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alten. Wenn man durch Auswaschen oder Pep- 
isation diese Flockengebilde wieder aufzuteilen sucht, 
‚erhält man Sekundirteilchen von 100—1000 un 
d noch mehr Durchmesser. Ob es möglich ist, 
wieder völlig zu den Primärteilchen zurückzugelangen, 
steht ‚dahin. 
nach der „Säurenatur“ der Humussdure zu, wohl 
er nicht abgeneigt scheint, sie an Hand der Ajösberdg- 
Beben Arbeiten: der letzten Zeit schon ziemlich als 
erledigt anzusehen. Er hat aber durch erneute Unter- 
suchungen einmal festgestellt, daß die Säurereaktion 
von Humusböden durch Adsorptionszersetzung nicht 
erklärt werden kann, weil letztere in dafür geeigneten 
vy ersuchen nicht nachzuweisen war. Dann aber, daß 
‚die bereits von mehreren Seiten nachgewiesene Bildung 
‚von Humationen aus gereinigten Humussäureerzeug- 
nissen auch bei gewöhnlichem . Naturhumus nach: 
‚zuweisen ist, so daß also auch dies natürliche Gebilde 
tatsächlich Humussäure enthält. Gegenüber den Torf- 
-moosen machen sich in dieser Hinsicht recht deutliche 
Unterschiede bemerkbar. Die sowohl schwach bei der 
nstlich hergestellten Humussäure, stärker beim 
aturhumus, und am stärksten bei den Torfmoosen 
vortretende Adsorption vermag daran nichts zu 
dern und tritt der Bildung der Humationen gegen- 
ber in den Hintergrund. Das Vorhandensein von 
Säuren im Humus ist somit abschließend in gründ- 
ichster Weise durch Oden erwiesen. 
~ Das Aquivalentgewicht der Humussäure ist nach 
verschiedenen Verfahren zu etwa 340 + 10 zu bemessen. 
Daß es sich um eine vierbasische Säure handelt, ist 
bis zur Gewinnung sicherer Feststellungen mindestens 
‚ahrscheinlich, 
von Odéns ‚Schüler Asssarsson. Als mögliche Formel 
2 "wäre (HOCO),CgoH 55045 zu nennen. 
_ Auf eine Darstellung des bisher über die Humate, 
also die Salze der Humussäure Bekannten folge kurze 
Mitteilung der abweichenden Eigenschaften, welche die 
in Alkohol lösliche Hymatomelansäure gegenüber der 
_ alkloholunlöslichen Humussäure zeigt. 
wvorzuheben ist hier wohl die größere Neigung, der Hy- 
atomelansäure zur Zerteilung, wodurch kolloide Lö- 
sungen von größerer Beständigkeit als die der Humus- 
säure entstehen. Hierdurch würde sich auch eine ver- 
mutlich in Erscheinung tretende Schutzwirkung der 
Hymatomelansäure g gegenüber der Humussäure erklären, 
Auch die in Alkohol selbst unlöslichen Salze der Hy- 
natomelansäure lassen sich in Alkohol wie Wasser 
leicht zerteilen. Ein wichtiger Abschnitt behandelt 
weiter die Humussäure, Hymatomelansäure und ihre 
Salze als Kolloide. Uber die Ultramikroskopie wird 
kurz hinweggegangen, etwas mehr über das Verhalten 
a ‘der Sole gegen Frost gegeben, dann der Schwellenwert 
on Humussäuresuspensionen ‘und einigen kolloiden 
Salzen der Humussäure gegen verschiedene Elektrolyte 
angegeben, und weiter die Wasserbindung der Humus- 
SFR nach van Bemmelen untersucht. Dann folgen 
& Angaben über die innere Reibung von Humussolen. 
