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Heft’: 77 4! 
15: 12.192) > 
scheidung des Hg durch Darm oder Niere regelt, 
ist trotz der sorgfältigen Untersuchungen von 
Almkvist noch nicht bekannt. Auch bleibt noch 
festzustellen, in welcher Form das Hg im Harn 
enthalten ist. 
Es scheint, daß die obigen Beziehungen auch 
für andere metallorganische Verbindungen Gültig- 
keit besitzen, denn vergleicht man Atoxyl mit 
dem p-Amino-Phenyl-Arsen-Oxyd der Formel: 
wi Ass 0 
so wird in ersterem der Arsenrest erst durch 
mehrstiindiges Kochen mit Salzsäure abgespalten, 
während letzteres sich bei kurzem Erwärmen 
leicht zersetzt. Daher beträgt auch die Dosis tol. 
für Atoxyl 250 mg, für die p-Arsen-Oxyd-Ver- 
bindung aber nur 4 mer, berechnet pro Kilo 
Maus®5). 
II. 
Die chemotherapeutische Wirkung. 
. Die chemotherapeutische Wirkung der orga- 
nischen Hg-Verbindungen ist von verschiedenen 
9 Forschern an einigen Verbindungstypen unter- 
sucht worden, so von Blumenthal!) an einer „bi- 
komplexen Verbindung‘ der Formel: 
COsNa COsNa 
H ae I 
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NH, NH, 
von Kolle!?) an Pyrazolonderivaten, von Four- 
neau, Levaditi und anderen mehr. Systematisch 
_ studiert wurden sie von Schilling, v. Krogh, 
2 Schrauth und Schoeller*®). 
Nimmt man nach dem Ehrlichschen Vorbild 
die Recurrensmaus als Objekt, oder auch die 
Hühnerspirillose, so ist nur bei letzterer ein Heil- 
erfolg zu erzielen, bei der Recurrensinfektion der 
Maus hingegen sieht man nur Andeutungen einer 
Wirkung. Denn die Giftwirkung des Hg und 
die Schädigung der Infektion sind beide auf das 
gleiche Organ gerichtet, nämlich auf den Darm, 
- und steigern sich somit. Wiederum sind es Ver- 
_° treter aus der Klasse der merkurierten Phenole, 
welche sich hier hervortun, so daß der Anschein 
erweckt wird, auch hier handle es sich um eine 
 Desinfektionswirkung im lebenden Organismus, 
g im Sinne der ,,Sterilisatio© Ehrlichs. Da bei 
|  wasserlöslichen bikomplexen Verbindungen eine 
Wirkung nicht mit Sicherheit festgestellt werden 
konnte, so ist es offenbar der „abgespaltene An- 
teil“, welchen man als integrierenden Faktor für 
In 15) Ehrlich u. Bertheim, Be. 44, 1267 (1911). 
16) F. Blumenthal, Bioch. Z. 32, 59 (1911). 
17) W. Kolle, D. med. Wschr. 38, Nr. 34, 1582 
(1912). , 
18) Ztschr. f. Chemo-Therap. Peis 

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nb Schoeller: Die biochemische Bedeutung der organischen Que cksilberverbindun gen. 1075 
das Zustandekommen der Heilwirkung des He be- 
trachten muß!?). 
Karrer!%) hat also einesteils recht, wenn er 
sagt: „Wir begegnen bei der Wirkung der Hg- 
Verbindungen einer Eintönigkeit, die kaum über- 
boten werden kann, und zwar kommt das daher, 
daß die Hg-Verbindungen nicht als solche eine 
spezifische Wirkung entfalten, sondern nur in 
dem Maß und Grad wirken, als aus ihnen im 
Organismus Hg abgespalten wird. Und erst 
dieses ist es dann, das auf die Spirillen abtötend 
wirkt.“ In letzterem Punkte können wir uns in- 
dessen der Karrerschen Anschauung nicht an- 
schließen, da wir in der Lage waren, experimen- 
tell wahrscheinlich zu machen: „daß diese Hg- 
Verbindungen auf die spezifische Antikörper- 
bildung im Organismus einen befördernden Ein- 
fluß ausüben‘). Doch kommen wir auf diesen 
Punkt in Kapitel VI ausführlich zurück. 
IV. 
Novasurol als Antilueticum und Diureticum. 
Um die wertvollen biochemischen Eigenschaf- 
ten der merkurierten Phenole für die Praxis nutz- 
bar zu machen, mußten die besten Vertreter dieser 
Klasse, speziell das Chlor-Phenol-Hg: 
ONa 
/ 
cı-f \ neon 
umgeformt werden; denn als Alkalisalze reagieren: 
diese Verbindungen viel zu alkalisch, als daß sie 
einer direkten therapeutischen Anwendung fähig 
‘sind. Diese Umformung ist von den Farben- 
fabriken vormals Friedr. Bayer & Co. vorgenom- 
men worden, und zwar nach folgenden Über- 
legungen : 
Die Phenolgruppe ist gedeckt worden wie etwa 
beim Phenacetin GH;.CO.NH.C,H,.O.C2Hs, 
aber unter Wahrung der Wasserlöslichkeit, also 
nicht mit Alkyl wie bei jenem Phenetidinderivat, 
sondern quasi durch den umgekehrten Essigsäure- 
rest, so daß aus dem Chlorphenol, der organischen 
Grundsubstanz des Moleküls, die o-Chlor-Phenozxyl- 
Essigsäure: Cl.CgH,a.0.CHe2.COOH wurde. 
Diese trägt in Orthostellung das Metall, an dessen 
zweiter Valenz ein stickstoffhaltiger, schwach 
saurer, organischer Rest sitzt, der die Reaktions- 
fähigkeit wenig behindert, nämlich der Veronal- 
rest (vgl. Tabelle 1). Somit kommt der ganzen 
Verbindung die Formel zu: 
CH; COONa 
(ee | 
Bu CO C(CoHs5)o 
hors 
NH-CO 
N Novasurol 
19) PP. Karrer, Vortrag: „Die Entwicklung der 
Chemotherapie“, Schweizerische Chemikerzeitung 1920. 
H. 40, S. 487. 



