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liegen. In diesem Sinne haben die Worte Emil 
Fischers eine weit über den gerade les 
Bereich hinausgehende Bedeutung: 
> „Wenn es heute durch einen Zufall mit Hilfe 
-einer brutalen Reaktion, zum Beispiel durch Zu- 
sammenschmelzen der Aminosäuren in Gegenwart 
eines wasserentziehenden Mittels, gelingen sollte, 
ein echtes Protein- darzustellen, und wenn es 
weiter, was noch unwahrscheinlicher ist, möglich 
wäre, das künstliche Produkt mit einem natür- 
i lichen Korper zu identifizieren, so wiirde damit 
2 fiir die Chemie der Eiweißstoffe wenig und für 
die Biologie so gut wie gar nichts erreicht sein.“ — 
Aber wenn alle solche relativ unbeständigen 
Stoffe Zwischenstufen sein können, so sind sie 

ı E doch nicht alle möglichen Zwischenstufen: Und 
das hat noch einen anderen, „besseren“ Sinn in 
einer experimentellen Wissenschaft, als den tri- 
vialen, daß sie noch unyollendet wäre. Es gibt 
nämlich noch einen anderen Zugang zur Erkennt- 
nis von Zwischenstufen bei themischen Re- 
aktionen. Da isoliert man nicht die Stoffe selbst, 
man schneidet nicht Teile durch Veränderung der 
; Umstände aus dem normalen Verlaufe heraus, 
sondern ihn selbst bringt man in Beziehung zu 
denjenigen Vorgängen, die man als einfache an- 
nehmen und bekannt setzen darf. Eine solche 
FR Vergleichsgrundlage braucht man allerdings dazu, 
"00 8ei es die Geschwindigkeitskurve einer Reaktion, 
die man gegen die einer einfachen hält, oder der 
Verlauf der Änderung eines physikalischen Merk- 
mals, wofür man die Ursachen nun in den stoff- 
lichen Vorgängen deutet. Wäillstätter stellte fest, 


kulare Verhältnis der aufgenommenen Kohlen- 
Bes saure und des abgespaltenen Sauerstoffs stets 
aint konstant und gleich Eins ist. Der Beginn dieser 
- .. 'Abspältung vollzieht sich in einer Verbindung des 
Chlorophylls mit der Kohlensäure. Sie muß dann 
auch in dieser Verbindung zu Ende gehen; denn 
sonst würde Chlorophyll früher neue Kohlensäure 
_ aufnehmen können, als der ganze Sauerstoff aus 
ary dem vorigen Moleküle entfernt wäre. AuBerdem 
zeigt die verschiedenartige Wirksamkeit des doch 
stets gleichen Ohlorophylis an, daß mit ihm zu- 
Mer sammenwirkend noch ein andrer Stoff als Kata- 
- lysator die Reaktion bedingt. 
bei andern Reaktionen, die verschiedenen sonst 

zugleich wirkenden- Katalysatoren voneinander . 
trennt und so beobachtet, dann tut man im Prin- | 
zip nichts anderes, als wenn man die Temperatur 
oder die Konzentration oder die chemische Zu- 
sammensetzung eines Gemisches ändert und da-- 
durch zu einem Zwischenprodukte gelanet. Nur 
ist es für die Ausführung allerdings wohl recht 
verschieden,» welche von diesen Bedingungen man 
so entscheidend modifiziert. 
An der Veränderung der optischen Eigen- 
schaften hat Hantzsch vor kurzem gezeigt, daß 
bei manchen organischen Säuren der Weg zur 

"Während in solchen Fällen vorher, in der 

daß bei der Assimilation der Pflanzen das mole- 
Wenn man dann, 
_—- auf bestimmte experimentelle ae. 
Salzbildung über eine Zwischenform führen kann! 
4 Fu % 2, Ya A 5 
= 77% N = I HS 
emischen Umw u : : tes 
Ba es alae ig it 
ER ; wi 
„Pseudosäure“, ar: Wasserstoff ach der bis 





































der lich hofosenen Bindung. im: Beziehı 
zu den beiden Sauerstoffatomen seiner Gru e 
od ve 
R= 
Nom 
Pseudsäure 
Das ist nun ein Fall sehr gelinder Veränc 
rung im Atombau; es sind yon anderen Real 
tionen sehr viel stärkere bekannt. . Sie zeiger 
sich zum Beispiel oft bei. Abspaltungen | der 
standteile des Wassers aus den komplizier 
bauten Molekülen, in denen sie in versch 
artigen Bindungen vorhanden sind. ‚Durch 
Losreißen zweier ‘Substituenten an solcher Stelle 
dehnt sich eine Erschütterung auf das ga 
Molekül aus. Nicht alle seine Teile wert 
gleichartig in Mitleidenschaft gezogen; aber w 
gewinnen doch deutlich den Hinweis darauf, ‚daß 
zwischen allen den atomaren Bestandteilen i: 
Moleküle, und nicht nur. zwischen den nach 
unseren Formeln direkt aneinandergeheftete 
Beziehungen bestehen. Man muß jedoch, um d 
Tragweite fürs experimentelle Erforschen eineı 
Reaktion zu bewahren, schrittweise vorgehe 
Man muß immer erst versuchen, den Eingriff 
möglichst begrenzt zu gestalten und aus der | 
veränderlichkeit des Molekülrestes zu begreife 
Nur so kommen wir überhaupt an die Mösglichke 
einer Lösung der Aufgabe heran, Zwischenstuf 
zu isolieren und dadurch Einblick zu gewinnen 
Aber das ist hier oft besonders schwer. Ma 
gewinnt für solche innere Umlagerungen woh 
wertvolle Teilerklärungen, und doch nicht 
Möglichkeit, sie genau in ihren Zwischenstufen 
erkennen. Überhaupt ist die Zahl derjenigen . 
aktionen nicht gar klein, bei denen fast nur 
Tatsache weitgehender Atomverschiebungen 
Moleküle festgestellt werden kann, ohne ab 
mehr als etwa die Beziehungen zu manche: 
sammensetzungsänderungen, . zum Einfluß 
wisser Substituenten, verzeichnet würden... 28 
Die nur allgemeine Aussage, daß solche Be- 
weglichkeit im Moleküle herrscht, ist schließlich 
trivial: Sie könnte zwar einen Fortschritt gege 
über älteren Ansichten über völlige Starrheit 
Valenzbindungen darstellen, aber sie geht nu 
gleich soweit ins Extrem, daß sie in dieser Fc 
ihren Vorzug wieder einbüßt. Darum haben, u 
das ist charakteristisch, die manchmal cohen 
genommenen Theorien über Schwingungen d 
Atome um Bindungsgleichgewichtslagen von se 
ten der „reinen“ Chemiker Widerspruch gefui 
den. Sie mußten ihre Aufgabe darin sehen, 
Zwischenstufen .solcher Schwingungen > als f 
stimmte Stoffe festzuhalten. 





schränktem — eee konnte man für ‚eini 