Schließlich bringt Oden als weiterhin fesselnden Teil 
dieses Abschnittes Ausführungen über die Schutz- 
wirkungen der Humusstoffe, die für verschiedene Ton. 
rten sowie verschiedene Elektrolyten als spezifisch 
verschieden nachgewiesen werden, 
a “Odén wendet sich dann der Behandlung der Frage 
zumal nach neuesten Ermittelungen ' 
Besonders her- 

| ee Krk . Besprechungen. cif as cet le ae mt raus 
it unverändert, immerhin groß genug, um _ Diese bisher besprochenen, mehr theoretischen 
a entstehenden Niederschlag schleimige, volu- Arbeiten und Feststellungen werden durch einen 
Eigenschaft zu verleihen. Die Ionen zweiten Hauptteil des Buches ergänzt, der sich mehr 
praktischen, oder angewandten Fragen der Humus- 
chemie widmet. Hier wird zunächst ein neues, kolo- 
rimetrisches Verfahren der Bestimmung der Humifi- 
zierung gegeben. Als theoretische Grundlage dient die 
durch eine Reihe von Untersuchungen gegebene Er- 
scheinung, daß man praktisch damit rechnen kann, die 
Farbenstärke des in dem natürlichen Humus vor- 
kommenden Gemisches von Verbindungen durch Ver- 
gleich mit Mercks acidum huminicum zu ermitteln: 
Daß dabei noch Unsicherheiten bestehen bleiben, ver- 
kennt Oden freilich keineswegs, doch ist natürlich ein 
vorläufiges Ergebnis immer schon zu begrüßen. 
Als zweiter Abschnitt wird die Bestimmung der 
Wasserstoffionenkonzentration einer Reihe von Torf- 
proben behandelt. Obwohl die gefundenen: Aziditäts- 
zahlen durchaus dieselbe Größenordnung zeigen wie 
die von einem früheren Forscher ermittelten, so 
zweifelt Oden, vermutlich mit Recht, an ihrer Wichtig- 
keit, da die Störungen der Messung durch Zufällig 
keiten, Verunreinigungen und dergleichen erhebliche 
sein dürften. Als letztes hier sich anschließendes 
Gebiet ist die Bestimmung des Gehalts an Säuren iu 
Humusstoffen angeführt, eine Aufgabe, die sich mit 
der Hüumussäurebestimmung nicht deckt, da nach 
Odens mehrfach hervorgehobener Ansicht auch noch 
andere Säuren adsorbiert oder auch nicht adsorbiert 
in Humusstoffen eine Rolle spielen, so Oxal-, Zitronen-, 
Phosphorsäure, weiter vermutlich Ameisen-, Essig-, 
Bernsteinsäure, Schwefelsäure, aber auch vor allem 
Kohlensäure und die verschiedenen Pektinsäuren. Da 
außerdem nach Ermittelungen von Odéns Mitarbeiter 
Assarsson auch noch besondere Umstände in Betracht 
kommen, welche nach Zusatz von Alkali zu einer 
Vermehrung der Gesamt-Aziditätserscheinungen führen, 
so kommt man nur unter sorgfältiger Einhaltung be- 
stimmter Versuchsbedingungen zu ziemlich konstanten 
Zahlen. 
Einige Abschnitte über die Oxydation der Humus- 
stoffe im Hinblick auf die Raseneisenerzbildung, über 
die Bedeutung der Kalkung von Humusböden und über 
die Humifizierung verschiedener schwedischer Moor- 
böden schließen das inhaltsreiche Buch. Über sie wird 
an anderer Stelle!) zu berichten sein. 
Paul Ehrenberg, Göttingen. 
Walden, P., Optische Umkehrerscheinungen (Walden- 
sche Umkehrung). Die Wissenschaft Band 64. 
Braunschweig, F. Vieweg & Sohn, 1919. ay: S. und 
6 Abbildungen. Preis geh. M. 10,—, geb. M. 12,—. 
Bine optisch aktive Verbindung kann ER wohl 
freiwillig in ihren Antipoden verwandeln, aber dieser 
Vorgang verläuft nur so lange, bis die beiden Formen 
in äquivalenten Mengen vorhanden sind, dem Gleich- 
gewichtszustand entspricht also das racemische Ge- 
misch. Eine Abweichung von diesem Verlauf kann nur 
ein Faktor heryörbringen. der sich den beiden Formen 
gegenüber verschieden verhält. 
Wird eine der mit einem asymmetrischen Atom ver- 
bundenen Gruppen durch eine andere ersetzt, so sind 
nach der Theorie nur zwei Fälle möglich: Entweder 
der Substituent tritt nur an die Stelle der Gruppe, 
die er ersetzt, die Konfiguration bleibt also ungeändert, 
oder aber es tritt gleichzeitig mit der Substitution 
Racemisierung ein. Der letztere Fall war häufig be— 
1) Journal für Landwirtschaft 1920. 


