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these; Ausgangsmaterial waren die verschiedenen 
Bestandteile des Steinkohlenteers, in letzter Linie 
Erzeugnisse biologischer Vorgänge, die sich in 
Urzeiten in der Pflanzenwelt des Carbons abge- 
spielt hatten. Aus diesen Ausgangsstoffen schuf 
die Synthese der Technik unter andern Farb- 
stoffe, wie.sie die Natur in der Krapp- und In- 
digopflanze erzeugt oder die Aromastoffe der Va- 
nilleschote und des Waldmeisters. Die Elemen- 
tarsynthese aber hatte an diesen Triumphen keinen 
Anteil; sie hatte technische Bedeutung nicht er- 
langt, so groß auch die Umwälzungen auf dem Ge- 
biete wissenschaftlicher Anschauungen waren, die 
ihre Schöpfungen seinerzeit bewirkt hatten. 
Warum arbeitete die Technik nicht mit Ele- 
mentarsynthesen ? 
Die bekannten Synthesen dieser Art folgten 
rein wissenschaftlichen Gesichtspunkten, um ihr 
Ziel, den Aufbau aus den Urstoffen, zu erreichen, 
ohne Rücksicht auf die Forderungen der Tech- 
nik nach Wohlfeilheit und quantitativem Verlauf. 
Allenfalls hätte die Synthese des Harnstoffs 
durch Wöhler auch technischen Ansprüchen ge- 
nügen können, wenn eben überhaupt ein prak- 
tisches Bedürfnis für die künstliche Erzeugung 
dieses Körpers bestanden hätte. Eine Darstel- 
lung der technisch so wichtigem Essigsäure durch 
‚Elementarsynthese, etwa nach der Methode von 
Koibe, wäre dagegen ganz ausgeschlossen. Kolbe 
erhielt nämlich durch Einwirkung von Chlor im 
"Sonnenlicht auf unter Wasser befindlichen Te- 
trachlorkohlenstoff (aus Schwefelkohlenstoff, der 
sich seinerseits aus den Elementen erzeugen läßt, 
dargestellt) neben- Perchloräthylen eine wässe- 
rige Lösung von Trichloressigsäure, von der, wie 
schon oben erwähnt, die Überführbarkeit durch 
Kaliumamalgam- in Essigsäure bekannt 
Noch weniger wäre eine technische Synthese des 
Glycerins nach der im Jahre 1872 von Friedel und 
Silva angegebenen Methode möglich, da sie wie- 
der die Synthese der Essigsäure voraussetzt. Das 
durch Destillation aus essigsaurem Kalk erhalt- 
liche Aceton wird zu Isopropylalkohol reduziert, 
durch Wasserabspaltung in Propylen überführt, 
mit Chlor zu Propylenchlorid vereinigt, weiter 
mit Chlorjod in Trichlorpropan überführt und 
. endlich durch Erhitzen mit Wasser in Glycerin 
verwandelt. i 
CH; © CH; CH, - CHCi  CH,Cl > CH,OH 
| l | | | 
CO > CHOH>CH — CHCl > CHCl > CHOH 
| | | 
| | 
CHCl  CH,OH 
CH, OH, 2,208, CHS 
Aceton Glycerin 
Von der Essigsäure aus sind also noch 5 
Zwischenstufen zu durchlaufen, wobei einzelne 
Reaktionen zum Teil nur ganz geringe Ausbeuten 
liefern. Häufig war bei derartigen Elementar- 
synthesen das Endprodukt gar micht in erheb- 
licher Menge zu isolieren, sondern nur durch emp- 
findliche Reaktionen charakterisierbar. 
Für die Wissenschaft handelte es sich damals 
Baum: Die organische Elementarsynthese in der Technik. 
“synthetische Aufbau eines komplizierten Körpers n 
-deutung auf der- Hand. 
‘mentarsynthese zu würdigen. 
war. 



































= [ Die N 
wissenschafte 
um den theoretisch wichtigen Nachweis, daß der 
aus-den Elementen möglich sei, in späteren ‚Zei- ° 
ten und der Gegenwart um die Bestätigung der — 
durch Abbau gewonnenen Vorstellungen über 
seine Konstitution, nicht aber um die wirtschaft- — 
liche, gewinnbringende Durchführung einer sol- — 
chen Synthese. Diese Aufgabe zu lösen war der ° 
Laboratoriumsarbeit der Technik vorbehalten, — 
chne daß aber dieser Erfolg die gleiche Sensa- — 
tion bedeutet hätte wie seinerzeit die ersten wis- 
senschaftlichen Elementarsynthesen. a 
Daß dies so sein mußte, daß dieser Fortschritt — 
sich an Bedeutung nicht mit den ersten wissen- — 
schaftlichen Elementarsynthesen messen kann, 
liegt trotz ihrer ungeheuren wirtschaftlichen Be- 
Die wissenschaftliche — 
Elementarsynthese war ein Vordringen in Neu- — 
land; sie zeigte, daß wir auf künstlichem Wege | 
Stoffe schaffen können, für deren Hervorbrin- 
gung bisher das Wirken der „Lebenskraft“ not- 
wendig schien. Dagegen war das Gelingen der 
technischen Elementarsynthese ein rein wirt- — 
schaftlicher Fortschritt; ihre Methoden waren in 
vielen Fällen nicht einmal besonders originell, 
scheinbar „geringe“ Verbesserungen schon be- — 
kannter Bildungsmethoden. Wir werden deshalb — 
im folgenden häufig genötigt sein, auf Einzel- — 
heiten des chemisch-technischen Arbeitens einzu- - 
gehen, um die Ergebnisse der technischen Ele- — 
Wie im allgemeinen die wissenschaftliche Ele- — 
mentarsynthese hat auch die technische unmittel- — 
bar nur den Zugang zu Verbindungen mit ein 
oder ‘zweit) Kohlenstoffatomen eröffnet. 
Zur Methanreihe führt der Weg über das. 
Kohlenoxyd, das als Verbrennungsprodukt der — 
Kohle technisch leicht zugänglich ist. : : 
So ist die erste technische Elementarsynthese 
diejenige der Ameisensäure. Bereits 1835 hatte 
Berthelot?) gezeigt, daß Kohlenoxyd, wenn man 
es mit ee Ätzkali mehrere Tage auf 
100° erhitzt, ameisensaures Kali bildet (wissen- a 
schaftliche Elementarsynthese der  Ameisen- - 
säure). Spätere Untersuchungen haben gezeig 
daß der. Vorgang bei höherer Temperatur erhe 
lich rascher verläuft’), wobei aber Schwieri: 
keiten dadurch entstehen, daß die günstigste Tem- 
peratur für die Bildung des ameisensauren Satzes 
1) Moissan ist es gelungen, aus einigen Carbiden, 
insbesondere dem des Urans, unmittelbar höhere -Pa=3 
raffinkohlenwasserstoffe zu erhalten; weiter wäre hier 
das durch Einwirkung von Kohlenoxyd auf geschm 
zenes Kalium entstehende ‘Kohlenoxydkalium zu. nen- 
nen, aus dem mit Salzsäure Hexaoxybenzol: 

entsteht (Ber. 
S. 510). 
2) Ann. Chem. Pharm. 119 S. 251. 4 
®) Ber. d. Deutsch. Chem. Ges. 1880 (13) Seite 23. 
d. (ered Chem. Gesellschaft 1889 
