
Heft 4 
8. 12. 1922] 
* Mischkristalle, meist aber sogenannte inkongruente 
Schmelzen, die in kieselsäurereiche Schmelzen und kie- 
_ Selsiiturearme Bodenkörper zerfallen. Durch Reak- 
| tionen zwischen älteren Bodenkörpern und der Rest- 
_ schmelze wird eine große Mannigfaltigkeit im Kristal- 
lisationsverlauf herbeigeführt, zumal wenn noch die 
Schwere ein Absinken der schwereren und Auisteigen 
_ der leichteren Bestandteile, auch gelöster Gase, bewirkt. 
5 Auch gasförmige oder in Wasser oder leichten Schmel- 
_ zen gelöste Metallverbindungen wandern nach oben 
und erzeugen so die vom Menschen ausgenutzten Erz- 
Jlagerstätten. Die in größerer Tiefe, nur unter hohem 
Druck entstehenden Eklogitsilikate gelangen nur aus- 
‘= - nahmsweise, z. B. bei vulkanischen Ausbrüchen in Ex- 
4 - plosionskaniilen zur Oberfläche. Dem verdankt auch 
der bei sehr hohem Druck, in mindestens 120 km Tiefe 
gebildete Diamant sein Auftreten in den oberfläch- 
lichen Schichten. So befördern also auch Kristallisa- 
_. tionsvorgiinge im allgemeinen die Sonderung der 
Stoffe nach der Schwere. Die zweite Gruppe von Vor- 
_ giingen, Einwirkung der Atmosphäre und Hydrosphire, 
die sich in Verwitterung, Erosion und Sedimentation 
ußert, sollte, wie man denken könnte, zu einer gleich- 
mäßigen Stoffmischung führen, aber das Gegenteil ist 
_ der Fall. Man kann "diesen äußeren Stoffwechsel ge- 
_radezu als eine gigantische quantitative Analyse be- 
_ trachten, bei der unter der Einwirkung der Luft, des 
_ Wassers und der im Meere gelösten Elektrolyte Kiesel- 
_ siure niedergeschlagen wird, dann tonerdereiche Ver- 
bindungen, namentlich Feldspate, die aber vielfach 
x _ weiter zu Tonerde und Kaolin zersetzt und jedenfalls 
in hochdisperser, toniger Beschaffenheit abgelagert 
© werden. 
. gelöst, Calcium teilweise von Organismen aufgenommen 
- und wieder abgelagert, Kalium zum Glück für die 
Pflanzenwelt an den Tonen adsorbiert, die übrigen 
‚Stoffe in den Salzlagern abgesetzt. Die für das Le- 
_ ben unentbehrliche Phosphorsäure, die in der unver- 
- änderten Silikathülle (den Eruptivgesteinen) zu 0,3 % 
vorhanden ist, sollte man in den Sedimenten wieder- 
finden; sie ist aber dort unter Zurechnung der mini- 
malen Mengen im Meerwasser und in den lebenden 
_ Wesen nur in kleinerem Betrage nachgewiesen; «es 
wäre denkbar, daß in den stag Be enden Wässern der 
roten Ozeane mehr Phosphorsäure vorhanden ist, die 
durch Absinken toter Organismen dorthin gelangt sein 
kann. Als dritte ‚Gruppe von Stoffwechselvorgängen 
ig _ kann man die Wirkungen geologischer Umschichtun- 
gen, die sich bigwieniélich in Gasentwicklung und in 
ie hingen äußern, zusammenfassen. Die 
Produkte des äußeren Stoffwechsels sind niederen Tem- 
: peraturen angepaßt; werden sie durch geologische Vor- 
_ gänge in größere Tiefe versenkt, so werden sie unbe- 
ständig. Die dadurch im Wechselspiel von Tempera- 
tur und Druck hervorgerufene Gesteinsmetamorphose 
2 gehoreht der Phasenregel und den übrigen .thermodyna- 
mischen Gesetzen. Zum Teil kann sich dabei die Zu- 
.  'sammensetzung der Phasen völlig ändern (,,Metasoma- 
tose“), was häufig zur Anreicherung seltener und 
wertvoller Stoffe führt. — So gewinnen wir im ganzen 
ein Bild weitgehender Stoffsonderung, der erst die fort- 
schreitende Abkühlung ein vorläufiges Ende bereitet. 
Als praktische Folgerung ergibt sich aber, daß nach 
der vorauszusehenden Erschöpfung der verhöltniemäßig 
geringfügigen ‚oberflächlichen Erzlagerstätten das Zeit- 
, alter der Schwermetalle wegen der unzugänglichen 
jefe, in der sich deren Hauptmenge befindet, sich dem 
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es, die Schlacke auszunutzen. 
