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verschoben wird, ein je höheres Brechungs- und 
Dispersionsvermögen das Lösungsmittel besitzt. 
Die Tatsache jedoch, daß diese und ähnliche Regel- 
maBigkeiten — auch die mit der Dissoziations- 
theorie in Zusammenhang gebrachten — sich stets 
als strittig erwiesen, und vor allem die. ständig 
wachsenden Erfolge der „chemischen Theorie der 
Farbe“ zeigten die außerordentliche Fruchtbarkeit 
der Hantzschschen Arbeitshypothese, daß Farbe 
und Farbänderungen eines Körpers immer mit 
seinem chemischen Charakter in engster Bezie- 
hung stehen. 
Bevor wir uns dem Wesen dieser Theorie zu- 
wenden, wollen wir kurz die Methodik der Ab- 
sorptionsspektralanalyse überblicken. Während 
das Emissiönsspektrum eines Stoffes hinreichend 
durch die Angaben derWellenlängen A der einzelnen 
Spektrallinien (in Aneström-Einheiten, 1A.E= 

Absorptionsspektra verschiedener Schichtdicken einer 0,1- und 0,01-n-äthylalkoholischen Benzol- 
Bigvet: 
lösung, 
108 cm) charakterisiert ist, genügt es für ein Ab- 
sorptionsspektrum bei weitem nicht (wie dies frü- 
her geschah), etwa Anfang und Ende der „Bande“ 
zu nennen. Vielmehr ist es auch nötig, den Grad 
der Absorption quantitativ zu erfassen, d. h. einen 
zahlenmäßigen Ausdruck für die Energieverteilung 
im Absorptionsspektrum zu finden. Nach Bun- 
sen und Roscoe geschieht dies durch den ,,Extink- 
tionskoeffizienten e“, d. i. der reziproke Wert der- 
jenigen Schichtdicke des absorbierenden Stoffes, 
die das von der Lichtquelle kommende, homogene 
Licht auf den zehnten Teil seiner ursprünglichen 
Intensität schwächt. Die koordinierte Angabe 
von A und zugehörigem & in Gestalt einer Kurve 
ergibt den geforderten quantitativen Ausdruck. für 
die Lage und die sogen. „Tiefe“ (engl. persi- 
stence) des Absorptionsspektrums. — Große Ver- 
dienste um die Ausarbeitung einer gangbaren 
Methode zur objektiven (photographischen) Auf- 
nahme solcher ,,Schwingungs- oder Absorptions- 
‘Die Striche weisen auf die Lage der Banden hin, 
Schichtdicken in Millimeter an. 






















Die Natur- 
wissenschaften 
kurven“ hat Hartley!), der den Meßbereich er 
heblich durch Hinzuziehung des Ultraviolettspek- 
trums (unter Verwendung eines Funkens zwischen = 
Eisenelektroden als Lichtquelle und des Quarz 
spektrographen) erweitert hat. Schäfer ha 
diese Methode durch eine Anzahl von Kunstgrif— 
fen wesentlich bereichert. Er nimmt das Spek-# 
trum zweier genau gleich heller Funkenstrecken® 
gleichzeitig übereinander auf. Durch passend ge 
wählte Entfernungen vom Spektrographen stehen 
die Lichtintensitäten im Verhältnis 1:10; das® 
hellere Licht durchstrahlt vor seinem Eintritt in® 
den Spalt die zu absorbierende Substanz, das” 
schwächere kommt direkt zum Apparat oder pas-° 
siert bei Lösungen die gleiche Schicht des reinen 
Lösungsmittels, damit sich eine eventuelle Eigen-- 
absorption desselhen heraushebt. Für diejenigen ® 
Linien, die in dem Spektrenpaar entsprechend 
0,01 n 
die Zahlen neben den Spektren geben die 
(d. h. übereinander) gelegen sind und die gleiche 
Intensität besitzen, ist die durchstrahlte Schicht- 
dicke gleich dem reziproken Extinktionskoeffizien- 
ten. Zur Messung dieser Größe für alle Wellenlän- 
gen hat man also nur nötig, solche Spektrenpaare ~ 
für einen möglichst weiten Schichtdiekenbereich 
(1—500 mm) der Reihe nach aufzunehmen; da au! 
Gebrauch nur einer Platte keinerlei Schwierig- — 
eine Breite von 2 mm einnimmt, bietet die Un- ~ 
tersuchung einer Substanz oder Lösung unte 
Gebrauch nur einer Platte, keinerlei Schwierige- 
keit. — In Fig. 1 findet sich eine solche Auf- 
nahmenserie an einer 0,1- und 0,01-n-Lösung von 
Benzol in Äthylalkohol wiedergegeben?); um die 
*) Die Arbeiten Martleys und seiner Mitarbeiter 
(Baly) reichen bis in die achtziger Jahre zurück (Journ 
Chem. Soe.). 
*) Fig. 1 und 2 sind entnommen aus: Ley, Die 
ee zwischen Farbe und Konstitution, Leipzig 
1911, 
