Nachweis von Benzol in Benzin. Motorenbenzin 
d vielfach durch Zusatz von Benzol verfälscht; es 
t daher eine einfache Methode zum Nachweis von 
En in Benzin für die Praxis recht wichtig. Die 
usführung dieser Untersuchung war bis vor wenigen 
Jahren recht umständlich und ohne chemische Fach- 
‚kenntnisse nicht möglich. Im Jahre 1914 hat Prof. 
Dieterich in dem Dracorubin ein geeignetes Mittel ge- 
funden, das in verhältnismäßig kurzer Zeit den Nach- 
weis zu erbringen gestattet, ob ein Benzin mit Benzol 
verfälscht ist oder nicht. Denn das Dracorubin, das 
aus Palmendrachenblutharz gewonnen wird, ist in 
reinem Benzin unlöslich, während es sich in Benzol 
mit roter Farbe auflöst. Benzin, das 5% Benzol ent- 
hält, gibt mit Dracorubin eine rosenrote Färbung, aber 
auch Alkohol, Äther, Aceton und Schwefelkohlenstoff, 
die alle in Benzin und seinen Ersatzstoffen bisweilen 
vorkommen, geben mit Dracorubin die nämliche Fär- 
bung, so daß also diese Probe häufig recht unsicher ist. 
- Prof. Formanek hat nun gefunden, daß auch ge- 
wisse Kiipenfarbstoffe, wie Indanthrenblau und In- 
danthrenviolett, in Pulverform zum Nachweis von Ben- 
- zol in Benzin recht brauchbar sind und sogar vor 
dem Dracorubin den Vorzug verdienen. .Denn die ge- 
_ nannten Farbstoffe sind in Äther, Aceton und Schwefel- 
E _ kohlenstoff viel weniger löslich als das Dracorubin; sie 
- färben andererseits Benzol erheblich stärker als Draco- 
_ rubin, und schließlich ist die Probe in wesentlich kür- 
: zerer Zeit ausführbar, und die Lösungen der beiden 
- Indanthrenfarbstoffe sind auch luft- und lichtbestän- 
E als die Dracorubinlösung, die sich nach und nach 






























entfärbt. 
Zur Ausführung der Probe versetzt man 20 cem 
Benzin mit einer Messerspitze des Farbstoffs, schüttelt 
in einer Flasche mit Glasstöpsel gut durch ‘und läßt 
das Gemisch unter öfterem Umschwenken zwei Stunden 
Eetehba. Darauf filtriert man das Benzin in einer 
‚engen, farblosen Glaszylinder, den man auf weißes 
Papier stellt, und beobachtet den Farbton des Benzins 
in einer 10 cm hohen Schicht. Ein Benzolgehalt von 
nur 2% gibt sich, wie Prof. Formänek in der Chemiker- 
Leitung 41. Jahrg., S. 713, berichtet, durch deutliche 
- Rosafärbung zu erkennen, die mit steigendem Benzol- 
gehalt des Benzins immer tiefer wird und bei einem 
Benzolgehalt von 10% schon stark rosarot ist. Die 
Empfindlichkeit dieser Probe gestattet auch die quanti- 
_ tative Ermittlung des Benzolgehalts mit Hilfe des 
- Kolorimeters, und zwar mit ziemlicher Genauigkeit 
schon nach einer Viertelstunde. S. 
= Die wahre Größe der. Stickstoffnot. Die deutsche 
Landwirtschaft hat vor dem Kriege bekanntlich 
230.000 t Stickstoff in Form von- Chilesalpeter, Am- 
moniumsulfat, Kalkstickstoff und Kalksalpeter all- 
jährlich verbraucht; während des Krieges mußte sie 
sich mit etwa der Hälfte dieser Stickstoffmenge begnii- 
gen und heute stehen ihr infolge Kohlen- und Rohstoff- 
~ mangels trotz der Einstellung der Munitionserzeugung 
seit einem Jahre auch nicht größere Mengen zur Mer: 
fügung. "Um unsere Volksernährung auf die frühere 
Höhe zu bringen, ist es aber durchaus nicht ausreichend, 
der Landwirtschaft die von ihr vor dem Kriege” ver- 
brauchten 230000 t Stickstoff, zuzuführen, sondern 
hierzu. sind wesentlich “größere Mengen erforderlich. 
