

chemische, auslöst. 

eines Negativs- erforderliche Zeit exponiert, läßt 
sich eine chemische Veränderung des Bromsilbers 
direkt feststellen; in diesem Falle haben wir je- 
doch auch nicht mehr den Ausgangspunkt für 
. ein Negativ, sondern wir würden nach solch starken 
Belichtungen ein ‚Solarisations“-Positiv erhalten. 
Das unsichtbare oder latente Bild war seit Be- 
ginn der Photographie (1839) ein Streitobjekt der 
Forscher. 
vielfach an, eben wegen der Unmöglichkeit eines 
direkten Nachweises einer chemischen Verände- 
rung der bildgebenden Substanz, daß überhaupt 
nur eine physikalische Veränderung des Bromsil- 
bers bzw. Jodsilbers bei der Belichtung einträte. 
Als später der Nachweis geliefert wurde, 
sicherlich eine chemische Veränderung 
des Silberhaloidesdurchden hate, 
chemischen Prozeß stattfände, ließ man 
die physikalische Umwandlung, obgleich diese 
ebenso sicher festgestellt war, meist wieder ganz 
außer acht und diskutierte fast nur noch die ver- 
schiedenen Möglichkeiten der chemischen Natur 
des belichteten Halogensilbers. 
Langjährige Untersuchungen des Verfassers 
haben ergeben, daß das latente Bild weder aus- 
schließlich chemisch, noch lediglich physikalisch 
zu interpretieren ist, sondern daß die che- 
mische Verinderung die primire 18% 
undeine physikalische zur Folge hat. 
Eine rein physikalische Veränderung der Sil-. 
berhaloidsalze kann das Zustandekommen des 
photographischen Bildes allein nicht erkliren. Es 
war nämlich schon im Jahre 1858 von Young ent- 
deckt worden, daß das latente Lichtbild auf Jod- 
Siberkollodium sich auch noch entwickeln lieB, 
wenn man nach der Belichtung die Schicht zunächst 
vom Jodsilber durch „Fixierung“ befreite. Die 
modernen Bromsilbergelatineplatten verhalten sich 
ebenso, und auch die latenten Bilder der Röntgen- 
und Radiumstrahlen lassen sich ‚nach dem fire 
entwickeln“. Natürlich kann man eine vom Brom- 
silber durch die „primäre Fixierung“ befreite Platte 
nicht mehr in der üblichen Weise „ehemisch“ 
entwickeln, sondern. man muß in diesem Falle 
zur sogenannten „physikalischen“ Entwicklung 
greifen, indem man ein lösliches Silbersalz mit 
einer geeigneten reduzierenden Substanz mischt. 
In einem solchen Gemisch scheidet sich das Sil- 
ber aus übersättigter Lösung aus und schlägt sich. 
an den durch die Belightung: entstandenen Keimen 
nieder. Hierbei ist es nun im Prinzip gleichgiiltig, 
ob die Schicht noch das ur sprüngfiche Br 
enthält oder ob dieses z. B. durch Thiosulfat ent- 
‘“ fernt wurde. Behandelt man aber ein primär 
‘ fixiertes latentes Lichtbild mit einem geeigneten 
Silberlosungsmittel, so läßt sich das Bild nicht 
mehr physikalisch entwickeln. Hieraus geht her- 
_ vor, daß die Abscheidung des Silbers aus der über- 
sättieten Lösung an das Vorhandensein eines sil- 
berhaltigen Keimes gebunden ist, der auch schon 
vor der Fixierung der Platte vorhanden sein muß 
und der die Hervorrufung, auch die gewöhnliche 
re 
” 
Besonders in früherer Zeit nahm man- Ä i aus ı 
behandelt das so entstandene gemischte Ge 
daß 
der Eigenschaften jener „Photosalze“ verdanken 
sind. Carey Lea erkannte daher schon, daß sei) 
: Subsalze des Silbers nicht einwandfrei herge. 
Gebrauch machen darf. Ein solcher Notfall würde 
anders erklären könnte, als indem man jene hyp 
. die als speziell photographische bekannt sind, sic 
auch 












































Die ed Natur dieser Ausläsendän Ka 
in der belichteten Platte war bis vor kurzem das. 
hauptsächlichste Streitobjekt der Forscher, und 
dieses een konnte nicht ‚eher seiner Lösu 
We Es Kollosächemss sich mit 
Frage befaßte. Flockt man die Sole der Sil 
haloidsalze bei Gegenwart von kolloidem Silbe 
z. B. durch verdünnte Schwefelsäure aus und 
Salpetersäure, so erhält man schön rot, blau o 
violett gefärbte Körper, die sogen. Photohaloid 
die je nach der Herstellung geringe Mengen 
immer aber nur Bruchteile eines Prozentes an 
Silber mehr enthalten als der Formel des Sill 
haloides entspricht. Ganz analoge Photohal 
erhalt man auch durch direkte Adsorption o 
Anfarbung von Halogensilber mit kolloidem Sul- 
ber. Diese farbigen Silberverbindungen ~ ‚sind ER 
nichts weiter als Adsorptionsverbindungen, ~ 
denen das Silber dieselbe Rolle spielt wie ein 
Farbstoff, in denen andererseits das Bromsilber 
die Rolle der Faser beim Färbeprozeß übernom- 
men hat. Das Silber hat in der Adsorptionsve 
bindung oder festen Lösung mit dem Bromsilber 
seine normale Löslichkeit in- Salpetersäure ver- 
loren, ganz wie dies von anderen derartigen Ve 
bindungen nicht „rein chemischen“ Charakters 
bekannt ist, wobei ich nur an die zahlreichen A 
sorptionsverbindungen erinnere, “die in der. Ge 
bungstechnik eine- so große Rolle spielen. — 
Nun war es schon vor den Forschungen Care iS 
Leas, dem wir die Kenntnis der Herstellung 1 
bekannt, daß die durch Belichtung von Brom- un 
Ohlorsilber entstehenden «efärbten Produkt 
ebenfalls widerstandsfähig gegen Oxydationsmittel 
ohne Lichtwirkung rein chemisch gewonnenen ge 
farbten Silbersalze identisch mit den photoch 
mischen Produkten sein müßten und nannte eben 
aus diesem Grunde jene Salze ganz „allgemein 
Photosalze: Photochlorid, a ne EB 
jodid. £ 
Carey Lea selbst und uber: ihm die meiste: 
Forscher in der photographischen Chemie nahmen 
an, daß in den Photosalzen nicht Silber, sondern — 
ein Subhaloid enthalten sei. Es wurde | .dabe 
meist der mißliche Umstand übersehen, daß 

sind und daß man von derartigen noch rein hypo- 
thetischen Körpern nur im äußersten Notfal 
vorliegen, wenn man die verschiedenen Phäno 
mene, de bei den synthetisch oder photochemise 
hergestellten Präparaten auftreten, gar nic 
thetischen Körper zuließe.- Ein solcher Zwan 
liest nun aber nach den Untersuchungen des Ve: 
fassers keineswegs vor, vielmehr konnte ich nae 
weisen, daß die hauptsächlichsten. Erscheinung 
ohne Mitwirkung des 
Lichtes imitie 
