beziehungen der 
Gersten hat sich besonders @. v. Ubisch befaßt. 
Aus ihren Versuchen ist. bemerkenswert, daß H. 
spontaneum fast alle von ihr untersuchten Eigen- 
schaften dominant enthält, mit Ausnahme des 
Kapuzenfaktors und des Schwarzfaktors. Ich 
konnte zeigen, daß auch Hemmungsfaktoren gegen 
Brüchigkeit bei H. spontaneum rezessiv, also wohl 
als Neuerwerbungen der Kulturformen anzusehen 
sind. Was den Schwarzfaktor (schwarze Farbe 
der Spelzen) betrifft, so ist dieser bei allen Ge- 
treiden dominant; er findet sich ebenso bei den 
wilden Weizen und beim Hafer, und v. Ubisch 
spricht die Vermutung aus, daß die wilde Stamm- 
form der Gerste eine schwarze, im übrigen Hor- 
deum spontaneum gleichende Form gewesen sei. 
Wir finden für diese Hypothese eine Stütze auf 
pflanzengeographischem Gebiet: in der Tat ist 
die Heimat der schwarzen Gersten von der des 
H. spontaneum nicht weit entfernt, nämlich 
Ägypten und Abessinien, wo sie sowohl als zwei- 
zeilige wie als vielzeilige Formen vorkommen. Auch 
bei Triticum dicoccoides sahen wir. unter den 
wilden von Aschersohn gefundenen Ähren viele 
schwarze — so daß man geneigt sein könnte, die 
schwarze Form für primitiv zu halten, und der 
alte Name Weißkorn für unsern Weizen erweckt 
ähnliche Gedanken. Immerhin bleibt diese Ver- 
mutung noch. recht hypothetisch. 
Eine Frage, die für alle Getreide gelöst wer- 
den muß, ist die Herkunft. der Sommer- und 
Winterformen, die ich nur kurz streifen will. So- 
weit uns die wilden Stammformen bekannt sind, 
sind sie einjährige Pflanzen; einzig der Roggen 
stammt von einer perennierenden Pflanze ab. Es 
ist nun die Frage, wie die beiden, nicht einfach 
ineinander “ überzuführenden Typen entstanden 
sind. In der Praxis ist vielfach eine ,,Umstim- 
mung“ des einen Typus in den anderen behauptet 
worden: so hat z. B. Lochow seinen Petkuser 
Winterroggen aus Sommerroggen angeblich durch 
allmähliche Gewöhnung gewonnen. Durch lang- 
jährige Versuche hat Fruwirth (1914) gezeigt, 
daß es sich bei diesen sog. Umzüchtungen nur um 
eine Auslese handelt; daß eine solche bei dem 
fremdbestäubenden Roggen von Erfolg sein muß, 
liegt auf der Hand. Aber auch bei Weizen und 
Gerste ist für einen derartigen Ausleseprozeß Ma- 
terial vorhanden. In der Praxis wird ja zumeist 
mit Formengemischen, mit. Populationen  gear- 
Schiemann: Die Phylogenie der Getreide. 
[ Die Natur- 
wissenschaften 
beitet. 
gen von Fruwirth, Nilsson-Ehle u. a. Linien- 
unterschiede bezüglich der Entwicklungsperiode, 
die z. T. sehr weitgehend sind. Ferner aber 
stecken in unseren Getreidearten verschiedene 
Anlagen. Sippen mit beiderlei Anlagen werden 
als Wechselgetreide bezeichnet und diese können 
natürlich ohne große Schwierigkeit „umgezüch- 
tet“ werden. So ist z. B. der Schlanstedter Som- 
merweizen nicht eine Umzüchtung des Bordeaux-. 
Winterweizens, sondern der Bordeauxweizen ist 
ein Wechselweizen, der nur üblicherweise im 
Herbst gebaut wird; Fruwirth hat gezeigt, daß 
15jähriger Sommeranbau dem Schlanstedter Som- 
merweizen die Fähigkeit, als Winterkorn zu 
wachsen, nicht genommen hatte. 
Die wildwachsenden Stammformen 
Getreide haben in ihrer Heimat nicht Gelegen- 
heit, ihre Anlage zu Zweijährigkeit und Winter- 
Daß sie aber vor- — 
festigkeit zu dokumentieren. 
handen ist, läßt sich durch Kreuzung zeigen. In 
noch unveröffentlichten Versuchen gelang es mir, 
aus der Kreuzung von Hordeum spontaneum mit 
einer sechszeiligen nackten Sommergerste typische 
winterfeste, z. T. H. spontaneum ähnliche Formen 
zu isolieren, die in diesem Jahr in 3. Generation 
als Wintergerste gebaut werden. Es ist anzu- 
nehmen, daß unsere Winterformen in analoger 
Weise entstanden sind. 
Neben die obengenannten Bastardatavismen 
ist nun eine Reihe anderer Atavismen zu stellen, 
die unabhängig von Kreuzungen als Mutationen 
zu deuten sind. Wenn bei solchen Mutationen 
innerhalb unserer Kulturformen ein Rückschlag 
zu einer der primitiveren Formen stattfindet, so 
müssen wir annehmen, daß zwischen diesen bei- 
den Formen eine nahe verwandtschaftliche Be- 
ziehung besteht. Dabei handelt es sich nach der 
Bezeichnung von Nilsson-Ehle vielfach um Kom- 
plexmutationen, d. h. um die Abänderung vieler 
Eigenschaften durch einen Faktor bzw. eine 
Gruppe gekoppelter Faktoren. 
Die Bastardierungsergebnisse geben uns somit 
vielfach einen Aufschluß über die großen Haupt- 
linien in der phylogenetischen Entwicklung der 
Getreide; sie sind aber ganz besonders geeignet, 
die klöinieren ‘Seitenwege in "ihren Anschlüssen 
klarzulegen. Hier wäre eine Gruppe von Er- 
scheinungen einzureihen, die, wenn man so sagen 
darf, vom Standpunkte des Normaltypus aus, als 
Monstrositäten anzusehen sind. Dazu gehört 
in der Emmerreihe Triticum polonieum. Die 
Spaltungsergebnisse nach Kreuzungen bestätigen 
die schon serologisch, morphologisch und nach 
dem Fertilitätsprinzip angenommene Auffassung 
des Tr. polonicum als einer Komplexmutation von 
Tr. durum. 
Als eine Mißbildung im Sinne des Artbildes 
ist wohl auch die Kapuze der Kapuzengersten 
anzusehen, deren Genetik v. Ubisch nachgegangen 
ist. Sie deutet die Kapuze als. ‚eine Mißbildung, 
die durch das Zusammentreffen zweier nicht zu- 
Es bestehen aber nach den Untersuchun- 
unserer | 
erage ie 
