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rag abzusättigen. Man erhielte also folgende 
r etwa für die Addition von Brom an die 

Ro 
| / >O--Br 
+ Br > ss Se = 
aoe R | Bi 
Ce ee Br PL a Br 
R R 
I sur 
R \ 
20 Br 
SSR 
3 Ree 
„0 Br 
R 
III 
ann. Die erste Stufe entspräche der Bildung einer 
ir lockeren, leicht auflösbaren Anlagerungsver- 
indung, die vielleicht nur bei tiefer Temperatur 
oder hohem Drucke des Addenden beständig wäre. 
Dann spalten sich die Valenzen weiter, und in 
dem angeführten Falle allerdings schließlich so 
weit, daß eine regelrechte Valenzverbindung ein- 
tritt. Soll aber etwa eine katalytische Polymeri- 
ation gezeichnet werden, so geschieht nun folgen- 
s: Statt mit dem fremdartigen Reagens, ver- 
einigen sich die Moleküle an den gelockerten Va- 
lenzen miteinander. Der Katalysator addiert sich 
wirklich; seine Rolle besteht nur darin, die 
dungen iger Spaltungszustande zuzu- 
ren, der nun einen so anderen Effekt hat. 
n gewinnt so die Erklärung für das Wirken 
ines Katalysators, die mit allen Forschungen 
über. Zwischenstufen gut übereinstimmt. Die- 
jenigen Stoffe nämlich vermögen Katalysatoren 
zu sein, die unter anderen Bedingungen sich mit 

reinigen können. 5 
_ Diese Loekerungstheorie ließe sich nun leicht 
, ausdehnen, daß damit alle unsere Stetigkeits- 
; rderungen befriedigt werden können. Aber das 
| genügt ja doch nicht. Wir gelangen so zu einer 
danklichen, vielleicht auch mathematischen 
erwirklichung jener Forderung, aber doch nicht 
der gesuchten und hier allein gültigen chemi- 
hen. 
hon definitionsgemäß der Isolierung: Die Un- 
 beständigkeit der Zwischenverbindungen ist ja die 
- Voraussetzung dafür, daß sie sich in das End- 
| produkt verwandeln. Nun ist freilich Beständig- 
it ein relativer, nämlich auf die dargebotenen 
innten andere Zustände wählen, eben solche, in 
| denen das Zwischenprodukt stabil ist. Aber dann 
| kommt alles darauf an, daß. die neuen nahe genug 
an den alten liegen, um einen Schluß vom einen 
B auf das andere zu gestatten. 
entell, so gehägt auch die Erklärung in der 

_deres Bekanntes. 
eine komplizierte Umwandlung. 
m. Stoffe, auf den sie wirken, unter Addition: 
Andererseits entziehen sich die nun er- 
dachten Zwischenstufen bei gewisser Betrachtung 
ustande und Einflüsse bezogener, Begriff. Wir . 
Gelingt dies experi- 

ischen Umwandlungen. 325 
einzigen Weise, auf die wir überhaupt erklären 
können: durch die genügende Annäherung des 
eigentlich unvergleichlichen Eigenartigen an an- 
Charakteristisch dafür ist etwa 
die Erkennung des Acetaldehyds als Zwischenstufe 
bei der biochemischen Alkoholbildung aus Zucker 
dadurch, daß man den Aldehyd in der Form eines 
leicht seine Herkunft verratenden Derivats fest- 
legtt). Vergleichbar damit ist die Art, wie Wie- 
land Verbindungen mit zweiwertigem Stickstoff 
erkannte: Das aus dem Hydrazin H>N—NH; 
durch Substitution mit vier Benzolresten hervor- 
gehende Tetraphenyl - hydrazin, (OCsHs)2N— 
N(C.6Hs5)2, erleidet beim Erhitzen in Toluollösung 
Leitet man Stick- 
oxyd (NO) in die siedende Lösung ein, so erhält 
man ein Additionsprodukt an das halbierte 
Hydrazinmolekiil: (CsHs)aN—NO. Das läßt auf 
die Entstehung von Diphenylstickstoff (CsHs)oN 
schließen, die dann auch die ganze Reihe weiterer 
Umwandlungen trefflich erklärt. Sie erweist sich 
‘auch durch die Vereinigung mit dem selbst un- 
gesattigten Triphenylmethyl. Auch das Tri- 
phenylmethyl (CsH;)3sC mit dem dreiwertigen 
Kohlenstoffatome, das auch in Substanz isoliert 
werden kann, hat als Zwischenprodukt mancher 
Umwandlungen zu gelten. Es verhalt sich hier 
ähnlich wie bei den Ketenen, jenen reaktiven 
Verbindungen, bei denen ein mit zwei Valenzen 
Sauerstoff bindendes Kohlenstoffatom die beiden 
anderen Valenzen gegen ein einziges anderes 
Kohlenstoffatom betätigt: „e=0=0. Diese 
R 
Verbindungen erhalt man zum Beispiel, wenn 
man Zink auf gewisse substituierte orga- 
nische Säuren einwirken läßt; und unter weniger 
vorsichtiger Behandlung entstehen dann statt 
jener so empfindlichen Ketene sogleich die Pro- 
dukte, zu denen man auch von diesen isolierten, 
nun: Zwischenstufen aus gelangen kann. 
So ist es denn bei einer größeren Zahl von 
Reaktionen gelungen, sie in Stufen zu zerlegen. 
Man nehme etwa noch hinzu: die Diazoniumver- 
bindungen, die sich, isoliert, mit explosiver 
Heftigkeit zersetzen, die Leukofarbstoffe: diejeni- 
gen Derivate derselben ‚nämlich, ‚die sich bei 
Luftzutritt sofort in den Farbstoff selbst ver- 
wandeln, Sauerstoffanlagerungsprodukte, die nur 
unter besonderen Bedingungen vor der — sonst 
immer stattfindenden — weiteren Oxydation be- 
wahrt werden können. Mit anderen Worten: Alle 
‘sehr reaktionsfahigen Verbindungen- lassen sich 
schließlich als die Zwischenstufen einer um- 
fassender betrachteten Umwandlung ansehen; ja, 
es läßt sich unter diesem Gesichtspunkte als die 
Aufgabe der Chemie bezeichnen, immer mehr 
solcher Stoffe zu isolieren, die zwischen normalen 
und natürlichen Ausgangs- und Endprodukten 
1) Vel. F. F. Nords. Aufsatz über die von C. Neu- 
berg und seinen Mitarbeitern ausgeführten Unter- 
suchungen: „Die Naturwissenschaften“, 1919. 685. 
