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einem Sphaerechinusei und einem Parechinus- 
sperma eine Larve von typischer Mittelform. Die 
Furchung dieser Bastarde geht aber genau so 
vor sich, wie die homosperm befruchteter Sphaer- 
echinuseier. Das Spermium, oder was faktisch 
dasselbe ist, der Kern von Parechinus hat dem- 
nach auf den Ablauf dieser Bastardfurchung 
keinen sichtbaren Einfluß gehabt. Für sie muß 
lediglich eine vom männlichen Kern sehr ver- 
schiedene mütterliche Substanz, das ist das Ei- 
plasma, maßgebend gewesen sein. 
Boveri hat nun im Laufe der -Jiahre eine Reihe 
von Tatsachen aufgedeckt, die noch bestimmter 
für die Richtigkeit der obigen Überlegung 
sprechen, wonach also in der Entwicklung des 
jungen Seeigels zunächst das Plasma die aus- 
schlaggebende Rolle spielt. 
b) Die Entwicklung der aus Disper- 
mie hervorgehenden Drittel- oder 
Viertelkeime von Seeigeln. 
Disperme Befruchtung von Seeigeleiern führt 
zu simultaner Vierteilung und Dreiteilung des 
Eies, je nachdem eine 4- oder 3polige Spindel 
entsteht (Boveri 1902, 07, 14). Zerlegt man 
solche 4- oder 3geteilte Eier in ihre einzelnen 
Blastomeren, also in 4 oder im anderen Falle in 3, 
so entwickeln sie sich alle selbständig weiter, aber, 
und das ist im Zusammenhang der vorliegenden 
Betrachtung bedeutungsvoll, alle 4 oder alle 3 
völlig verschieden. Unter sehr vielen solcher 
Viertel- oder Dritteleier sind nur verschwindend 
wenige, aus denen ein zwar kleiner aber sonst 
normaler Pluteus hervorgeht; die meisten endigen 
als junge Blastulae oder als Stereoblastulae, Die 
letzteren entstehen aus einer gewöhnlichen Bla- 
stula dadurch, daß sich ihr Blastozöl allmählich 
mehr und mehr mit pathologischem Inhalt, zer- 
fallenden Zellen, anfüllt. Als solche Gebilde 
können sie noch eine Zeitlang am Leben bleiben. 
Andere erreichen das Gastrulastadium. Etwa auf 
je zwei disperm befruchtete Eier kommt eine 
% Gastrula. 
Dieses Verhalten läßt sich nun folgender- 
maßen erklären: Bei einer normalen Spindel mit 
zwei Polen werden die Chromosomen der geteil- 
ten Äquatorialplatte genau gleichmäßig auf die 
beiden Spindelpole und damit auf die entstehen- 
den Tochterzellen verteilt. Hat aber die Spindel, 
wie in den vorliegenden Fällen, drei oder gar vier 
Pole, so wird eine gleichmäßige Verteilung aller 
Chromosomen auf die Tochterzellen wohl über- 
haupt nicht vorkommen, und nur in ganz seltenen 
Fällen wird eine von den vjer oder drei 
Schwesterzellen die normale Kombination von 
Chromosomen erhalten. Diese Zellen sind es, die 
sich dann zu normalen, natürlich ‚kleinen Plutei 
entwickeln. Und weil jede von den vier oder 
drei Blastomeren eine andere Chromosomenkombi- 
mation erhält, darum entwickeln sie sich auch alle 
vier oder alle drei verschieden weit. Aber bis zur 
Blastula bringen sie es alle. Das ist in diesem 
Zusammenhang von Bedeutung. Jede, auch die 
Penners: Über die Rolle von Kern und Plasma bei der Embryonalentwicklung. 





(„Die Natur. 
wissenschaften 
schlechteste Chromosomenkombination bietet der 
betreffenden Zelle, die einem Viertel- oder 
Drittelei entspricht, die Möglichkeit, ihre Ent- 
wicklung bis zum Blastulastadium zu vollenden. 
Somit gewinnt die Vorstellung, daß die ersten 
Entwicklungsvorginge bis zur Fertigstellung der | 
Blastula von den Chromosomenqualitaten, also 
vom Kern unbeeinflußt sind, durch die Verhalt- 
nisse der disperm befruchteten Seeigeleier an Ge- 
wißheit. Denn alle aus Dispermie hervorgehen- 
den Drittel- oder Vierteleier liefern eine Blastula, 
ganz unabhängig davon, ob die richtigen Chromo- 
somenqualitäten vorhanden sind oder nicht. Erst 
der weitere Ablauf der Entwicklung wird von 
ihnen beeinflußt. Alle Drittel- oder Viertelkeime 
mit qualitativ anormalem Chromatinbestand gehen 
eben nach Vollendung des Blastulastadiums zu- 
erunde. st hey 
ec) Bastardierungs- und Merogonie- 
versuche von Godlevski mit Parechi- 
nuseiern und Antedonsperma. \ 
Godlevski (1906) hat Bastardierungsversuche 
zwischen Seeigeln und Haarsternen angestellt, 
also zwischen Formen, die zwei verschiede- 
nen Klassen der Echinodermen angehören. Es 
entwickelten sich aus ganzen Eiern von Parechi- 
nus, die mit Antedonsamen befruchtet wurden, 
Plutei, die nur. mütterliche Merkmale aufwiesen. 
Eine spezifische Beeinflussung des Eimaterials 
durch das artfremde Sperma fand also nicht statt. 
Godlevski glaubt aber den Nachweis erbracht zu — 
haben, daß die Antedonchromosomen, sagen wir 
mal, rein äußerlich betrachtet, die Entwicklung 
genau so mitmachen wie die von Parechinus, und 
daß sie auch imstande sind, zur Herstellung der 
normalen Kernplasmarelation wesentlich beizu- ~ 
tragen. \ 
Baltzer (1910), der diese Experimente von 
Godlevski wiederholte, bestätigte im allgemeinen 
dessen Befunde. Er konnte aber entgegen G@od- 
levski nachweisen, daß wenigstens in den ersten 
Furchungsspindeln dieser Bastarde einzelne 
Chromosomen durch ihre Form deutlich als 
Spermachromosomen zu erkennen waren. Sie be- 
hielten in dem fremden Plasma ihre eigene Form _ 
bei, veränderten sich also nicht unter dem Ein- 
fluß des umgebenden fremden Plasmas. Zusam- 
menfassend erklärt sich Baltzer einverstanden mit — 
dem Ergebnis Godlevskis (1906), „daß das Chro- — 
matin von Antedon an der Bildung der embryo- — 
nalen Kerne teilnimmt, daß trotzdem aber die ~ 
Antedoncharaktere 
Generation nicht wahrnehmbar werden“. ; 
Aus diesem Ergebnis folgert Boveri (1907): — 
Gewisse „generelle“ Eigenschaften können die 
Antedonchromosomen auch in dem artfremden 
Plasma von Parechinus zur Geltung bringen, da- 
gegen nicht ihre „speziellen“, durch die das mani- 
fest wird, was bei Antedon vererbt wird. — 
Ob dieser Schluß richtig ist oder nicht, das _ 
muß sich entscheiden lassen, wenn es möglich ist, — 
einen Spermakern allein ohne Eikern in ein frem- 
auf den DBastarden dieser > 


