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handen sind. Das gilt nicht nur für Tierkadaver, 
sondern auch für den Faulschlamm der stehen- 
den Gewässer und überhaupt alle fäulnisfähigen 
Flüssigkeiten. Die aéroben Bakterien, die viel- 
fach in Form einer Haut, aber auch die Flüssig- 
keit erfüllend den Sauerstoff verzehren, bereiten 
den anaeroben die geeigneten Bedingungen und 
verzehren ihrerseits wieder die von jenen gelie- 
ferten Stoffe. Vielfach sieht man die Bakterien 
als bewegliche Schicht, ihrem‘ Sauerstoffbedürf- 
nis entsprechend, in einer ganz bestimmten Ent- 
fernung von der Flüssigkeitsoberfläche und kann 
dann mit Hilfe reduzierbarer Farbstoffe nach- 
weisen, daß unterhalb dieser Schicht kein Sauer- 
stoff vorhanden ist, so daß dort selbst die luft- 
scheuesten Arten gedeihen können. Man sieht 
also, daß lebhaft atmende Bakterien jede Spur 
Sauerstoff an sich reißen. Das geht so weit, daß 
streng anaérobe Formen sogar auf der Ober- 
fläche eines Agarnährbodens in Symbiose mit 
Aéroben leben können! Der Fränkelsche Gas- 
brandbazillus konnte z. B. beliebig lange mit Vi- 
brionen oder dem Bacillus faecalis alcaligenes zu- 
sammen auf Schrägagar fortgezüchtet werden. 
II. Stufenweise Umwandlung anorganischer 
Energiequellen. 
Eine eigenartige Gruppe von Bakterien ver- 
mag ihre Lebensenergie durch Oxydation von an- 
organischen Substanzen zu gewinnen. Die be- 
treffenden Stoffe (wie S, HS, H, CH,, Ammo- 
niak, Nitrit usw.) stammen meistens wieder von’ 
der Tätigkeit anderer Bakterien her. So ent- 
steht S und HS durch die Reduktion von Sul- 
faten und durch Eiweißfäulnis, die auch NH: 
liefert. H und CH, werden bei der Zellulose- 
gärung erzeugt. Daß diese Substanzen sich 
überhaupt bilden und nicht sofort weiter oxydiert 
werden, liegt an dem O-Mangel des Mediums. 
Da sie also noch Energie enthalten, ist auf 
diese Weise die Möglichkeit gegeben, daß andere 
Bakterien sich in den Prozeß der Mineralisierung 
' einschalten. Die organische Substanz, die bei 
diesen ,,autotrophen Bakterien“ nur zum Aufbau 
des Leibes nötig ist, wird durch Reduktion von 
CO: gewonnen, die gleichfalls der Tätigkeit an- 
derer Bakterien entstammt. Aber auch” unter 
sich stehen die autotrophen Spaltpilze teilweise 
in symbiontischem Verhältnis. So soll die Oxy- 
dation des H nur der vereinten Tätigkeit zweier 
Bakterienarten möglich sein. Genauer bekannt 
ist der Umstand, daß NH; von einer Art nur bis 
zu Nitrit, dieses von einer anderen zu Nitrat 
oxydiert wird, das seinerseits wieder bei Gegen- 
wart organischer Verbindungen durch andere 
Bakterien als O-Quelle verwendet werden kann, 
so daß schließlich freier N entsteht. 
III. 
Zusammenwirken beim Abbau der 
Kohlehydrate, 
- Wir haben schon gehört, daß die in großen 
Massen in toten Pflanzenteilen zur Verfügung 
stehende Zellulose durch Bakterien zerstört wird. 
Pringsheim: Symbiose bei Bakterien De 
schaffung der Reaktionsprodukte aus dem Stof m. 
Fällen haben wir also ganze Feilen von bakte- ; 











































Je nach gon Lebensbedingungen Sage dass ver- 
schiedene Arten tätig, die auch verschiedene Pro- — 
dukte liefern. Neben organischen Säuren, haupt- 
sächlich Butter- und Essigsäure, entstehen bei 
O-Mangel große Gasmengen, bestehend — ‚aus 
CO., H aaa OL, bei Gegenwart von Sulfaten 
auch H.S, deren Weiterverarbeitung erwähnt 
worden ist.. Die Säuren werden meist an NH 
Mg oder Ca gebunden und ihre Salze weiter oxy 
diert. Sind nicht genügend Basen -vorhande 
so kann der Prozeß zum Stillstand kommen, ab 
in der Natur finden sich schließlich doch Org 
nismen ein, die das Hindernis beseitigen, freilich 
bei stärkerer Säuerung nicht Bakterien, sondern 
Flagellaten und Pilze. Aber sobald der Säur 
grad sich etwas vermindert hat, beginnen auc 
wieder Spaltpilze ihre Tätigkeit. Auf die bei 
Abbau der. Zellulose entstehenden Stoffe sind die 
Bakterien angewiesen, die in der Ackererde de 
Stickstoff der Luft binden und dadurch so sehr ~ 
zu ihrer Verbesserung beitragen. Ebenfalls in ~ 
großen Mengen fällt Stärke der Zerstörung dure 
Mikroorganismen anheim. Bei genügendem Wa: 
sergehalt des Mediums treten auch hier an Stelle 
der sonst tätigen Fadenpilze Bakterien auf. Ist — 
ein Mangel an OÖ vorhanden, so verläuft der 
Prozeß ähnlich wie die Zellulosegärung, nur 
sind es andere Spaltpilze, die auch schnell: 
arbeiten. Bei Bac. mazerans entstehen, dabei kr 
stallisierbare dextrinähnliche Zucker mit ver- 
schieden langen C-Ketten, die natürlich wieder _ 
in den Stoffwechsel anderer Arten gerissen wer- 
den. Bei O-Gegenwart greifen die Vibrione 
ein, die zu den -ganz wenigen mit Diastase au 
gestatteten Bakterien gehören. Auch sie zer- — 
stören aber die Stärke in Reinkulturen nie voll- 
ständig zu HsO und COs, sondern es entstehen 
große Mengen von reduzierendem Zucker, die von 
anderen Bakterien, z.B. Colibazillen und Proteus, 
unter Milchsilre und (CO,-Produktion weite 
verarbeitet werden. Auch hier ist durch We 
wechsel der ersten Art die Gegenseitigkeit des” 
Zusammenarbeitens gewährleistet. In allen diesen 
riellen Prozessen vor uns. 
IV. Zusammenwirken beim Eiweißabbau. 
Am verwickeltsten und deshalb vorläufig 
schwersten zu übersehen ist der Abbau der. Ei- 
weißstoffe. In der Natur arbeiten dabei’ wohl 
meist aérobe und anaérobe Bakterien zusammen ; 
nachdem unter Umständen schon die zelleige 
Enzyme der Tier- und Pflanzenreste den Anf 
gemacht haben. Die Anaéroben greifen das ] 
weiß kräftiger an als die Aöroben, vermögen aber © 
gleichwohl nicht es völlig abzubauen, Vielmehr 
entstehen zunächst durch die Proteolyse’ Albu- 
mosen, Peptone und Aminosäuren, die in Rei: 
kulturen nicht verschwinden. Die Zerlegung. de 
großen Moleküle geht nicht in der Weise vor 
sich, daß erst eine Stufe erreicht sein muß, bevor 
der Abbau weiter zur nächsten geht, wichr 

