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Mit Rücksicht auf die Kostspieligkeit des Henning- 
_ schen Instruments ist Prof, Brückmann zu dem ur- 
sprünglichen Pyrometer mit Filtern zurückgekehrt und 
hat ein speziell für meteorologische Zwecke bestimmtes 
Pyrometer auf dem Potsdamer Meteorologisch-Magne- 
tischen Observatorium hergestellt. Die Messung be- 
schränkt sich auf die Farben rot und grün, für welche 
die Physikalisch-Technische Reichsanstalt Gelatine- 
filter mit scharf begrenztem Durchlässigkeitsbereich 
geliefert hat. Da die Vergleichslampe an dem glühen- 
- den schwarzen Körper geeicht ist, so erhält man die 
 Himmelshelligkeit zunächst ausgedrückt durch 
_ „schwarze“ Temperaturen und kann diese nach den 
Strahlungsgesetzen in Energien umrechnen, Ebensogut 
kann man auch ein beliebiges relatives Maß (Tempe- 
ratur der Sonne oder des weiß erscheinenden glühen- 
den Körpers oder die mittlere tägliche Gesamthellig- 
keit bei bestimmter Sonnenhöhe) wählen. Sii. 
Botanische Mitteilungen. 
Zur Entwickelungsgeschichte der Gattungen Chro- 
matium und Spirillum. Vor 30 Jahren hat Förster 
_ über recht eigenartige Beobachtungen an dem Purpur- 
bakterium Chromatum Okeni berichtet: kurze Zeit nach 
dem Auftreten der Organismen im Faulwasser waren 
-zahlreiche Bakterien paarweise durch eine Brücke mit- 
einander verbunden. Dieser Zustand hielt 2% bis 
16 Stunden an, dann teilte sich die Verbindungsbrücke 
und die beiden Individuen lösten sich voneinander los. 
Förster glaubt hier einen Sexualakt bei Bakterien 
nachgewiesen zu haben. Diese wenig beachtete An- 
_ gabe wird neuerdings wieder ans Licht gezogen da- 
durch, daß Potthoff (Centralbl. f. Bakt. u. Parasitenk. 
2. Abt. 55, 1921) nicht nur bei Chromatium, sondern 
auch bei anderen Gattungen (Spirillum, Rhodospiril- 
lum) ganz ähnliche Verhältnisse nachweisen konnte. 
Es werden kleine Ausstülpungen („Knospen“) gebildet, 
mit denen sich die Organismen aneinanderlegen. Bei 
Rhodospirillum — ebenfalls einer Purpurbakterie — 
wird dieser Vorgang durch eigenartige Suchbewegun- 
gen eingeleitet. Normalerweise scheint sich nicht 
-Knospe an Knospe, sondern die Knospe des einen In- 
- dividuums an die Membran des anderen anzulegen. 
Manchmal können zwei Brücken gleichzeitig gebildet 
werden. Auch Potthoff nimmt an, daß es sich hier 
um sexuelle Vorgänge handelt. Da bisher geschlecht- 
liche Prozesse bei den Bakterien noch nicht nachge- 
wiesen sind, so würde es sich um ein Ergebnis 
von ganz hervornagender Tragweite handeln. Aber ge- 
rade deshalb muß man noch eine abwartende Stellung 
einnehmen, bis eingehendere Daten vorliegen. Viel- 
leicht wird die Monographie der Spirillen, die der Ver- 
fasser derzeit unter den Händen hat, hierüber weitere 
Aufschlüsse bringen. 
Licht- und Dunkeladaptation bei Phycomyces 
nitens. In früheren Untersuchungen hat Blaauws ge- 
zeigt, daß die Sporangienträger von Phycomyces 
-nitens sehr charakteristische Wachstumsoszillationen 
ausführen, wenn sie nach vorheriger Verdunklung 
plötzlich allseitig belichtet werden; er hat den ganzen 
Erscheinungskomplex als „Lichtwachstumsreaktion“ 
bezeichnet. Daß es in entsprechender Weise auch eine 
„Dunkelwachstumsreaktion“ gibt, folgt aus neueren 
Studien desselben Forschers in Verbindung mit D. Tol- 
Botanische Mitteilungen. 
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lenaar. (Kon. Ak. v. Wet. t. Amst. 1921.) Werden Spo- 
rangienträger, die an 64 Meterkerzen adaptiert waren, 
plötzlich verdunkelt, dann verlangsamt sich das Wachs- 
tum bis zu einem Minimum, steigt allmählich wieder an 
und verläuft weiterhin konstant, ohne aber den ur- 
sprünglichen Betrag der Geschwindigkeit voll erreicht zu 
haben. Das ist genau das reziproke Bild der Lichtwachs- 
tumsreaktion. Die Dunkelwachstumsreaktion kann auch 
bei vorübergehender Verdunklung erhalten werden. 
