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‘ Spuren von Wasser gebildet hatte. 
Dr Ba RE < BERNER esprech 
Oben hatten wir gesehen, daß sich Acetylen und 
Wasser z. B. beim Erhitzen mit Holzkohle auf 
300 ° spurenweise zu Aldehyd vereinen!). Acet- 
aldehyd entsteht auch in geringer Menge beim 
Durchleiten von Acetylen durch eine mit Salpeter- 
säure angesäuerte Aufschwemmung von Platin- 
mohr in Wasser?) sowie beim Überleiten von 
feuchtem Acetylen über eine poröse Porzellan- 
oberfläche bei 380 ° unter vermindertem Druck?). 
Tschitschibabin*) untersuchte die Einwirkung 
verschiedener Metalloxyde auf die Kondensation 
von Äthylen und Acetylenkohlenwasserstoffen; er 
arbeitete besonders mit den Oxyden dreiwertiger 
Metalle, des Aluminiums, S 
Aus Acetylen und Ammoniak erhielt er mittelst 
Al,O3 Pyridinbasen (etwas oberhalb 300 °). Da- 
bei entstanden zuweilen kleine Mengen Aldehyd- 
ammoniak, und zwar entstand diese Verbindung 
aus. Acetaldehyd, der sich aus Acetylen und 
leiten von feuchtem Acetylen und Ammoniak 
über Schwermetalloxyde (FeO, ZnO, NiO) ent- 
stand Aldehydammoniak als Hauptprodukt, bei 
Abwesenheit von Ammoniak ein fliissiges Produkt, 
in dem außer hochsiedenden Verbindungen Acet- 
aldehyd und Crotonaldehyd nachweisbar waren. 
Auf den Ergebnissen dieser Untersuchung baut 
ein Verfahren der Chemischen Fabrik Rhenania 
weiter’). Sie leitet die zu kondensierenden Gase: 
Acetylen (eventl. unter Verdünnung mit neutralen 
Gasen) in Mischung mit Ammoniak oder Wasser 
über Kontaktsubstanzen, die aus durch Acetylen 
reduzierbaren Metallverbindungen bestehen, und 
zwar besonders solchen des Eisens. Die natürlich 
vorkommenden Hydrate des Eisenoxyds, Rasen- 
eisenerz ‚oder eisenhaltiger Bauxit sind besonders 
geeignet; auch die Gegenwart anderer Hydrate, 
der Magnesia, des Aluminiumoxyds und wasser- 
haltiger Silikate, die ihr Hydratwasser erst bei 
hohen Temperaturen abgeben, wirkt günstig. 
Günstig wirken ferner eine teilweise Reduktion 
der Katalysatoren vor Benützung der Zusatz von 
Sauerstoff abgebenden Substanzen oder Bei- 
mischung von Sauerstoff zu den Reaktionsgasen 
wie der Zusatz verschiedener anderer Substanzen. 
Zur _Regenerierung behandelt man den Kata- 
lysator bei hoher Temperatur mit Wasserdampf 
und Sauerstoff und dann eventl. bei tieferer Tem- 
peratur mit Wasserdampf allein, um das ver- 
dampfte Hydratwasser wieder zu ersetzen. Beim 
Überleiten von Acetylen und Wasserdampf (im 
Verhältnis 1:4) über Raseneisenerz bei 400° 
erhält man 15—16% der theoretischen Ausbeute 
an Acetaldehyd neben Kondensationsprodukten. 
Gleiche Teile Acetylen und Ammoniak bei 350 
bis 380 ° über Bauxit geleitet,-geben neben stick- 
stoffhaltigen Basen bis zu 50% Acetonnitril. Die 
1) Bull. de la Soe. chim. 11, 362. 
2) Chem. Zentralblatt 1905, 1, 1585. 
3) Journ. of the Chem. soc. of London 87, 1244. 
4) Journ. d. russ. physikal.-chem. Ges. 47, 103. 
5) Brit. Pat. 109 983, 
- Volumen Wasserdampf und 1 Volumen Acetylen 
Phosphorwasserstoff befreites Acetylen lieferte 
Eisens und Chroms. 
Beim Über- 
- stellung von Acetaldehyd aus Acetylen in den 
für Deutschland, weil bei Stromerzeugung durch 
Wasserkraft die so wertvoll gewordene Kohle in | 
kohlenteer mit seinem Gehalt an hochwertigen 
sehr eroße Anlagen entstanden, die Carbid für — 




















































Darstellung des lei genannten K 
am günstigsten zu verlaufen = 
Schellert) (die entsprechenden englischen 
Patente gehören der Deutschen Gold- und Silber- 
Scheideanstalt) leitete eine Mischung von 400 

scheint. 
— Wasserdampf also in großem Uberschu8 — — 
über auf 600° erhitzten Asbest, der mit Mo- — 
lybdänsäure imprägniert war. Dabei ist die Rein- 
heit des Acetylens wesentlich; ‚sorgfältig von 
17% der Theorie an Acetaldehyd, bei ungenügen- 
der Reinigung war die Ausbeute weit geringer. ® 
Ein weiteres Patent?) schützt die Regenerierung Ei 
des Katalysators durch Überleiten von Sauer- — ay 
stoff bei hohen Temperaturen und bei Abwesen- | 
heit von Katalysatorgiften, ähnlich also ge 
‘Verfahren der Rhenania. A 
Diese katalytischen thermischen Verfahren — 
sind noch nicht technisch reif; bei glattem Ver- 
lauf würden sie natürlich ee den mit 
Quecksilbersalzlösung arbeitenden Vorteile bieten. 
Damit haben wir die Geschichte der Dar- 72 
Hauptzügen kennen gelernt. Unter: allen tech- 4 
nischen Elementarsynthesen hat diese, ihrer — 
Wichtigkeit entsprechend, die eingehendste Be-.4 
arbeitung gefunden. Die Verwertung des Kohlen- Ei; 
stoffs im Carbid für die organische Synthese 3 
hat gegenwärtig eine besonders hohe Bedeutung _ 
diesem Prozeß nicht als Brennstoff, sondern, ab- 
gesehen natürlich von gewissen Mengen Dampf, — 
die der Prozeß erfordert, als Rohstoff dient. Die 
Kohle liefert zunächst bei der Destillation Stein- — 
Zwischenprodukten und bildet dann ‘als Koks 
das Rohmaterial für den elektrischen Oarbid- | 
ofen. Während des Krieges sind in Deutschland ~ 
die Herstellung von Kalkstickstoff erzeugten. — 
Wie weit dieser als Düngemittel mit den nach 
dem Haberverfahren erzeugten Ammonsalzen — 
konkurrieren kann, ist ungewiß. Die Carbidin- 
dustrie setzt für den Fall, daß nicht die gesamte | 
Carbidproduktion in Korn des Kalkstickstoffs 
abgesetzt werden kann, ihre Hoffnungen zum er- 
heblichen Teil auf die Umwandlung des Asia 
in Acetaldehyd und seine Derieael 
(Schluß Se 
Besprechungen. 
Dorno, C., Physik der Sonnen- und Himmelsstrahlung 
Sammlung „Die Wissenschaft“ Bd. 63. ‚Braun- 
schweig, Friedrich Vieweg und Sohn, 1919. VIII, 
126 S., 13 Fig. und 3 Tafeln. Preis geh. M. 6, 
geb. M. 8-— ET. 
Der Inhalt des von einem der besten er deal 
behandelten Gebietes für weitere Kreise ‚leicht. ver- 
1) Amerikan. Pat. 1 244 901. 
2) Amerikan, Pat. 1 244 902. 
Sn 
