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auch ein fördernder Einfluß des Sympathicus auf 
die Totenstarre der Skelettmuskeln angegeben’), 
von anderer Seite aber bestritten?). 
Ein völliges Ausbleiben der Totenstarre kommt 
unter natürlichen Verhältnissen niemals vor; nur 
bei ganz schlecht ernährten oder gelähmten 
Muskeln kann sie fast völlig - fehlen (Sommer 
1833). 
Sie kann auch nur scheinbar rückgängig ge- 
macht werden, indem gewaltsam der Widerstand 
der Gelenke überwunden und die Muskeln wieder 
gedehnt werden. Die inneren chemischen Um- 
setzungen werden dadurch nicht aufgehoben, und 
so tritt nachher eine wiederholte Totenstarre als 
Fortsetzung der ersten ein®)®). Dabei haben 
diese Vorgänge bei der Entwicklung der Toten- 
starre ebensowenig wie ihre im Laufe der 
nächsten Tage dann spontan wieder erfolgende 
Lösung, durch die die Muskeln wieder weicher 
und die Gelenke wieder beweglich werden, mit 
Fäulnisprozessen irgendeinen ursächlichen Zu- 
sammenhang; dies geht aus Versuchen mit ein- 
zelnen, steril entnommenen oder mit Antisepticis 
vorbehandelten Muskeln hervor?®)1*). 
Ganz allgemein hat die Kenntnis von den die 
Totenstarre beeinflussenden Bedingungen durch 
physiologische Versuche an isolierten Muskeln 
von Kalt- und Warmblütern eine wesentliche För- 
derung erfahren. An solchen gibt zunächst die 
selbsttätige graphische Aufzeichnung der Starre- 
verkürzung die Möglichkeit, diese unter den ver- 
: schiedensten Bedingungen in ihrem zeitlichen 
und bis zu einem gewissen Grade auch ihrem 
quantitativen Verlauf zu verfolgen. 
Daß für die an solchen dem lebenden oder ge- 
töteten Tiere entnommenen Muskeln, ebenso wie 
für die in sitw eintretende Totenstarre, die 
Hauptursache in dem Aufhören der Durch- 
blutung liegt, geht aus dem zuerst anscheinend 
von Swammerdam!?) und später von Stannius**) 
angestellten sog. Stensonschen Versuch hervor, 
bei dem am lebenden Kaninchen 2—3h nach Ab- 
klemmung der Bauchaorta eine durch erneute 
Durchblutung reversible ,,Zeitstarre“ eintritt. 
Wieweit die Totenstarre am isolierten Skelett- 
muskel mit der allgemeinen Totenstarre der am 
Tierkörper verbliebenen Muskeln übereinstimmt, 
habe ich an Ratten und Mäusen durch besondere 
Versuchsreihen??) geprüft, bei denen die Toten- 
starre der isolierten Wadenmuskeln mittelst 
graphischer Registrierung am langsam rotieren- 
7) De Boer, Zieitschr. f. Biol. 65, 1915, 239; Arch. 
Néerl. de Physiol. 4, 1920, 450; v. Brücke u. Negrin 
y Lopez, Pflügers Arch. 166, 1917, 55. 
8) Dusser de Barenne, Pflügers Arch. 166, 1916, 
145. 
29) Oppenheim u. 
schr. 1919, 990. 
10) Bierfreund, Pflügers Arch. 43, 1888, 195. 
4) Weiß u. Karpa, Pflügers Arch. 112, 1906, 199. 
12) s. Hermann, Handb. d. Physiol. Z, 128, 1879. 
18) Stannius, Arch. f. physiol. Heilkunde i, 
1852,21. 
41) E. Mangold, Pflügers Arch. 189, 1921, 99; 
Wacker, Berlin. Klin, Wochen- 
Mangold: Die Totenstarre. 
"Substanz, 









































den Kymographion verfolgt und mit der Er in. 
situ verbliebenen Muskeln verglichen wurde. Dabei 
ergaben sich hinsichtlich des Beginnes, des Hho 
punktes und der Lösung der Starre nur geringe. 
durchschnittliche Abweichungen, die nicht größer 
waren als der Unterschied zwischen einzelnen 
Tieren oder gleichartigen Muskelpräparaten de 
selben Tieres, und zum großen Teil auf die r 
lative Unsicherheit der ‘Baphachenne des allg 
meinen Starreverlaufes im Gegensatze zur Einzel- 
registrierung, z. T. auch auf die Entziehung vom a 
Einflusse des Nervensystems, bezogen werden 
konnten. Auch durch eine erst später nach dem 
Tode erfolgende Isolierung und Registrierung“ 
eines Muskels wird der Ablauf der Totenstarre 
nicht wesentlich verändert; wenn der Höhepunkt — 
dann schon erreicht ist, Re es keine Starrekurngs 
mehr. | ca 
Die graphische Aufzeichnung der Sierra 
kürzung hat auch bedeutungsvolle Aufschlüsse 
über den Chemismus der Totenstarre ermöglicht. _ 
So hat Fletcher!®) an Froschmuskeln nachweise 
können, daß die Totenstarre durch Sauerstof 
der den Muskeln in der feuchten Kammer zuge- 
leitet wurde, allgemein und selbst bei solchen 
Muskeln ketsachtlieh verzögert werden kann, die 
durch Strychninvergeiftung oder  elektrischs © 
Reizungen zur beschleunigten Totenstarre veran- 
laßt waren. In reinem O, kann die Totenstarre 
tagelang oder ganz ausbleiben, bei sehr dünne 
Muskeln, die der O2 auch in den innersten Teilen ; 
erreichen kann, ist dies schon an der Luft der. 
Fall. 
Auch für die eben von Warmblütern vr 
dann von Winterstein!®) die Möglichkeit. nachge- 
wiesen, die Starreverkürzung durch Os zu ver- 
hindern oder selbst eine begonnene Starre durch | 
O.-Wirkung zu unterbrechen. Daß hierbei ‚die 
Entfernung der Milchsäure, in diesem Falle durch — 
Oxydation, als der die Totenstarre erzeugenden 
die Verhinderung der Totenstarre beam 
dingt, konnte Winterstein!”) noch dadurch nach- 
weisen, daß er die gleiche Wirkung auch ohne 
Sauerstoff durch Beseitigung der: Milchsaure | 
mittelst Diffusion in Kochsalz- oder oe 
erzielte. 
Hiernach gibt es also doch eine Möglichkeit, 
die Totenstarre zu verhindern, und muß der 
Muskel nicht unbedingt in dieser Form absterben. 
Winterstein konnte zugleich auch meine 
früheren Versuche?®) bestätigen, in denen Muskeln 
von Warmblütern durch 0,9prozentige Kochsa 
lösung ihre beim Absterben schon verlorene Er- 
regbarkeit wiedergewannen. Er führt dies dar 
auf zurück, daß die auf elektrische Reizung wi 
der reagierenden oberflächlichen Fasern infolge 
der Berührung mit dem Luftsauerstoff wohl noch 
re ates Set Bea ae 
15) Fletcher, Journ. of Physiol. 28, 1902, a7ar. N 
18) Winterstein, Pflügers Arch. 120, 1907, ae P 
17) Winterstein, Pflügers Arch. 191, 184, 1921. x 
18) Mangold, » Zentralbl. £. Kama: 16, 89, 1902; 
Pflügers Arch. 96, 498, 1903. a 
