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rück; in den blauen und violetten Strahlen des 
Spektrums und ebenso im Dunkeln behielt die 
Alge denselben chlorotischen, braungelben Far- 
benton wie zu Beginn des Versuches, die Regene- 
ration der verlorenen Farbstoffe trat hier nicht 
in Erscheinung. Die Grenze zwischen den beiden 
Umfärbungen im Rot und Grün war scharf aus- 
gebildet und lag im Gelb bei A 595 pu genau an 
der Stelle des Albsorptionsminimums eines Phyko- 
cyan-Phykoerythrin-Gemisches, wie man es aus der 
normalgefärbten Alge gewinnen kann. Für die Art 
der Pigmentriickbildung ist also die Absorption 
der Spektralstrahlen in den spurenweise auch in 
der N-chlorotischen Alge vorkommenden Farb- 
stoffen maßgebend, und der Unterschied von viel- 
leicht nur einer Wellenlänge im einfallenden 
Licht bestimmt die Ausbildung jenes Phykochro- 
moproteids, in dessen Albsorptionsbereich das ‘be- 
strahlende Licht hintiberspielt. Die anfänglich 
nur in Spuren vorhandenen Farbstoffe wirken da- 
bei als Autosensibilisatoren. 
Diese an N-chlorotischen Kulturen des ge- 
nannten Phormidiums gewonnenen Erfahrungen 
sind der Schlüssel zum Verständnis der an ge- 
wissen Spaltalgen zu beobachtenden Fähigkeit, 
eine zur Farbe des einfallenden Lichtes komple- 
mentäre Färbung anzunehmen (komplementäre 
chromatische Adaptation — Gaidukov). Wie im 
Zustande der N-Chlorose erfährt auch in 
der normal gefärbten, adaptationsfahigen Alge 
das Phykocyan im roten, das Phykoerythrin 
im grünen Lichte eine besonders starke 
Vermehrung, und weil diese Phykochromo- 
proteide in erster Linie für die Gesamtfärbung 
der Alge verantwortlich sind; wird sie bei roter 
Beleuchtung blaugrün, bei grüner braun- bis 
rotviolett, nimmt also ein zur Lichtfarbe unge- 
fähr komplementäres Kolorit an. Das Gaidukov- 
sche Phänomen ist demnach mit der Farbstoff- 
bildung in chlorotischen Rasen wesensverwandt 
und beruht auf der autophotokatalytischen Wir- 
kung der Farbstoffe. 
Die Bildung der Phykochromoproteide in 
Sehizophyceen ist stets mit der des Chlorophylls 
gekoppelt, und es ist nieht unmöglich, daß sich 
diese Farbstoffe gegenseitig in ihrer Entstehung 
photokatalysieren. Gros fand, daß die Lichtemp- 
findlichkeit der Leukobase des Fluoreszeins auch 
durch zugesetzte, fremde Farbstoffe gesteigert 
wird. Ob die Chlorophylibildung desgleichen 
durch fremde optische Sensibilisatoren beschleu- 
niet werden kann, ist noch nicht untersucht 
worden. Mit der Photokatalyse der Oxydation 
von Atmungschromogenen aus Vicia Faba und 
Aloe soccotrina zu den zugehörigen 'Farbstoffen 
in Gegenwart zugesetzter fluoreszierender Farb- 
stoffe wie Eosin, Methylenblau und bei Sauerstoff- 
zutritt hat uns Kurt Noack) bekanntgemacht. 
Die fluoreszierenden Farbstoffe wirken dabei als 
Lichtkatalysatoren durch peroxydische Anlage- 
1) Diese Ztschr. 9 (1921), 286. 

Boresch: Photokatalysen in Pflanzen. oe ST Ree 7 ae 
-entstehen durch Dehydrierung aus den Chromo- a 













































rung des Luftsauerstoffes und kénnen daher m 
den Oxygenasen bei vitalen Oxydationen ver 
glichen werden. Ihre oxydierende Wirkung im 
Lichte kann. durch metallische Katalysatoren be 
schleunigt werden. Die aus den Chromogenen 
entstehenden Farbstoffe selbst vermögen hin 
gegen ihre eigene Bildung nieht oder kaum zu 
sensibilisieren, sie fluoreszieren auch nicht und — 
ea 
genen. E : 
Photolysen pflanzlicher Farbstoffe. 
_ Viele Farbstoffe werden im Lichte und bei 
Sauerstoffzutritt gebleicht. Man faßt die dabei 
sich abspielenden ‘chemischen Prozesse als Aut- 
oxydationen auf. Der Luftsauerstoff könnte auch 
hier durch peroxydische Bindung eine größere 
chemische Aktivität erlangen. so daß sich der 
Farbstoff selbst im Lichte unter gleichzeitiger 
Reduktion des photokatalytisch wirkenden Farb- — 
stoffperoxydes oxydiert. Während bei der vorbe- 
sprochenen Bildung von Farbstoffen das Pigment — 
seine eigene Entstehung katalysiert, arbeitet es 
in diesen Fällen auf seine Zerstörung hin. Auch 
im photochemischen Bleichprozeß können selbst- — 
verständlich nur jene Lichtstrahlen wirken, die 
von dem Farbstoff absorbiert werden, und es 
zeigte sich vielfach auch hier wiederum, daß die 
Bleichung in jenen Spektralbezirken am rasche- 
sten erfolet, die vom Farbstoff am stärksten ab- 
sorbiert werden; so wird z. B. das Eosin am 
schnellsten aaron die griinen von ihm absorbier- 
ten Lichtstrahlen zerstört. . — — ! 
Die in früheren Zeiten fast awsschHellicha 4 
Verwendung vegetabilischer Farbstoffe brachte es 
mit sich, daß man gerade unter ihnen .die ersten 
lichtunechten Farbstoffe kennenlernte. Schon 
A. Vogel (1813) und Herschel (1844) haben das — 
Ausbleichen verschiedener pflanzlicher Farbstoff- — 
extrakte beschrieben; dieser fand auch, daß einige 
Blütenfarbstoffe Eier durch die zu ihrer 
Farbe komplementären Strahlen gebleicht wer- — 
den. Die bräunliche Verfärbung grüner alkoho- — 
lischer Blattauszüge im Lichte war schon Sene- — 
bier bekannt; sowohl die grünen, als auch die gel- 
ben in solehen Extrakten enthaltenen. Farbstoffe 
werden durch das Licht entfärbt. Reinke, der — 
die Abhängigkeit der Zerstörung des Chlorophylis 
von der Farbe des einstrahlenden Lichtes unter- 
suchte, fand, daß die Photolyse des Chlorophylis — 
durch die Sonnenstrahlen nach Maßgabe sein 
Absorptionsvermögens fiir sie erfolgt; die roten — 
und blauvioletten Strahlen, die im Chlorophyll — 
eine starke Absorption erleiden, bleichen es a 
raschesten, die grünen, die von ihm am leicht 
sten ürcheelsken werden, am langsamsten. 
Die photolytische Zerstörung des. Chlorophylls — 
in der lebenden grünen Pflanze ist nicht so leicht — 
wie in Lösungen zu bewerkstelligen. Warum (dem 
so ist, läßt sich heute nicht eindeutig beantwor- 
ten, für die größere Lichtbeständigkeit d 
„lebenden Chlorophylis“ wurden verschieden 


