
si be Gruppen wählen, und es zeigte sich, 
daß neu eintretende Carboxyl-, Phenol-, Sulfo- 
und Aminogruppen, also gerade die reaktions- 
fähigsten, die Desinfektionskraft zum’ Teil recht 
beträchtlich herabsetzen, während andererseits 
Halogen-, Alkyl- und Oxalkylgruppen trotz ihrer 
chemischen Passivität sie nicht unerheblich stei- 
gern. Sogar die Stellung des neu eintretenden 
Substituenten im Benzolkern — die Stellungs- 
isomerie also — vermag deutliche Unterschiede 
zu bedingen, vgl. Tabelle 2. 
Der Einfluß dieser beiden Faktoren, nämlich 
' einerseits der Besetzung der zweiten Valenz des 
Hg, andererseits der Mitwirkung der’ Neben- 
gruppierung, ist aus den beiden Tabellen 
zu ersehen, in denen unter Zeit diejenige 
Anzahl von Minuten verstanden ist, in welchen 
Staphylokokken von den betreffenden wäßrigen 
Lösungen der Präparate im */s9 resp. 4/160 normaler 
Konzentration abgetötet werden. Die chemischen 
Symbole bedeuten den Substituenten, der jeweils 
in das Molekül eingetreten ist. 
Tabelle 2, 
Methode: Staphylokokken auf gerauhten Glasperlen. 
7780 = 025% HG 
nenn 
ia Bisel gine 
Der den biologischen Effekt Kaserne oder 














verschlechternde Einfluß der Nebengruppierung. 
hängt aber offenbar weniger mit der chemischen 
Aktivität aller dieser Substituenten zusammen, 
als vielmehr mit der Verschiebung der physika- 
lisch-chemischen Eigenschaften des Zwitterions, 
z. B. des Teilungskoeffizienten im Sinne .der 
H. H. Meyer - Övertonschen Theorie sowie der 
Adsorptionskonstante. 
Optimale Desinfektionswirkung?) ist somit in 
der Klasse der Hg-substituierten Phenole ge- 
geben, denn bei ihnen besitzt die löslich machende 
Gruppe möglichst schwach sauren Charakter. 
Unter ihnen zeichnen sich dann wieder die mit 
Alkyl oder Halogen nebensubstituierten am 
meisten aus, insonderheit das Natriumsalz des 
Chlorphenol-Hg von der Formel: | 
Cl 
| 
oe, N LONE 
Bi |_Heon 
5) W. Schrauth und W. Schoeller, Ztschr. f. Hyz. 
u. Inf. Bd. 82,.S. 279 (1916). 
Niwot 109c a" 
:Die biochemische, Bedeutung der ESCHE ee n. : 1073 

In ihm ist die Aktivität des Hg durch die Kom- 
plexbindung gerade soweit herabgesetzt, daß 
Eiweiß, wie gesagt, nicht gefällt wird; durch die 
Nebengruppierung andererseits aber sind die 
physikalisch-chemischen Konstanten des Zwitter- 
ions, im Sinne der Tabelle 2, in einem biologisch- 
optimalen Verhältnis vorhanden. Es besitzt also 
die Vorzüge des Sublimats, ohne seine Nachteile 
zu zeigen. 
Das Paul- und Krönigsche Gesetz behält somit 
seine Gültigkeit für den Faktor, der die Tabelle 1 
beherrscht, muß aber durch Berücksichtigung noch 
anderer Faktoren ergänzt werden, deren Einfluß 
sich in Tabelle 2 widerspiegelt und deren ge- 
nauere Untersuchung noch: weiterer Forschung 
vorbehalten ist. Vielleicht ergibt sich dann 
ein ähnlicher Parallelismus, wie ihn Otto War- 
burg®) zwischen dem Gang der Adsorptionskon- 
stante und der Wirkungsstärke bei den Narkotica 
festgestellt hat. Damit wären zugleich auch die 
inneren Beziehungen zwischen Desinfektion und 
Narkose unserm Verständnis nähergebracht. Bei 
schärferer Betrachtung ist der Einfluß solcher 
Faktoren auch schon bei den rein anorganischen 
Salzen des Hg wahrzunehmen, denn Hg-Nitrat 
dissoziiert zwar besser als Sublimat, ist ihm aber 
an Desinfektionskraft doch unterlegen; den Aus- 
gleich bedingt eben die Fähigkeit des Sublimats, 
sich im lipoiden Milieu zu lösen. 
II. 
Die Giftwirkung im Warmbliiter. 
Die Wirkung der Quecksilbersalze oder aber 
des: Metalls selbst im Warmbliiter faßt Gottlieb’) 
in folgenden Worten zusammen: „Werden große 
Hg-Mengen rasch resorbiert, so betreffen die re- 
sorptiven Wirkungen das Zentralnervensystem 
und die Ausscheidungsorgane, also hauptsächlich 
den Dickdarm und die Nieren.“ Für die Form, 
in welcher die resorbierten Salze sich in der Zir- 
kulation befinden, wird die des Cl-Hg-Albuminats 
angenommen. Die organischen Hg-Verbindungen 
sind nach wertvollen Vorstudien, so von Hepp®) 
und auch von Bürg?®), systematisch untersucht 
worden von Franz Müller, Schoeller und 
Schrauth*). 
Sie können in der ersten Phase molekulare 
Wirkungen äußern, wie sie Harnack**) auch für 
die Bleialkyle beobachtet hat, dann aber unter- 
liegen sie der Zersetzung, und hier haben sich 
A) Otto Warburg, Ztschr. f. Elektrochemie 1922, 
Nr. 3/4, '8S. 70. 
7) Meyer - Gottlieb, Experimentelle Pharmakologie, 
S. 499 (1914). 
8) Hepp, Arch. f. exp. Pathol. u. Pharm. 23, 91 
(1882). 
9) "Bürgi, ‚Arch... f. Dermat. u. Syph. 79, H. 1/3 
(1906). 
10) Franz Müller, 
Ztschr. 33, 381 (1911). 
11) Harnack, Arch. f. exp. Pathol. u. Pharm. 9, 
152 (1878). 
12) Schoeller u. 
Nr..29. 
Schoeller u. Schrauth, Bioch. 
Schrauth, Mediz. Klinik 1912, 
138 
ke 