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Hauptversammlung ae Densicnen Manteligesclischar 
Calcium, Magnesium und die Alkalien “werden 
Ende zuneigt: Aufgabe der kommenden Geschlechter 































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Den letzten Vortrag dieser Reihe bildete (da 
J, Loeb (New York), der über „Physikochemische Ge- 
setzmäßigkeiten bei biologischen Vorgängen“ sprechen 
sollte, leider verhindert war) der Bericht von Nernst 
„Über die bisherigen Anwendungen der Quantenlehre 
auf photochemische Prozesse“. "Bei der Absorption des 
Lichtes wird stets von, jeder absorbierenden Molekel 
ein der Schwingungszahl y des Lichtes proportionales 
Energiequantum Av aufgenommen, wobei der Propor- 
tionalitätsfaktor A die universelle Plancksche Kon- 
stante bedeutet. Die Energie wird so aufgespeichert, 
daß die Elektronen von inneren nach äußeren Bahnen 
geworfen werden und aktivierte Modifikationen der 
Elemente und Verbindungen entstehen, und zwar je 
nach der Wellenlänge des Lichtes verschiedene aktive 
Modifikationen. In den meisten Fällen zersplittert 
sich die aufgenommene Energie durch Abgabe in 
kleinen Stufen als Wärme; unter Umständen kann sie 
sich auch in einem größeren Sprunge durch Rückkehr 
der Elektronen in innere Bahnen entladen, wobei wie- 
der Strahlung, aber von kleinerer Schwingungszahl ge- 
wonnen wird: Fluorescenz. Ist aber ein geeigneter 
Acceptor zugegen, so können die aktiven Molekeln mit 
diesem, chemisch reagieren, und wir erhalten einen 
photochemischen Vorgang. Dieser wird von Einsteins 
photochemischem Aquivalentgesetz beherrscht, wonach 
die auf eine Molekel bezogene Wärmetönung der photo- 
chemischen Reaktion dem Energiequantum hy ent- 
spricht. Dabei ist aber zweierlei zu beachten. Die ak- 
tiven Molekeln können je nach dem y des absorbierten 
Lichtes verschieden sein und daher auch verschieden 
reagieren, was allerdings in der Regel nicht 
der Fall ist. Sodann gilt, was namentlich 
E. Warburg aufgeklärt hat, das Aquivalent- 
gesetz nur für den eigentlichen, primären photo- 
chemischen Vorgang, an (den sich meist noch von 
selbst verlaufende Dunkelreaktionen anschließen ; diese 
bedingen die scheinbaren Abweichungen. Auch kann 
die Energie der aktiven Molekeln dnt Molekeln an- 
derer anw ER sonst indifferenter Stoffe übertragen 
werden, wodurch diese ,,sensibiliert“ werden und nun 
mit den Aceeptoren reagieren. An einer tabellarischen 
Zusammenstellung der bisher geprüften Fälle in Gasen 
und Fliissigkeiten zeigte der Vortragende die Gültig- 
keit des Gesetzes und die scheinbaren Abweichungen. 
Diese sind ohne weiteres zu erklären, wenn weniger 
Energie gewonnen wird, als dem absorbierten Lichte 
entspricht; in den entgegengesetzten Fällen sind häu- 
fig Kettenreaktionen die Ursache für eine verviel- 
fachte Wirkung, z. T. sind sie aber in ihrem Mecha- 
nismus noch nicht völlig aufgeklärt. Bei der neuer- 
dings von mehreren Seiten in diesem Sinne geprüften 
Lichtreaktion des Bromsilbers ergibt sich nebenbei 
eine praktische Folgerung: die Empfindlichkeit der 
photographischen Platte sollte sich auf ein Vielfaches 
steigern lassen, weil die besten Platten nur 4/29 des 
Lichtes absorbieren und weil ferner nur die auf der 
Oberfläche der verhältnismäßig großen Bromsilber- 
körner sitzenden Silberatome (d. i. nur 1/300 von allen) 
nach ihrer Aktivierune bei der nachfolgenden Ent- 
wieklung und Fixierung zur Schwärzung der Platte 
beitragen. 
Mit photochemischen Fragen beschäftigten sich auch 
einige der Einzelvorträge, über die bei ihrer großen 
Zahl — es wurden mehr als 30 gehalten — hier nur 
in einer naturgemäß willkürlichen Auswahl berichtet 
werden kann.  Fajans (München) sieht die primäre 
Wirkung des Lichtes auf das Bromsilber darin, daß in 
dessen Ionengitter das Elektron eines Bromions zu 


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