



eren Teile der Kamera von den äußeren elektrisch 
oliert sind. Der zu wuntersuchende Eisendraht 
(0,3 mm Durchmesser; Heraeus’ vakuumgeschmolzenes 
 Elektrolyteisen) wird in den Schucken Dı und Ds ein- 
gespannt. D,; endet unten in einem Eisenstift, der in 
_ Quecksilber eintaucht, D2 ist mit einer Achse verbun- 
dien, die durch das kleine Drehrad E in Rotation ge- 
halten werden kann. Durch Anlegen einer niedrigen 
_ Weehselstromspannung auf die zentralen Teile der 
Kamera und auf das Bleigefäß kann der Draht zum 
 Glühen gebracht werden. Um eine Erwärmung der 
Kamera zu verhindern, sind zwei zylindrische Messing- 
gefäße C, und Os darin angebracht, die durch Wasser 
gekühlt werden. Um Oxydation der Probe vorzubeu- 
gen, wird die Kamera mit Wasserstoff gefüllt. Der 
in einer schwarzen Papierhülle eingeschlossene Film 
' > ] g 

CZ 
SAAN NT 
N 
N 
REIN \ 
RI 
LER 
WE 
WLI 
EISSERN 
SSSS55 

_ Kamera für Aufnahmen nach Debye-Scherrer 
von Metalldrähten bei hohen Temperaturen. 
wird um das obere Kühlgefäß Cs festgespannt. In der 
Mitte der Hülle und des Films ist ein Loch gestanzt, 
so daß man durch B von außen her den Eisendraht 
beobachten kann. Seine Temperatur wurde mittels eines 
_ Holborn-Kurlbaumschen optischen Pyrometers bestimmt. 
Es wurden Photogramme von Eisen bei 800°, 11009 
und 1425° aufgenommen. Sie enthielten alle kon- 
tinuierliche und ganz deutliche Streifen. Die bei den 
niedrigeren Temperaturen erhaltenen Interferenzbilder 
bestätigten den früheren Befund, daß das Eisen inner- 
halb des sog. ß-Intervalls genau denselben Bau wie 
das a-Eisen besitzt, d. h. raumzentriert kubisch ist, 
während das y-Eisen ein flächenzentriert kubisches 
_ Gitter hat. Aus den bei 1425° aufgenommenen Photo- 
-grammen konnte geschlossen werden, daß in dem von 
. 1401° bis zum ‚Schmelzpunkt stabilen §-Eisen die 
Atome wiederum wie im a-Eisen angeordnet sind. Die 
bei 901° (Ag) eintretende Umwandlung des Eisens geht 
"also bei 14019 (A,) zurück. Diese Tatsache steht mit 
den Angaben von Weiß und Fo&ex über die Verände- 








5 der magnetischen Suszeptibilität des Eisens mit 
Temperatur im besten Einklang. ee 
Durch Untersuchung austenitischer Stähle ver- 
schiedenen Kohlenstoffgehalts konnte festgestellt wer- 
- Metallographische Mit 
- scheinen, 
= 
teilungen. 485 






den, daß der aufgelöste Kohlenstoff eine erweiternde 
Wirkung-auf das y-Eisengitter ausübt. Ein Kohlen- 
stoffstahl (C: 1,98%) hatte ein etwas größeres 
y-Eisengitter, wenn er bei 1100° statt bei 10009 ab- 
geschreckt wurde. Auch ‘das g-Eisen im Martensit 
schien in derselben Weise vom Kohlenstoff beeinflußt 
zu sein, Die Interferenzstreifen des a-Eisens im Mar- 
tensit waren aber sehr breit und diffus, weshalb es 
schwer war, die Lage ihrer Intensitätsmaxima genau 
zu bestimmen. Bezüglich der Dimensionen des frag- 
lichen «-Eisengitters konnten deswegen keine zuver- 
lässigen Ergebnisse erhalten werden. 
Wie P. Scherrer (Zsigmondys Kolloidchemie, 
3. Aufl., Leipzig 1920) gezeigt hat, ist eine Verbreite- 
rung der Linien in einem Debye-Scherrer-Photogramm 
ein Anzeichen von Feinkörnigkeit des untersuchten 
Kristallpriiparates. Der Martensit ist also ein fein- 
kristallinisches Produkt. Durch Vergleich eines Photo- 
gramms von einem in normaler Weise gehirteten 
eutektischen Kohlenstoffstahl mit einem von Scherrer 
wiedergegebenen Interferenzbild eines äußerst feinkör- 
nigen Goldkolloids konnte geschlossen werden, daß die 
homogenen Gitterbereiche des g-Eisens in diesem Stahl 
eine lineare Ausdehnung von nur etwa 20 A 
(A =10-8 em) hatten. Die a-Eisenkriställchen um- 
fassen demgemäß nur einige Hunderte von Atomen. 
Zuletzt wurde auch ‘ein Versuch gemacht, die 
Kristallstruktur des Zementits (Fe;C) ausfindig zu 
machen. Aus Stahl (C: 1,25 %) und aus weißem GuB- 
eisen isolierte Zementitpulverpräparate ergaben iden- 
tische Photogramme. Sie enthielten eine Unzahl 
Linien, und es erwies sich als unmöglich, die Photo- 
gramme zu enträtseln. 
Es wurde deswegen nach einer Ferrolegierung mit 
gut ausgebildeten Kristallen gesucht, die denselben 
Kristallbau wie Zementit besaß. Dadurch gelang es, 
festzustellen, daß die bekannten im Spiegeleisen oft 
anschießenden dünnen Kristallblättchen genau so wie 
der Zementit aufgebaut sind, d. h. daß dieselben nichts 
weiter als gut ausgebildete Zementitkristalle dar- 
stellen. Sie ergaben ein mit dem Zementitphotogramm 
identisches Interferenzbild. 
Von einem derartigen Kristallblittchen wurde ein 
Lauephotogramm genommen, aus dem geschlossen wer- 
den konnte, daß der Zementit dem rhombischen 
System angehört. Das Achsenverhiltnis war 
0,670 : 0,755 :1, und die größte Achse betrug etwa 
7 A. Die Angaben waren aber noch zu unsicher, um 
eine vollständige Deutung des Debyephotogramms zu 
gestatten. Deshalb wurde das Blittchen, dessen 
Achsenrichtungen jetzt bekannt waren, in einer Debye- 
kamera exponiert, wobei es um eine der Achsen in 
Rotation gehalten wurde. Die Interferenzflecken längs 
der Mittellinie des Films müssen dann offenbar von 
Netzebenen herrühren, die mit der Rotationsachse par- 
allel sind. Dieselben konnten dadurch ziemlich leicht 
identifiziert werden, und es gelang in dieser Weise 
die dem Debyephotogramm entsprechende quadratische 
Formel aufzustellen. 
Nach derselben enthält das Elementarparallelepiped 
des Zementits vier Moleküle Fe;C. Seine Dimensionen 
sind 4,53, 5,11 und 6,77 A. Demgemäß muß das spez. 
Gewicht des Zementits 7,62 betragen, was sehr gut mit 
dem aus der Veränderung ‘des spez. Volumens der 
Kohlenstoffstiihle mit dem Kohlenstoffgehalt berech- 
neten Wert 7,59 übereinstimmt. 
Vollständigere Berichte über die Untersuchung 
werden bald in der Zeitschrift für physikalische Chemie 
und im Journal of the Iron and Steel Institute er- 
Arne Westgren und Gösta Phragmen, 


wf 
. ala a oe Crea tn eee ie LERNT 



