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sorbiert wird; Wasserzugabe entsprechend dem 
Verbrauch; Erwärmen der: Flüssigkeit vor der 
Acetyleneinleitung auf ca. 100°, bis alles Queck- 
silbersalz gelöst ist, dann Abkühlung auf die Ein- 
Jeitungstemperatur, wodurch eine besonders reak- 
tionsfähige Quecksilberverbindung entstehen soll; 
starke Rührung und Anwendung eines Überdruk- 
kes von 0,5 Atm. Das Verfahren dürfte schon 
seines diskontinuierlichen Charakters halber kaum 
technische Bedeutung besitzen. Von dem glei- 
chen - Anmelder stammen eine große Anzahl be- 
sonders französischer Patente aus dem Gebiet der 
Acetylenverwertung (besonders auch Essigsäure- 
darstellung), die in der Hauptsache nur Wieder- 
holungen älterer Gedanken anderer Erfiäder 
~ sind. Das Gleiche gilt von einer großen Anzahl 
von anderen Patenten französischer, englischer 
und amerikanischer Herkunft, die während des 
Krieges angemeldet wurden -und einfach aus 
Deutschland stammende Erfindungsgedanken be- 
anspruchen; ihre Anführung erübrigt sich. 
Durch eine Nebenreaktion wird bei allen die- 
sen Verfahren die wirksame Quecksilberverbin- 
dung (unter gleichzeitiger Oxydation von Acet- 
aldehyd zu Essigsäure) zu Metall reduziert, ent- 
sprechend dem Verbrauch muß wieder Quecksil- 
bersalz zugeführt werden. ‚Das entstandene 
Quecksilber scheidet sich der Hauptmenge nach 
schließlich in blanker Form — als Regulus — 
ab!) und kann durch einen Stutzen am Boden des 
Reaktionsgefäßes abgezapft werden. Das Queck- 
silber scheidet sich aber auch zuweilen‘ als ein 
mehr oder minder schmieriger, silberweißer bis 
grauschwarzer Schlamm ab, der zur Weiterver- 
arbeitung zunächst wieder in regulinisches Metall 
umgewandelt werden muß. 
Griesheim-Elektron entzog deshalb den Queck- 
silber-Katalysator dem Prozeß, wenn seine kata- 
lytische Wirkung machzulassen beginnt und be- 
handelte größere Mengen in sauerer Lösung bei 
höherer Temperatur mit Acetylen?), wobei unter 
Entfaltung einer brauchbaren katalytischen Wir- 
kung ein großer Teil in flüssiges Quecksilber 
übergeht. Der Rest wird gewaschen und in einem 
eisernen Kessel mit direkter Flamme zur Ver- 
kohlung der beigemengten organischen Substanz 
erhitzt. Es soll so das Quecksilber vollständig in 
flüssiger Form gewonnen werden’). Das Consor- 
tium für elektrochemische Industrie behandelte 
zur Überführung in Regulus den Schlamm — 
evtl. direkt in der sauren Reaktionsflüssigkeit — 
mit geringe Mengen Wasserstoff entwickelnden 
Metallen*), insbesondere Eisen oder Zink oder es 
behandelte die Schlämme mit Lösungen solcher 
Stoffe, die Quecksilbersalz in komplexe oder un- 
lösliche Form überführen’). Die Wirkung der 
zuletzt genannten Maßnahme beruht auf der Be- 
Französ. Pat. 455 370. 
Schweiz. Pat. 72 626. 
D.R.P; 307 518. 
(DAR P83 £9 Ae 
DER. PL 23177038 
Lösung 
beträgt, 

seitigung geringerer 
dert. 
Die Rückführung des céeulinsechers Quecksil- — E 
bers in die katalytisch wirksame Oxydform er- . 
folgt durch Behandeln mit konzentrierter Schwe- 
felsäure oder besser durch elektrolytische anodi- © 
sche Oxydation zu Quecksilberoxyd in Sodalösung. ° 
Die Quecksilberanode bedeckt sich dabei mit einer — 
braunen Schicht von Oxyd, die dauernd durch — 
Abspülen mit der Elektrolytflüssigkeit oder auf | 
andere Weise entfernt wird. Man erhält so ein 
Gemisch von Quecksilberoxydul, Oxyd und Queck- 
silbermetall, das der sauren Reaktionsflüssigkeit 
wieder zugesetzt wird!). Das Elektrizitätswerk — 
Lonza suchte die Bildung von lockerem Queck- © 
silberoxyd mit möglichst geringen Quecksilber- 
einschlüssen zu erreichen, indem sie die Queck- 
silberanode dauernd mit einer ungestörten Lage | 
des entstehenden Quecksilberoxyds bedeckt hält?). 
Matheson führte die Elektrolyse in einer -kreis- 
förmigen Zelle aus, 
durch Rühren aufgewirbelt und mit einem I 
des Elektrolyten periodisch abgelassen wird®). 
Das Consortium für elektrochemische Tndusine | 
fand, daß bei der Elektrolyse in sodaalkalischer 
durch Zusatz von Kochsalz, 
theoretischen erhöht wird’); in gleicher 
wirkten Substanzen, die den Charakter 
Schutzkolloiden besitzen, wie Leim, Stärke, 
brauchte Zellstofflauge usw.; solche 
bewirken zugleich 
der Flüssigkeit 
silberoxyds, 
von 
langsam absetzenden’ 
solehen Substanzen ließ sich Quecksilberoxyd in 
die gewünschte Modifikation überführen®). Für 
die Ökonomie des Verfahrens ist natürlich die — 
Verwendung eines hochprozentigen, quecksilber- ~ 
armen Oxyds zur Verminderung des Quecksilber- — 
umlaufs wesentlich. In eigenartiger Weise be 
wirkte das. Elektrizitätswerk Lonza die Ub 
führung des Metalles in sehr reines pulverisches 
Quecksilberoxyd’). Nach der Gleichung 
2Hg + N,0,+ 20 = Hg,(NO;), 
stellt die Erfinderin in 
in der das gebildete Oxyd 
Mengen Quecksilbersalze, | 
deren Gegenwart das Zusammenfließen a 
die Stromausbeute, die sonst ca. 80 % © 
Halogen- — 
und verschiedenen anderen Salzen bis nahe zur 
Weise: 
ge- 4 
Substanzen ° 
die Bildung eines sich aus — 
Queck- — 
das sich leicht durch Sedimentieren ~ 
von dem bei der elektrolytischen Darstellung stets 
mitgerissenen metallischen Quecksilber an 
la8t®).; auch durch nachträgliche Behandlung mit — 

einem mit Rickflabes 
kühler versehenen eisernen Kessel durch Ein-> 
wirkung 
von flüssigem Stickstoffdioxyd und 
Sauerstoff auf Quecksilber bei niederer Tempe- — 
ratur und Atmosphärendruck Mercuronitrat dar. 
Pat. 455 370. 
Pat. 19338. 
) Französ. 
) Schweiz. 
) Britisches 
) Schweiz. Pat. 83 124. 
) 
) 
) 
Oo fr wo NY » 
D.R.P. 315 656. 
D.R.P. 315 657, 
D.R.P. 310 994. 
1.9 
Pat: 132 560. Be 