Denn nach Berechnungen von Kuczynski und Zuntz 
wurden im Jahre 1913 weitere 180 000 t Stickstoff in 
Form von ausländischen Futtermitteln eingeführt, die 
uns heute vollkommen fehlen. Diese Stickstoffmenge 
bleibt also gar nicht weit hinter den unmittelbar als 
Zahl und im wesentlichen auch der 
richtet ist, 

Dünger verwendeten 230 000 t Stickstoff zurück. Von 
dem Futtermittelstickstoff kommt schätzungsweise nur 
ein Viertel in Form von tierischen Ausscheidungen un- 
mittelbar wieder in den Boden. Die Landwirtschaft 
müßte daher jetzt, wo ihr die ausländischen. Futter- 
mittel fehlen, entsprechend mehr Düngerstickstoff an- 
wenden, um ihn mit Hilfe der Pflanzen in Eiweiß- 
stickstoff als Futtermittel für die Tiere umzuwandeln. 
Hierbei ist, wie Prof. Dr. Neubauer ausführt, damit 
zu rechnen, daß in der großen Praxis. bei dieser Um- 
wandlung eine Ausbeute von höchstens 50% erreicht 
wird. Wenn wir also 100 Teile Stickstoff als Dünger 
in den Boden bringen, so erhalten wir höchstens 
50 Teile Stickstoff in Form von Eiweiß oder ähnlichen 
Pflanzenstoffen aus dem Boden zurück, Somit wären, 
um die fehlende Eiweißmenge der ausländischen Futter- 
mittel auszugleichen, 360 000 t Stickstoff in Form von 
Düngemitteln notwendig, die zu den oben erwähnten 
- 230 000 t noch hinzu kämen. 
Die Richtigkeit dieser Ansicht wird durch folgendes 
Beispiel aus der landwirtschaftlichen Praxis bestätigt. 
Es ist eine altbekannte Erfahrung, daß durch Anwen- 
dung von 1 Doppelzentner Chilesalpeter mehr auf den 
Hektar eine Mehrernte von 3 bis höchstens 4 Doppel- 
zentnern Körnern erzielt wird. Nun haben wir im 
Jahre 1913 (zumeist aus Rußland) 3 Mill. t Futter- 
gerste eingeführt. Wenn wir diese Menge in Deutsch- 
land mehr ernten wollten, so wären hierzu rund 
750 000 t. Chilesalpeter oder 115000 t Stickstoff in 
anderer Form erforderlich. Diese Menge stimmt zu- 
fällige genau mit der Salpetermenge überein, die wir 
vor den Kriege insgesamt aus Chile bezogen haben, 
und - weiter stimmt “diese Zahl zufällig auch wieder 
genau mit der Stickstoffmenge at die unserer 
gesamten Landwirtschaft heute zur Verfügung steht. 
(Zeitschr. f. angew. Chem. 1919, Bd. IT, S. 437.) 8. 
Mitteilungen 
aus verschiedenen Gebieten. 
Isotope Elemente. Unter Isotopen verstieht man 
bekanntlich Elemente, welche den gleichen Platz im 
periodischen System der Elemente einnehmen, demnach 
Elemente mit gleicher Kernladung im Sinne der 
Rutherford-Bohrschen Atombautheorie, sowie mit der 
Lage nach über- 
einstimmenden, den Kern umgebenden Elektronen. 
Die im Cavendish-Laboratorium in Cambridge aus- 
geführten Arbeiten von F. W. Aston haben nun höchst 
wichtige Ergebnisse gezeitigt (vgl. „Die Naturwissen- 
schaften“, dies. Jg., S. 289), über welche bisher allein 
kurze vorläufige Mitteilungen in der „Nature“ vor- 
liegen. Nur über den von Aston konstruierten und 
benutzten ,,Spektrographen für positive Strahlen“ 
ist mittlerweile ausführlicher berichtet worden [Phil. 
Mag. (6) 38, 707/14, 1919]. Dies ist ein Apparat, 
der die Bahnen von positiven Kanalstrahlenteilchen 
(die ein bestimmtes Verhältnis von elektrischer La- 
dung e zur Masse m aufweisen) unabhängig von 
ihrer Geschwindigkeit als scharf fokussierte Linien, 
nach der Größe von e/m geordnet, photographisch 
fixiert. Die positiven . Teilchen gelangen - hier 
bei nach ihrem Durchgange durch zwei sehr enge 
Spalte durch ein elektrisches Feld, dann durch einen 
weiteren Spalt und ein magnetisches Feld, welches so 
gerichtet ist, daß die von ihm hervorgerufene Ab- 
lenkung der geladenen Teilchen entgegengesetzt der 
vom elektrischen Felde herrührenden Ablenkung ge- 
Durch die. erzielte Fokussierung gelang 
