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arbeitung verschiedener Teilgebiete hier zu neuem Ge 
winn führen wird. ; 
Als wertvolles Hilfsmittel in solcher Richtung hat 
sich das vorliegende Werk bereits in zwei Auflagen 
bewährt. Die Neuerungen, welche die dritte Auflage 
gegenüber den früheren aufweist, betreffen denn auch 
weniger technische Anwendungen, als die theoretischen 
Grundlagen der Elektrochemie. Scheint es doch, als 
ob die neuen Erkenntnisse von der Struktur der Ma- 
terie in das seit längerer Zeit etwas stagnierende Ge- 
biet Bewegung bringen sollten. Der Vorgang der 
elektrolytischen Dissoziation und das Wesen der 
Ionen sind mit erneutem Interesse behandelt worden. 
Förster berichtet über diese Untersuchungen, wobei 
man allerdings ein näheres Eingehen auf die Theorien 
von Bjerrum und von Paul Hertz wünschen könnte, die 
nur kurz erwähnt werden; vor allem aber auf die 
— von Nernst in der neuen Auflage seines Lehrbuches 
mit besonderem Nachdruck hervorgehobene, nunmehr 
auch in deutscher Sprache ausführlich dargestellte — 
Theorie von Gosh, die überhaupt nicht genannt wird. 
— Eine der Bedeutung des Gegenstandes entsprechende 
Erörterung finden die von R. Lorenz aufgedeckten Ge- 
setzmäßigkeiten der Ionenbeweglichkeit, nach welchen 
die Beweglichkeit zahlreicher Ionen ihrem Radius um- 
gekehrt proportional ist. Auch die interessante 
Deutung wird gebracht, mit welcher Born die Ab- 
weichung der einfachen anorganischen Ionen von dieser 
Gesetzmäßigkeit erklärt und die ihn zur 
der wahren Atomradien führt gegenüber den schein- 
baren, d. h. den durch elektrostatische Anziehung der 
Dipolmoleküle des Wassers vergrößerten Radien. 
Beim anodischen Verhalten der Legierungen sind 
neu eingefügt die Untersuchungen Tammanns über die 
Schutzwirkung, welche die Beimengung eines edleren 
Metalls auf ein unedleres ausübt. Bei der Deutung 
dieser „Resistenzgrenzen“ durch Annahme der Ver- 
teilung der Metallatome im Raumgitter wäre allerdings 
künftig die Untersuchung von Masing zu erwähnen, 
welche zeigt, daß das Bestehen scharfer Resistenz- 
grenzen allein noch nicht mit Notwendigkeit zur An- 
nahme regelmäßiger Atomverteilungen in Misch- 
kristallen zu führen braucht. : 
Eine Reihe von Änderungen findet sich | in dem Ka- 
pitel über die Elektroosmese. Es werden deren Gesetze 
besprochen, sodann das Verhalten kolloider Lösungen 
zum elektrischen Strom, endlich die Nutzanwendungen 
der Adsorption und der Elektroosmose bzw. Elektro- 
phorese. Die Darstellung gibt damit ein gutes Bild 
des augenblicklichen Standes unserer Kenntnisse über 
dieses interessante, zu weiterer theoretischer Durch- 
arbeitung bereit liegende und für neue technische Nutz- 
anwendungen aussichtsvolle Gebiet. Beiläufig möchte 
der Referent bemerken, daß die neu eingefiigten eigen- 
artigen Versuche von Loeb über die Anfangserschei- 
nungen bei der Elektroosmose verschieden konzentrier- 
ter Lösungen in der gewählten Darstellungsform nicht 
gut zu verstehen sind. 
Es kann keinem Zweifel unterliegen, daß die neue 
Auflage des vortrefflichen Werkes von Förster von den - 
Fachgenossen ebenso beifällig aufgenommen werden 
wird wie die beiden vorhergehenden. 
Alfred Coehn, Göttingen. 
Zuschriften und vorläufige Mitteilungen. 