Ist die Dunkelperiode sehr kurz (1 Minute), dann tritt 
die Reaktion erst nachträglich im Lichte ein als Nach- 
wirkung. Da nun der Übergang von Dunkel zu, Licht 
selbst wieder als Reiz wirkt, so kommt das eigen- 
artige Bild zustande, daß auf die Dunkelwachstums- 
reaktion oft eine Lichtwachstumsreaktion folgt, also 
mehrfache Oszillationen eintreten. Die Dunkelwachs- 
tumsreaktion fällt um so stärker aus, an je höhere 
Lichtintensitäten die Versuchspilanzen angepaßt waren 
und je länger die Verdunkelung eingewirkt hat. — Der 
Verlauf der Dunkeladaptation wurde in zweifacher 
Weise näher analysiert: erstens wurde eine bestimmte 
gleiche Lichtmenge (256 Meterkerzensekunden) zu ver- 
schiedenen Zeiten nach der Verdunklung geboten und 
der Verlauf der nunmehr einsetzenden Lichtwachs- 
tumsreaktion registriert. Es zeigte sich, daß die Licht- 
wachstumsreaktion um so größere Ausschläge erreicht, 
je später die 256 MKS. verabreicht werden. Die 
Dunkeladaptation nimmt also mit der Dauer der Ver- 
dunklung zu. Zweitens wurde zu verschiedenen Zeit- 
punkten nach der Verdunklung die Lichtmenge be- 
stimmt, die erforderlich ist, um gerade eine Licht- 
wachstumsreaktion auszulösen. Es ergaben sich für 
Sporangienträger, die zuvor an 64 MK. adaptiert waren, 
folgende Schwellenwerte: dauernde Verdunklung 
1/joo MKS., nach 70’ Verdunkelung t/ıs MKS., nach 
55’ % MKS., nach 41’ 4 MKS., nach 28%’ 32 MKS,, 
nach 18’ 256 MKS., nach 5’ 2000 MKS., ohne Ver- 
dunklung 3500 MKS. Aus diesen Zahlen folgt, daB die 
Zelle bei dauernder Verdunklung 350000 mal so emp- 
findlich ist wie beim Aufenthalt in 64 MK. An- 
dere Zahlenwerte würde man natürlich erhalten, 
wenn man von einer. anderen Lichtintensität aus- 
gegangen wäre. Hierüber liegen noch keine Versuchs- 
daten vor. — Dagegen wurden in einer letzten Reihe 
von Experimenten mit dauernder von 0 bis 64 MK. 
gestaffelter Beleuchtung die Lichtmengen bestimmt, 
die zur Erzielung einer Lichtwachstumsreaktion er- 
forderlich sind; diese Bestimmungen fußen auf der 
Tatsache, daß eine solche Reaktion ja nicht bloß beim 
Übergang von Dunkel zu Licht, sondern auch bei 
einer Steigerung der Lichtintensität eintritt. Die 
Sporangienträger wurden gehalten bei 64, 8, 1, /s, 
1/ga, A/sıa und 0 Meterkerzen, und es ergaben sich fol- 
gende Schwellenwerte: bei 64 MK. 3000—4000 MKS., 
bei 8 MK. 200—400 MKS., bei 1 MK, 25—50 MKS., 
bei 1/; MK. 3—6 MKS., bei !/a MK. 0,4—0,8 MKS., 
bei 1/s10 MK. 0,1—0,2 MKS., und bei 0 MK. 0,01 MKS. 
Aus diesen Zahlen folgert aber, daB die Lichtmenge, 
die eine Photowachstumsreaktion gerade auslöst, 
in einem großen Teil des Intervalls annähernd 
proportional der Intensität des Lichtes wächst. 
Danach scheint also das bekannte Webersche 
Gesetz für diese Beziehungen Gültigkeit zu haben. 
Der eigenartige Verlauf der Licht- und Dunkelwachs- 
tumsreaktionen zeigt, daß wir. es hier mit typischen 
Reizvorgängen zu tun haben und daß der Änderung 
des Wachstums im einzelnen noch ungeklärte innere 
Prozesse vorhergehen, als deren sichtbaren Ausdruck 
wir eben die Veränderung der Wachstumsgeschwindig- 
