
: Pütter: Der Umsatz der Amin | 
Stoffe, die durch Umsatz der Aminosäuren ent- 
stehen (Cholin, Muscarin, Tyramin, Histamin 
‘usw.), an den Endigungen der vegetativen Nerven 
ganz ähnliche Erscheinungen hervorrufen, wie die 
noch nicht näher bekannten Hormone, legt den 
Schluß verlockend nahe, daß die Hormone zu 
diesen Umwandlungsprodukten der Aminosäuren 
gehören. Man muß sich aber hüten, hier voreilig 
chemische 
Ähnlichkeit der physiologischen Wirkung findet. 
Wohl .kann man mit einigen proteinogenen 
Aminen physiologische Wirkungen erzielen, die 
denen innerer Sekrete sehr ähnlich sind, aber sie 
sind weder. qualitativ gleich, noch besteht quanti- 
tative Übereinstimmung, denn die inneren Sekrete 
sind meist viel wirksamer als die bisher ver- 
wandten einfachen und chemisch bekannten 
Amine. 
Die Aufgabe der Forschung ist es jetzt, aus 
den wirksamen inneren Sekreten oder den wirk- 
samen Präparaten, die man aus Drüsen mit 
innerer Sekretion hergestellt hat, die einzelnen 
Stoffe abzutrennen und chemisch zu identifizieren 
und dann mit chemisch reinen Substanzen oder 
wohldefinierten Substanzgemischen qualitativ und 
quantitativ die gleichen Erfolge zu erzielen, wie 
mit den Organextrakten oder Sekreten. Gelingt 
das, dann wird in die Lehre von den Botenstoffen 
dieselbe Klarheit einziehen, wie sie durch die Er- 
kenntnis der Aminosäuren als kristallinischer _ 
Bausteine des Eiweiß in die Eiweißchemie ein- 
gezogen ist. Es scheint, daß. dieser Fortschritt 
unserer Erkenntnis in greifbare Nähe gerückt ist, 
aber erreicht ist er noch nicht. - 
Nur von einem inneren Sekret kennen wir die 
chemische Konstitution genau, vom Adrenalın, 
dem wirksamen -Stoffe im Sekret-des Markes der 
Nebenniere. Daß das Adrenalin 'aus einer aro- 
matischen Aminosäure entsteht, ist sicher; wir 
müssen also im Tyrosin oder Phenylalanin seine 
Muttersubstanz suchen. 
Die nahe Beziehung zwischen Tyrosin, Tyramin 
und Adrenalin veranschaulicht am besten die Be- 
trachtung der Konstitutionsformeln: 
CH,CH(NH,)COOH 
a-Amino - BP-para-oxyphenyl-propionsäure = Tyrosin > 
OH 
x 
) 
| \CH,': CHy : NH, 
p-Oxy-phenyläthylamin = Tyramin - 


Gleichheit zu behaupten, wenn man’ 
außerdem ist auch eine Oxydation nötig. 
Menge ertragbaren aromatischen Aminosäure, die 
die Muttersubstanz des Adrenalins ist, -eine ganz 
außerordentlich wirksame Substanz 
normale Mischung jetzt als „Hypophysin“ bezei 
1909. Suwa, Untermuel age über die Orban kte 
der Selachier. Pflüg. Arch. Bd. 128, S. 421—426. 
1911. 
‚1912. 


































5 ee 
Da , | 
OHy:-NH+ CH, 
OR 7 
Methylaminoäthanolbrenzkatechin — Adrenalin = 
Das Adrenalin ist reicher an Sauerstoff — 
das Tyramin und enthält eine Methylgruppe. E: 
ist also zu seiner Bildung eine Methylieruns 
nötig, ein Vorgang, dem wir oben bei der Bildung 
der Betaine und des Cholins begegneten, unc 
Dab 
durch Oxydation die physiologische Wirksamkeit — 
gewaltig gesteigert werden kann, sahen wir durch 
den Vergleich von Cholin und Muscarin. Du 
diese Vorgänge der Dekarboxylierung, Methylie- 
rung und Oxydation ist nun in der Tat aus der 
physiologisch sehr indifferenten, als Nährstoff in. 
entstanden, 
die wirksamste, chemisch völlig ‘bekannte Verbin- 
dung, die wir meines Wissens besitzen; verma 
doch das Adrenalin noch bei einer Vedanıe g 
von 1:80 Milliarden den Tomus einer isolierten, : 
Kaninchenblase deutlich zu steigern (Stre In. © 
1915), also noch dann eine physiologische Wir- 
kung auszuüben, wenn in 80 000 | nur L mg der 
wirksamen Substanz enthalten ist. 
Daß in einem inneren Sekret nicht stets ein 
wirksamer Stoff enthalten zu sein braucht, dafü 
sprechen die Erfahrungen Fühners. (1913) an der 
Hypophyse. Er konnte aus ihr vier wirksame 
basische Substanzen kristallisiert darstellen, deren 
net wird, während die chemische-Konstifution de 
vier a noch nicht ermittelt ist. 
> Literatur. = 
M. Henze, Uber das Vorkommen. des Beta S32 
bei Cephalopoden. 2. f. physiol. Chemie Bd. 70, — 
Ss. 253—255, Fs 
912. Arnt Kohlrausch, nn über dus Ver- 
halten von Betain usw. im tierischen Organ 
mus: Z. #..Biol. Bd. 57,,8. 273308. 
Gustav Fingerling, Die Bildung von organischen 
Phosphorverbindungen aus anorganischen - -Phos- 
phaten. Biochem. ‚Zeitschr. Bd. 38, 'B.' 448- 
Me Collum, Halpin and Drescher, Synthesis o 
Lecithin in the hen and the character, of th 
lecithins produeed. Journal of Biolog. 
Vol. 138, 8. 219—224. 
M. Henze, p- Oxyphenylithylamin, das Speichel. 
drüsengift der Cephalopoden. Z. f. physiol. Che 
mie Bd. 87, 8. 51—58, 
H. Fiihner, Uber die isolierten ER Sub 
stanzen der Hypophyse. Deutsche medizinische 
Wochenschrift S. 491—493. - 
Heinrich _ Streuli, Die Wechselwirkung von. 
inneren Sekreten und die Beziehung dieser Wir 
kung zum Problem der Erregung und Hemmung. — 
Zeitschritt £. Biologie Bd. 66, S. 167-228. 
M. Guggenheim und WwW. Löffler: Biologischer 
Nachweis proteinogener Amine in Organexteii 
ten und Körperflüssigkeiten. Biochem. ie 
schrift Bd. 72, S. 303—324, ‘ 
1913. 
1913. 
1913: 
1915. 

1916. 