Über Ozon.| 
Es ist seit langem (Hautefewlle und Ghapisats 1880, 
Olszewsky, 1887 usw.) bekannt, daß sich ozonhaltiger 
Sauerstoff 
Fyuschriften und vorläufg 
Ozongehalt anreichern und erhält schließlich ein 
Berechnung ~ 
Schmelztemp. Siedetemp. ss 
set eee Ge abs. COs Mis, 
Ops = 297 a6 — 183 9077 
durch Abkühlung mit flüssiger Luft als 























































Rank ellgee Flüssigkeit on läßt. 
fraktionierte Verdampfung kann man in diese 
in dünner Schicht schon nahezu undurchsichtig 
Flüssigkeit, deren Siedepunkt bei Atmosphirendru 
zwischen —106° C (Olszewsky) und —119 
Ere08)). liegt. Von einer näheren > a 
ab, die Dauer ero u.a. ech ee 4 
die im Gegensatz hierzu stehende Beobachtung EB 
Manns, \ daß. diese Flüssigkeit eigentlich gar nicht e 
siv sei, reizte bisher noch keinen, die Probe auf d 
Exempel zu machen. Wir taten es und ‚konnten 
Erdmannschen Befund bis zu einem gewissen Grad 

stätigen. Bei Vermeidung selbst der kleinsten Sp Te 
zersetzend wirkender ‚Katalysatoren (z.B. A 
schneller Drucksteigerung oder Erwärmung is 
flüssiges Ozon bisher niemals explodiert. 
wagten wir es, an die Reindarstellung des Oz 
die Untersuchung dieser höchst interessanten Sub; 
zu gehen und machten hierbei u. a. folgende ] 4 
tungen von allgemeinem Interesse: Re 
Kühlt man das Ozonsauerstoff- Gemisch auf m hr 
als — 158° C ab, so trennt sich die Flüssigkeit in ein 
lichtblaue, leichtere und eine tiefdunkelblaue, Db 
deutend schwerere Schicht. Erstere ist eine Lösuı 
von Ozon in Sauerstoff, letztere eine Lösung von Saue rs 
stoff in Ozon. Bei Temperaturerhéhung nimmt die 
gegenseitige Löslichkeit zu und wird schließlich v 
ständig, "Unterhalb etwa — 158° aber besitzen 02 
und 0, nur eine beschränkte gegenseitige Löslichkeit. 
Im Vakuum verdampft unterhalb dieser Temperatur 
zunächst die Sauerstoffphase und es bleibt die Oz 
phase, die noch immer etwa 30 % Sauerstoff ent 
zurück. Von dieser Lösung ausgehend kommt — 
durch fraktionierte Destillation zu einer Flüssig 
die auf je 1 Mol. inaktiven Sauerstoff-je % Mol. 
tiven, also z. B. mit neutraler Jodkaliumlösung lebh 
reagierenden, enthält. Die Dampfdichte des ‘sich 
dieser. en Flüssigkeit RL £ 
Wasserstoff a es, ie bhi Otay zur Kri 
sation zu bringen. Es bilden ‚sich ee 
Waseshatotic Be ein 9500 C, schmelzen. 
Verdampfen der Fliissigkeit entsteht ein tiefbl 
fürbtes Gas von einer See Farbinte 
er seine Pirbüng: umverändere bei. 
wurden bisweilen Explosionen beobachtet, 
flüssiges Gen in sehr ng nn 
enden eine ER Aber auch — 
Fällen blieb bisweilen das Gas noch unzersetzt. Di 
Erfahrungen lehrten, daß man in dickwandigerer 
Rahrchen gefahrlos die kritischen Erscheinung 
Ozons Sechaghten kann, Dies geschah und 
a kritische Temperatur zu — 130 C bestimn 
s aber nicht sicher ist, ob sich ao es 
a folgenden sind die wich tamben ne a 
Daten der beiden Sauerstofimodifikationen zusam 
gestellt: x 
O3 ca. — 250 ca.20 ca ne ca. 160 ca 
