
580 Baum: Die « 
unter Bildung von Acetylentetrachlorid und Rück- 
bildung von Antimonpentachlorid reagiert, das 
wieder von neuem mit Acetylen in Reaktion tritt. 
Es wird also das Antimonpentachlorid bei der Re- 
aktion nicht verbraucht, sondern wirkt als 
talysator, und es liegt hier der immerhin seltene 
Fall vor, daß der Mechanismus einer Katalyse 
völlige klar ist’). 
Auf die Darstellung von Acetylentetrachlorid 
wurden weiter eine Reihe Patente von verschie- 
denen Seiten genommen’). Hervorgehoben sei 
das Verfahren des’ Salzbergwerks Neustaßfurth 
(D.R.P. 174 068), das als Katalysator statt Anti- 
monpentachlorid Schwefelchlorür und Eisenver- 
bindungen verwendet. 
Acetylentetrachlorid besitzt ein hohes Lö- 
sungsvermögen für organische Stoffe aller Art; 
auch geschmolzener Schwefel ist oberhalb 120° 
damit in jedem Verhältnis mischbar, während die 
gesättigte Lösung bei gewöhnlicher Temperatur 
nur 1 % enthält, für die Extraktion und das Um- 
kristallisieren von Schwefel besonders günstige 
Bedingungen. Der Körper ist - ebenso wenig 
brennbar wie die anderen weiterhin zu bespre- 
chenden Acetylenchlorderivate, was natürlich 
einen erheblichen Vorzug dieser Gruppe gegen- 
über den bisher bekannten Lösungsmitteln — mit. 
Ausnahme des Tetrachlorkohlenstoffs be- 
deutet. Für Extraktionszwecke hat sich Acety- 
“Kat 
lentetrachlorid, da es wie Tetrachlorkohlenstoff 
im feuchten Zustande Eisen angreift und deshalb 
die Verwendung verbleiter Apparate nötig macht, 
wenig eingebürgert. Im Anfang des Krieges 
wurde es vielfach als Lösungsmittel für Cellulose- 
Acetate zur Herstellung von Flugzeuglacken an- 
gewandt, bis sich seine stark toxischen Eigen- 
schaften?) heraussteliten. Es dient heute haupt- 
sächlich als Zwischenprodukt für die Herstellung 
der anderen Acetylen-Chlorderivate, insbesondere 
des technisch ungleich wichtigeren Trichloräthy- - 
lens. 
Trichloräthylen, das zuerst von Berthelot und 
 Jungfleisch durch Erhitzen von Acetylentetra- 
chlorid auf 300° unter Salzsäureabspaltung er- 
® 
anzugreifen. 
halten wurde’), wird nach dem Verfahren .des 
Consortiums für elektrochemische Industrie?) 
durch Kochen von Acetylentetrachlorid mit wäs- 
serigen alkalisch wirkenden Lösungen oder Emul- - 
sion, vorzugsweise Kalk gewonnen‘). Trichlor- 
äthylen hat vor Acetylentetrachlorid und Tetra- 
chlorkohlenstoff den technisch wichtigen Vorzug, 
Metalle (aueh bei Gegenwart von Wasser) nicht 
Seine narkotischen und toxischen 
1) J. H. Vogel, Das Acetylen, 1911. 
?) 1904 Salzbergwerk Neustaßfurth D.R.P. 174 068; 
1905 H. K. Tompkins D.R.P. 196 324; 1905 Lidholm 
D.R.P. 201705, 1906 Chem. Fabrik Griesheim- -Elek- 
tron. D.R.P: 204 883. 
°) Koelsch, Ztschr. f. angew. 
=) Comptes rendus 69 542. 
