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mosom ein besonderes Verhalten, weshalb es als 
Heterochromosom (h) bezeichnet zu werden 
pflegt: es erscheint (neben anderen Eigentüm- 
lichkeiten) in der Spermiogonie (Fig. la und 
Fig. 2, A) gegenüber den 20 gewöhnlichen, ge- 
drungen gebauten Chromosomen als lang ausge- 
zogene, abweichend färbbare Chromatinschleife 
und gelangt in der hier als Reduktionsteilungt) 
geltenden Spermiocytenmitose, in die nach der 
herrschenden Meinung die übrigen Chromosomen 
paarweise verbunden eintreten und daselbst in 
ihre Komponenten wieder zerlegt werden, seiner 
unpaaren Natur entsprechend ungeteilt in die 
eine Tochterzelle (Heterokinese?), Fig. 2, Bo). 
Es entstehen so zwei in genau gleicher Zahl auf- 
tretende Sorten von Präspermiden (Fig. 2, Bı 
und ») und weiterhin von Spermiden (Fig. 2, 
C und D) und damit auch von reifen Spermien 
(mit 10 bzw. 11 Chromosomen), bei denen aber 
natürlich infolge der Verklumpung des Chroma- 
tins im Spermienkopf der Unterschied nicht 
mehr festgestellt werden kann. Die reifen Ei- 
zellen werden dagegen entsprechend der geraden 
Chromosomenzahl (22) der Oogonie (Fig. 1b) 
sämtlich den — gleichen Chromosomensatz (11) 
empfangen und bei der Befruchtung mit einem 
chromosomenärmeren Spermium die männliche 
Chromosomenzahl (21), also ein männliches Indi- 
viduum, bei Befruchtung mit einem chromo- 
somenreicheren Spermium die weibliche Chromo- 
somenzahl (22), also ein weibliches Individuum 
ergeben. Für Insekten ist der Nachweis, daß 
durch die Befruchtung mit verschiedenwertigen 
Spermien die verschiedene Chromosomenkonsti- 
tution der Geschtechter hergestellt wird, noch 
nicht völlig lückenlos erbracht. Dagegen ist dies 
bereits für einige Fadenwürmer erreicht, am 
schönsten durch Mulsow (1912) für Ancyracan- 
thus cystidicola, wo sich der gesamte Chromoso- 
menzyklus in völlig einwandfreier Weise verfol- 
gen läßt. Wir sind daher berechtigt, die beson- 
deren Chromosomen, welche die morphologische 
Verschiedenheit männlicher und weiblicher Kerne 
primär bedingen und nicht etwa erst im Laufe 
‚ von deren Generationen in die Erscheinung treten, 
als Geschlechtschromosomen zu bezeichnen. Sehr 
zweckmäßig ist auch für diese Gebilde der Aus- 
druck „X-Chromosomen“. Im Falle von Gryllus 
domesticus und zahlreichen sich analog verhal- 
tenden Tierformen würde also das Weibchen zwei 
1) Die sowohl in der Samen- wie in der Eibildung 
auftretende, vor allen übrigen Mitosen durch beson- 
dere Züge ausgezeichnete Reduktionsteilung hat ihren 
Namen “daher, weil durch sie die Chromosomenzahl 
(in Vorbereitung für die Befruchtung) auf die Hälfte 
reduziert wird (Übergang der normalen oder diploiden 
Zahl in die für die reifen Keimzelien charakteristische 
haploide). 
2) Heterokinese bedeutet abweichendes Verhalten 
von Chromosomen auf dem Höhepunkte der Mitose, 
während des eigentlichen Teilungsvorganges, 
Ree us piety ER un Re pee , PX 
ee Geschlecht und Zellstruktur. 
übrigen in 







X-Chromosomen, das Männchen nur ein X-Chr 
mosom besitzen?). 
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Sper- 
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Fig. 3. . Schema. verschiedener Geschlechtschromo. 
somentypen bei Schnabelkerfen (Digametie des 
Männchens). Die Chromosomenzahl ist der Einfach- 
heit halber vermindert, rechts ist stets die wirkliche 
Normalzahl der Chromosomen für beide Geschlechter 
angegeben. Nach EB. B. u (1909). 
2) Eine fast nur den Giyilnden kot eae B 
sonderheit ist die abweichende Gestalt und Färbba 
keit des X-Chromosoms in der Spermiogonie (Fi 
1a, h) gegenüber den ebenso gedrungen % 
übrigen gebauten X- Chromosomen (Fig, 1b, h) dem 
Oogonie. Bei fast allen sonst untersuchten Formen 
ist auch das X-Chromosom der Spermiogonie den 
seinem Bau ähnlich, wenn auch ‚öfter 
durch besondere Größe ausgezeichnet. Diese Eigen- 
tümlichkeit der Gestalt des X-Chromosoms ist im 
Chromatinzyklus des Gryllusmännchens ausschließlic h 
auf das Stadium der Spermiogonien beschränkt, \ 
