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könnten. Für eine zweiquantige Bahn > 
sich so zwei Zustände: als Kreis und als Ellipse, 
deren kleine Achse die Hälfte der großen ist. 
Beide müßten mit Rücksicht auf die relati- 
vistischen Massenänderungen des Elektrons wäh- 
rend des Durchlaufens der Ellipse energetisch ein 
wenig verschieden sein.: es ergab sich ein Duplet. 
Diese Folgerung würde im optischen Gebiet ge- 
nau erfillt. Nahm man nun an, die L-Schale 
bestehe aus solchen zweiquantigen Bahnen und 
rechnete man dies Duplet so aus, 
L-Elektron einfach im Felde eines punktförmigen 
Kerns, so hatte die Dupletbreite mit der vierten 
Potenz der Kernladung zuzunehmen. Dies Gesetz 
bestätigte sich aufs erstaunlichste vom ersten (H) 
bis zum letzen Element (Uran) und bildet eine der 
schönsten Bestätigungen der allgemeinen Som- 
merfeldschen Quantenansätze für die Elektronen- 
bewegung im Bohrschen Modell. Besonders wertvoll 
ist dabei, 
Zentralfeld für die Darstellung der Duplets so 
gut zu brauchen ist, obwohl man sich doch in der 
zweiten Elektronenschale bereits mitten_zwischen 
den Elektronen befindet. Dies Feld muß in dieser 
Zone noch ziemlich ,,wasserstoffahnlich“ sein, 
und das ermutigt zu der Hoffnung, daß man sich 
auch durch ‚diese zuerst hoffnungslos verwickelt 
aussehenden Bedingungen einmal wird durch- 
finden können. 
Zunächst freilich bieten sich viele große 
Schwierigkeiten. Die Frage, wie die Achter- 
figuren im einzelnen aussehen, ist mit der Er- 
kenntnis ihrer zweiquantigen Natur noch nicht 
gelöst — ja der einfachste Ansatz zeigt, daß die 
L-Ellipsen in die X-Bahnen einschneiden müssen, 
so daß man nicht versteht, wieso sie sich um diese 
Störung so gar nicht kümmern, sondern das Ge- 
setz eines einfachen Zentralfeldes zeigen. 
Die Sommerfeldschen Quantenansätze bewäh- 
ren sich nun weiter auch rein qualitativ darin, 
als liege das ‘ 
daß die Rechnung mit dem einfachen 

























daß vol (a= die ae Schale By a cae 
tiges“ System drei. stärkste Absorptionsgre 
zeigt. Der Entdecker dieser Grenzen, Stenströn 
(1919), konnte gleichzeitig eine neue Erschein 
zum ersten Mal experimentell nachweisen, 
nach den Vorstellungen, die wir üns Ha § 
Hilfe des Bohrschen Modells von der Seats 
erregung machten, voraussehen mußte. Die Ab- 
sorption sollte in der Heraushebung des Elektr 
über die Atomoberfläche bestehen. Aus der O 
wissen wir, daß ein von der Atomoberfläche s 
kommendes Elektron in die verschiedensten Bah- 
nen außerhalb des Atoms versetzt werden kann, 
wodurch eben die scharfen Absorptionslinien — der 
Optik entstehen. Für ein Elektron freilich, an 
dem bereits die große Arbeit geleistet worden ist, 
es aus der Nähe des Kerns wegzuholen, besi 
die verschiedenen Bahnen außerhalb des Atomsn 
noch geringe Energieunterschiede. Ein genüge: 
gesteigertes Auflösungsvermögen aber muß 
unterscheiden können und nachweisen, daß die 
Absorptionsgrenze in der Tat ganz eng liegen 
Absorptionslinien enthält. Stenström-fand die 
Erscheinung 1919 an der M-Serie, Fricke an d 
K- und @. Hertz an der L-Serie. Der Überg 
zum optischen Charakter der Absorption in Li 
fand sich nach der Erwartung gerade da, wo 
mit der Atomoberfläche zu tun bekommen. 
darf hoffen, aus dieser Erscheinung noch‘ Schli 
über die Verhältnisse au der Atomoberfläc 
ziehen zu können, wenn andere Mittel versagen. 
Die vielfältigen Eigentümlichkeiten der Rönt- 
genserien, die noch durchzuarbeiten sind, wie das 
Ausfallen erwarteter einzelner Linien, die genauen 
Zusammenhänge der Frequenzen, die Existenz 
einer schwachen dritten Gruppe in der L-S 
(Sommerfelds ,,A“-Linien) u.s.f. versprechen 
noch viele Ergebnisse im einzelnen. Schon jetzt 
aber sind die Röntgenstrahlen das. mächtigste 
Hilfsmittel geworden, in die Ordnung der Elek- 
tronen des Atominneren Licht zu bringen. i 


Die Befruchtung der Chemie durch die Röntgenstrahlenphysik. 
Von Paul Pfeiffer, Karlsruhe. 
Die glänzende Tusdecinink neuartiger Strahlen 
durch Röntgen im Jahre 1895 hat zunächst auf 
die Entwicklung der Chemie keinen merklichen 
Einfluß ausgeübt. An und für sich wichtige Be- 
obachtungen über die Beeinflussung rein chemi- 
scher und physiologisch-chemischer Vorgänge 
durch Röntgenstrahlen haben zu keinen neuen 
Erkenntnissen für die Chemie geführt. Die Sach- 
lage änderte sich aber mit einem Schlage, als 
im Jahre 1912 Laue und seinen Mitarbeitern 
Friedrich und Knipping*) durch eine genial ein- 
fache Versuchsanordnung die Enträtselung der 
Natur der Röntgenstrahlen gelang. 
Man erhielt einen tiefen Einblick in den 
4) Sitzungsber. der kgl. Bayer. Akad. d. Wiss. 1912, 
§. 303; Ann. d. Physik 41, 971 (1913). 
stehen, so erscheint es mir doch schon még ch 
Bild von dem bisher Erreichten zu entwerfen uns 









strukturellen Aufbau der Kristalle, und man 
lernte die wichtige Tatsache kennen, daß unsere 
chemischen Valenzkräfte ebenso wie den inneren 
Aufbau der Moleküle, so auch die Gitterstruktu R 
der Kristalle bedingen, daß für die Moleküle + wie 
für die Kristalle die gleichen stereochemischeg 
Gesetze gelten. 
Man fand die Hochfrequenzspektren der. Ele- 
mente auf, deren Erforschung ein ganz neues 
Licht auf den inneren Aufbau der Atome und 
auf das periodische System der Elemente warf. 
Wenn wir auch noch mitten in der Entwicke- 
lung und im Ausbau dieser Forschungsgebiete 
und auch erwünscht zu sein, in kurzen Strichen ei: n 
