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nun zwei Beziehungen!?) ergeben, welche einen 
überaus einfachen Zusammenhang zwischen Kon- 
stitution und Wirkung aufdeeken. 
Die organischen Hg-Verbindungen wider- 
stehen nämlich jenen zersetzenden Einflüssen des 
Körpers in dem Maße, als die Bindung des Me- 
talls an dem organischen Rest, der es trägt, Sta- 
bilität besitzt. Diese Widerstandskraft aber — 
ein rein physikalisch-chemischer Faktor, den 
Brieger und Schulemann**) iim Sinne der Valenz- 
theorie zu deuten versuchen — ist in erheblichem 
Maße abhängig von der Beanspruchung der. zwer- 
ten Valenz des Metalles sowie von der Neben- 
gruppierung, unterliegt also ähnlichen Beziehun- 
gen, wie wir sie im vorigen Abschnitt angetroffen 
haben. Ein bequemes Maß für die Stabilität der 
Komplexbindung bildet die Zersetzung des Mole- 
küls mit Ammonsulfid, welche beispielsweise für 
die Natriumsalze des Hg-salyeilicum und des Hg- 
benzoicum sich widerspiegelt in den Zahlen 14 
und 540 der Tabelle 3. Dies sind nämlich die 
Zeiten, innerhalb welcher, in’ Minuten ausge- 
drückt, die beiden Präparate bei. gewöhnlicher 
Temperätur durch Ammonsulfid unter Abschei- 
dung von Hg-Sulfid zersetzt werden, gleiche Hs 
ie vorausgesetzt in etwa 2proz. äqui- 
molekularen Lösungen. 
So überrascht es denn nicht, daß die "Dosis 
tolerata pro Kilo Kaninchen für das Salieylieum 
7 mgr, für das Benzoicum aber größer ist als 
13 mgr. Wird nun im Salieylicum die zweite 
'Valenz des Hg, also die am Metall anhaftende 
Hydroxylgruppe, gegen Jod ersetzt, so geht die 
Ammonsulfidzahl der so erhaltenen Verbindung: 
ale 
RE 
| I_Hes - NaJ | 
auf 2 zurück, und in genauer Parallele beträgt 
die Dosis tol. dann nur noch 1,5 mg. 




Tabelle 3. 
Ammon- i 
Substanz sulfid- Dosis tol. 
zahl 
Vergleich mit Sublimat........ | <1Min 1,5 mg 
J-Hg: CgH3- OH - CO Nae Na) . DNS LBs 
HO-Hg-CogH3-OH-CONa....| 14 , ire eae 
HO: ‘Hg: CoH, : CO,Na. ernennen 540 „ ley n 
HO-Hg-C;H5-OH :SO3H- CO.Na 60, 40-60 a 

Diesem Faktor aber gesellt sich ‘noch ein 
zweiter, gleichwertiger bei, denn: das Sulfoderivat 
des Hg-salicylicum von der Formel: 
CO Na v 
13) Brieger und Schulemann, 
Journ. prakt. 
(2),.98,.11914)4 97: 
Chem. 
hoeler Die bincherische polcutone der een en Qu N vert in 
von Hepp®) näher studierten schweren Giftigkeit, 



























besitzt eine en RE 60. — vale wese 
lich kleiner als die des Benzoicums —, trotzd 
aber ist die Dosis tol. 40 bis 60 me. Eis we 
naheliegend, den Unterschied’ hier in den A 
scheidungsverhältnissen zu suchen, also in « 
Verschiebung des Teilungskoeffizienten in 
wässerige Phase, sowie der Adsorptionskonstan' 

anführen, in dem onelaten der Horde folgend n 
Voredimsen: 
Olls COOH 
Hg Hg 
SOSE, SC;H, : Coon? am 
Ersteres ist das bekannte Hg-Didthyl mit. seiner 
(Gay 8 yc 
He 
letzteres die interessante Hg-Dipropionsäure, 
Emil Fischer‘*) synthetisiert und v, Mehrin, 
untersucht hat. Beide Verbindungen unter-- 
scheiden sich nur durch ein Mehr oder Minder 
der Elemente der Kohlensäure. Während die 
erstere aber rein lipoid ist, besitzt die zweite als 
Natriumsalz große Wasserlöslichkeit, und somit 
ist die Möglichkeit der Ausscheidung gegeben. 
Sie ist so ungiftig, daß man sie und die analogen 
Hg- Dicarbonsäuren den Versuchstieren gramm-' 
weise und in beliebiger Applikation geben kann, 
ohne irgendeine Wirkung zu sehen. Dies hängt, 
wie wir zeigen konnten!?), damit zusammen, daß 
das Präparat schon innerhalb 24 Stunden bis zu 
85 % unverändert ausgeschieden ist. Beide Ver- 
bindungen gehören zur Klasse der „bikomplexen‘ 
die von Ammonsulfid, wenn: überhaupt, nur 
äußerst schwierig angegriffen werden. Darum 
haben die Dicarbonsäuren den Organismus längst 
verlassen, bevor die spaltenden Kräfte des Orga- 
nismus wirksam werden können. Fehlt aber die 
Möglichkeit der Ausscheidung wie bei den hoch 
lipoiden Hg-Dialkylen, so hat der Oren 
Zeit zu ihrer Zersetzung und löst somit 
üblichen Giftwirkungen aus. 
Was also bei den organischen He- Verbind aan 
gen die bekannten Giftwirkungen im Warm- 
blüterorganismus ermöglicht, ist die Interferenz 
dieser beiden Faktoren: 
 Zersetzlichkeit 
Ausscheidungsgeschwindigkeit, 
4 
wobei die erstere von der Stabilität der Komploas 
bindung bedingt wird, die letztere vom Teilungs- 
koeffizienten unter Berücksichtigung der Kuppe- 
lungsreaktionen, welche der Organismus im Sinne 
J. Schüllers zu weiterer Entgiftung moch vor- 
zunehmen vermag. Der so als OlHe-Albuminat 
abgespaltene Anteil ist dann der Träger | 
eigentlichen Quecksilberwirkung. Erreicht 
z.B. beim Kaninchen den Betrag von 1,5 mg 
Kilo Tier, so ist damit ‘die Dosis tol. der bet 
organischen Hg-Verbindung gegeben. a 
Nach welchen eng sich. die ‘Aus ; 
14) Emil Fischer, Ber. 40 (1907), 388. 
