




dann als zweiter, von der Nitratreduktion unab- 
hängiger Vorgang die 
hinzu und würde die bei der Nitratreduktion ent- 
stehende Kohlensäure in Sauerstoff und Kohlen- 
stoff zurückverwandeln. Aus der Bilanz fällt so 
die Kohlensäure heraus, wie sich durch Addition 
der Gleichungen der inneren Verbrennung (3) 
und der Kohlensäureassimilation (4) ergibt: 
HNO,+H,0+ 2C=.NH;+2CO, + 162 000 cal. (3 
2CO,= 2C+20, — 230000 cal. (4 
HNO,+H, 0 =NH; +20, — 68000 cal. (1. 
Durch einen einfachen Versuch läßt sich zei- 
gen,. daß diese Auffassung richtig ist. Die Koh- 
lensäureassimilation ist besonders empfindlich ge- 
gen Narkotika, schon sehr geringe Mengen dieser 
Stoffe heben die Fähigkeit der Zelle, Kohlen- 
säure photochemisch zu reduzieren, völlig auf. Im 
Gegensatz hierzu ist die innere Verbrennung nach 
Gleichung 3 gegen Narkotika unempfindlich. Wir 
können uns also Zellen verschaffen, in denen der 
Vorgang nach Gleichung 3 wenig beeinflußt, der 
Vorgang nach Gleichung 4 völlie gehemmt ist. 
Bestrahlen wir derartige Zellen, so muß, wenn 
unsere Auffassung richtig ist, mehr Kohlen- 
säure erscheinen, als im Dunkeln. In der 
Tat steigt die Ausscheidung an Extrakohlensäure 
auf das Dreifache, wenn wir narkotisierte Zellen 
bestrahlen. 
Wir haben also in grünen Zellen zwei durch- 
aus verschiedene Wirkungen der Bestrahlung zu 
unterscheiden, neben der Kohlensäureassimila- 
tion, in der die absorbierte Strahlung Arbeit lei- 
stet, die Beschleunigung eines von selbst verlau- 
fenden Vorgangs. Beiden Wirkungen scheint der- 
selbe photochemische Primärvorgang zugrunde 
zu liegen, da Strahlen verschiedener Wellenlänge 
die Nitratreduktion nach Maßgabe ihrer Absorp- 
tion durch das Chlorophyll beschleunigen. 

Die organische Elementarsynthese 
in der Technik. 
Von Erich Baum, Solln b. München. 
(Fortsetzung.) 
Ein altes Problem der organischen Technik 
ist die Darstellung von ,,Mineralspiritus“, d. h. 
die Darstellung von Athylalkohol durch Synthese. 
Bereits um die Mitte des vorigen Jahrhunderts 
dachte man daran, Athylen, das als Nebenprodukt — 
der Mineralolfabrikation leicht zugänglich schien, 
mittels Schwefelsäure in Äthylschwefelsäure zu 
überführen und diese dann in Schwefelsäure und 
Äthylalkohol zu spaltent). Die Durchführung des 
Verfahrens scheiterte an dem großen Schwefel- 
säureverbrauch?). Übrigens ist seine Anwendung 
auf Äthylen aus Kokereigas neuerdings in Eng- 
land wieder vorgeschlagen worden?). E 
4) Wagners Jahr. Ber. d. Chem. 
245. 
2) Chem. Ind, 
HeeZeseber. it. 
Techn. 1856, 2, 
20 266: (1897). 
Carbid u. Acetylen 1919, 72. 
Kohlensäureassimilation — 
cetaldehyd?) spielt, eine Anlagerung von Wasser 
“ Griinstein®) sich dem Studium der Reaktion ei 































Kiksköleyathese, ist 1m Gefolge einer Reihe. an- 
derer wichtiger Synthesen in den letzten Jahren — 
vom Acetylen aus — über a Acetaldehyd a 
gelungen. ¢ 4 ; 
Kulscker a hatte Be der Einwirkung von 
Acetylen auf Quecksilberchloridlösung die Bil- 
dung eines weißen Niederschlags beobachtet, der 
beim Erwärmen mit Salzsäure Acetaldehyd lie- 
fert. Es findet, wenn man die Reaktion unter 
Vernachlässigung der Rolle betrachtet, die dabei 3 
die Quecksilberverbindung, ein Trichlormercuria- 
an Acetylen unter Bildung von Acetaldehyd statt: 
C,H, #H,0=.CH,CH02 2 5 x 
Schon 1895 wurde vorgeschlagen,- durch Re; 
duktion (mittels Zink und Säuren) aus dem so 
erhaltenen Aldehyd Alkohol zu gewinnen?); eine 
praktische Durchführung dieses Ve war 
natiirlich ausgeschlossen. 
Später wurde beobachtet, daß aueh ee 
säure die Bildung von Acetaldehyd aus Acetylen 
und Wasser in geringem Umfang bewirkt); die _— 
Reaktion tritt in Spureh übrigens bereits beim 
Erhitzen von Acetylen und Wasser mit Holzkohle 
auf 300° ®ind). Erdmann und Köthner ver- 
suchten die Wirkung von Quecksilbersalz und 
Schwefelsäure zu vereinigen, indem sie Acetylen ~ 
durch kochende wässerige Schwefelsäure unter 
Zusatz von Quecksilbersulfat®) leiteten. Ob- 
gleich dabei die Ausbeute an Acetaldehyd nur 3 
sehr gering war, hatte Erdmann bereits in | 
einem. Festvortrag”), ‚der das Gebiet der Acetylen- 
verwertung für damalige Verhältnisse allzu 
optimistisch darstellte, die kontinuierliche Her- 
stellung des ,,Mineralspiritus“ auf diesem Wege 
in Aussicht gestellt. | 
A. Wunderlich hat dann ‘otinden®s daß beim 
Arbeiten mit schwefelsauren Quecksilbersalzlö- — 
sungen tnterhalb der Siedetemperatur Acetalde- 
hyd in güter Ausbeute erhalten wird®). ; 
Unabhängig von Wunderlich hat später N. 
gehend gewidmet und ist zu einer ähnlichen A 
beitsweise gelangti!). Er hat seine Erfahrungen 
in einer Reihe von Patenten niedergelegt!?). Griin- 
stein arbeitet mit. Lösungen von Quecksilbersal 
und Schwefelsäure . bei niederen Temperaturen, 
ca 
1) Ber. d. Deutsch. Gen Ges. a a ee 4 
2) Biltz und Mumm, Ber. d, Deutsch. Chem Ges. 37, 
4417. - 
3) Chem. Ind. 1895, 458. re ee 
4) Ann. de Chim, de Phys. (6) 15,. 268; Ber, d. 
Deutsch. Chem, Ges. 10, 637. BEREIT 
5) Bull. de la Soe. "Chim. 11362. — 
6) Ztschr. f. anorg. Chem. 18, 55. 
7). Chem. Ztg. 1898, 869. 
8) Pat. Anm. W. 2717743; 
Friedländer, Fortschritte der 
NO 
®) Ztschr. f. ang. Chem. 1918, 180; 1919, 132. 
BONEN s Grinstein, Ztschr. f. angew. Chem. 1919, 104 
4) Ztschr, f. angew. Chem. 1919, 32. es = 
12) Ztschr. f. angew. Chem. 1919) 102 eos : 
120 vom 9. 2. 1907. 
Teerfarbenfabrikation, 
