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Chloriden handle. Diese Auffassung widerlegte 
Goldstein besonders dadurch, daß er zeigte, daß 
die vollkommen farblose Lösung seiner gefärbten 
Salze, die auch bei der Verdampfung weißes 
Salz hinterläßt, neutral reagiert, während die 
Lösung der Gieselschen Salze alkalische Reaktion 
‚zeigt. Ferner sind die Gieselschen Färbungen 
ungleich lichtbeständiger als die Nachfarben 
erster Klasse. Hingegen scheinen die Verände- 
rungen, die die Salze bei der Einwirkung des 
Kathodenlichtes in der Hitze erleiden, und die 
durch die Bildung der Nachfarben zweiter Klasse» 
in Erscheinung tritt, mit den Gieselschen Salzen 
übereinzustimmen. Denn jene Salze lösen sich 
in Wasser mit alkalischer Reaktion. 
Eine weitere Aufklärung über das Phänomen 
brachte die Untersuchung gewisser Ammoniwm- 
salze und organischer Halogenverbindungen. 
Wenn man mit flüssiger Luft abgekühltes Am- 
moniumchlorid der Einwirkung der Kathoden- 
strahlen aussetzt, so färbt es sich gelbbraun. Die 
Färbung ist höchst licht- und temperaturempfind- 
lich. Ähnlich färbt sich Ammoniumjodid braun 
und Ammoniumfluorid tiefblau. "Auch idie durch 
organische Radikale substituierten Ammonium- 
salze zeigen Nachfarben erster Klasse, so z. B. 
Dimethylammoniumchlorid gelbgriin, Trimethyl- 
ammoniumchlorid je nach der Temperatur 
gelblichrosa bis tiefgoldgelb, Tetramethyl- 
ammoniumchlorid zitronengelb bis  schwefel- 
gelbgriin. Aber auch solche organischen Ver- 
bindungen, in denen das Halogen komplex ge- 
bunden ist, wie Chlor- und Bromessigsäure, 
Bromoform, Chloral erleiden bei der Temperatue 
der flüssigen Luft durch Kathodenstrahlen licht- 
empfindliche Färbungen, die hingegen bei den 
entsprechenden halogenfreien Verbindungen 
(Essigsäure, Aldehyd) ausbleiben. Könnte bei den 
Ammoniumsalzen allenfalls noch an die Bildung 
des Ammoniumradikals gedacht werden, so ist eine . 
derartige Annahme bei den zuletzt genannten 
Verbindungen ausgeschlossen. Goldstein kommt 
daher zu dem Ergebnis, daß die Nachfarben erster 
Klasse zeigenden Verbindungen, wenn die Fär- 
bungen überhaupt auf einer chemischen Verände- 
rung und nicht nur auf einer Zustandsänderung 
der Stoffe beruhen, jedenfalls die Spaltungsstücke 
nebeneinander in fester Lösung enthalten. Da- 
durch würde sich die große Neigung zur Wieder- 
vereinigung erklären. 
Für die Auffassung, daß die gefärbten Salze 
allotrope Modifikationen der’ farblosen darstellen, 
spricht die Beobachtung Goldsteins, daß auch ein 
Element, der Schwefel, eine Nachfarbe erster 
Klasse zeigt, wenn er, in flüssiger Luft gekühlt, 
von Kathodenstrahlen getroffen wird. Er färbt 
sich chamois. Die Farbe verschwindet beim Be- 
lichten selbst bei der Temperatur der flüssigen 
Luft in wenigen Minuten, bei Zimmertemperatur 
ist sie überhaupt nicht zu ra 
Nur eine kleine Zahl von Salzen, z. B. die 
. Haloide der Alkalimetalle, gibt auch im Zustande 

‚eventuell die Art der Verunreinigung zu ermitteln. — 
- Das Vorspektrum ist entweder kontinuierlich od 





































poehstee Reinheit die Nachfarben. Bei den me ” 
Salzen ist das Eintreten der Färbung an die 
Gegenwart spurenweiser Verunreinigungen ge- 
knüpft. Das konnte Goldstein zuerst am Kalium- — 
sulfat nachweisen. Die Grünfärbung, die das käuf- 
liche Salz nach dem Schmelzen unter der Ein- | 
wirkung der Kathodenstrahlen regelmäßig erzielt, 
bleibt aus, wenn das Salz mit größter Sorgfalt — 
von Carbonat befreit wird. Ein kleiner © 
Zusatz von Kaliumcarbonat zur Schmelze 7 
im Verhältnis von 1:10000 genügt noch, 
um eine Färbung. hervorzurufen. . Es ist © 
aber nötig, die Verunreinigung mit dem #% 
Salz zu verschmelzen. Ein bloßer Zusatz genügt © 
nicht. Die Nachfarbe hängt von der Natur der 
Verunreinigung ab. So gibt Kaliumsulfat bei 
einem kleinen Zusatz von Kaliumchlorid und 
Natriumchlorid eine violette, von Lithiumehlorid © 
eine blaugraue Nachfarbe. Die Nachfarben bieten 7 
also ein sehr  empfindliches analytisches Hilfs- ° 
mittel, um die Reinheit der Salze zu prüfen und 
Die Beeinflussung der Nachfarben ~ durch” 
spurenweise Verunreinigungen erinnert an die 
Wirkung, die ähnlich kleine und noch kleinere 
Verunreinigungen auf das Phosphoreszenzlicht ge- 
wisser Salze ausüben. Auch auf diesem Gebiete ~ 
verdanken wir Goldstein interessante Beobachtun- 
gen. Das von den Kathodenstrahlen hervor- | 
gerufene Phosphoreszenzlicht farbloser reiner 
Salze ist, wie er fand, in der Regel blau 
oder  wiolett. Sehr geringe Beimengungen 
namentlich gefärbter Salze, z. B. solcher des 
Kupfers, Nickels, Kobalts, Mangans, aber rufen 
eine andersfarbige, kräftige _ Lichtemission — 
hervor, die häufig eine erhebliche Nachdauer hat. | Ei] 
Hier genügen schon Beimischungen von weniger 
als 1:10000000 zur Erich einer ‘sicher 
erkennbaren Wirkung. - zh 

In engster Beziehung zu den Nachfyrien steht | 
eine Erscheinung, die Goldstein bei der- Unter- 
suchung des Phosphor eszenzspektrums aroma-- 
tischer Verbindungen bei der Temperatur der 
flüssigen Luft im Kathodenlicht beobachtete, Die 
meisten aromatischen Verbindungen, namentlich. 
solche, die mehrere Ringsysteme enthalten, wie 
Naphthalin, Anthracen, Benzophenon, Dibenzyl, 
Chinolin zeigen nach kurzer Bestrahlung an Stelle 
des zuerst auftretenden Vorspektrums ein diskon- 
tinwierliches Phosphoreszenzspektrum, das Haupt- 
spektrum, das meist aus einer größeren Zahl von & 
schmalen hellen Streifen mit mehr oder minder 
ausgeprägten Hauptmaximis besteht, Ein wesent- 
lich anderes, ebenfalls diskontinüierliches ‚ Spek- 
trum, das Lösungsspektrum, zeigen dieselben 
Stoffe häufig, wenn ihre Lösungen in solchem 
Lösungsmitteln, die selbst nur ‚kontinuierliche. 
Phosphoreszenzspektra geben, untersucht werden. 

besteht aus breiteren Banden. 
Goldstein konnte nun zeigen, da die Ent 4 