°) 1905 D.R.P, 171 900, Zusatzpatent 208 854, 
°) Vgl. ferner 1912, Griesheim> D.R.P. 263 457, 
Chem. Fabrik Buckau, D.R.P, 274 782. : 
Chem. 33, 3. — 
- Metalle. a a = a 
‘dingungen wie Natriumalkoholat —, Dichlorvinyl- — 
elycinkalium verseift?), das sich in bekannter | 
bisher nicht erfolgt, sie ‚scheint a nicht aus 
216 940, 209 268, -194 884. - 







































Eigenschaften sind nicht stärker, sondern eher — 
geringer als die des 'Tetrachlorkohlenstoffs. — 
Durch diese Eigenschaften in Verbindung mit — 
dem günstig liegenden Siedepunkt‘ (85°) und ~ 
seiner Nichtbrennbarkeit hat sich „Tri“ — wie — 
es in der Technik heißt — zum Extraktion) | 
zat é&oyny entwickelt, Zu seiner Verbreitung hat — 
die schwierige Beschaffung anderer Lösungs- 
mittel während des Krieges viel beigetragen. 
Trichloräthylen ist seinerseits Ausgangsmäte- 
rial für weitere Synthesen geworden. Es bilde, 5 
mit Ätznatron, Kalk und Alkohol erhitzt — ein 
solches Gemisch reagiert unter den Versuchsbe 
äther, der mit Wasser erhitzt, unter Salzsäure- 
abspaltung in Chloressigester übergeht?). 
C,HCl;-+ NaOC,H, NaCl+ (,H01,00,H, 
C,HCI,OC,H,; + H,O HCl CH,CICOOC; #2, 
Chloressigester gibt mit Anilin — wegen Ver- 
wendung dieses Steinkohlenteer- Abkömmlines ge- 
hört diese Stufe des Verfahrens, streng genom- | 
men, nieht mehr unter die Elementarsynthesen 
— Phenylglycinester, Der Ester wird zu Phenyl- — 
Weise durch Alkalischmelze in Indoxyl überfüh- a 
ren läßt. Wenn man, was freilich der Preisver-  @ 
haltnisse wegen technisch nicht möglich ist, auch — 
das zur Herstellung des Anilins nötige Benzol 3 
aus Acetylen synthetisch darstellte®), würde eine - 
totale Elementarsynthese des Indigofarbstoffs 
vorliegen. Die Herstellung von Indigo auf diesem — 
Wege — natürlich unter Verwendung von Anilin ~ 
aus Steinkohlenteer — in der Großindustrie ist = 
geschlossen?). ; 
Dichloräthylen, von Hortisied. durch een 4 
der oben erwähnten Acetylenantimonchlorid- -Dop- 4 
pelverbindyng dargestellt, wird — technisch aus 
Acetylentetrachlorid durch Erhitzen mit: Zink, | 
Eisen oder Aluminium in fein verteilter ‚Form 
bei gleichzeitiger Anwesenheit von Wasser herge- 
stellt’). Seines niedrigen Siedepunktes wegen 
(52°) eignet es sich als nicht feuergefährlicher 
Ersatz für Äther und andere niedrig. sieden 
brennbare Lösungsmittel. 
Pentachloräthan entsteht ar Chloriek 
des Trichloräthy!ens®) ; Perchloräthylen durch B 
handeln von Pentachloräthan mit Kalk®); es 
wie Di- und mn indifferent > ‚en 
1) Chemiker-Zeitung 1918, 129. = 
2) Imbert u. Cons. & elektrochem. "Ind. 2 Pp. 

2) Haber, Experimentaluntersuchungen über Z 
setzung und Verbrennung von. Klohlenwasserstoffen 
(München 1896). 
4) Während des Krieges ist Mögliche ws iris 
land wegen Mangels an Essigsäure dieser Weg beschr 
ten worden, worauf einige Verdffentlichungen in en, 
lischen Fathblättern hinzudeuten scheinen. - 
5) 1907 Consort. f. elektrochem. = D.RPA216 070, 
Zusatzpatent 217 554. 
8) J. H. Vogel, Das ee 1911, 28 
o> 


